Hydrocortisone aceponate Ecuphar (previously Cortacare)

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

hydrokortisoniaseskonaatti

Verfügbar ab:

Ecuphar

ATC-Code:

QD07AC

INN (Internationale Bezeichnung):

hydrocortisone aceponate

Therapiegruppe:

Koirat

Therapiebereich:

Kortikosteroidit, dermatologiset valmisteet

Anwendungsgebiete:

Tulehduksellisten ja kutinaisten dermatoosien oireenmukaiseen hoitoon koirilla. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Produktbesonderheiten:

Revision: 3

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

2018-08-27

Gebrauchsinformation

                                15
B.
PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE
HYDROCORTISONE ACEPONATE ECUPHAR 0,584 MG/ML SUMUTE IHOLLE, LIUOS
KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
8020 Oostkamp
Belgia
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
DIVASA-FARMAVIC, S.A.
Ctra. Sant Hipòlit, km 71
08503 Gurb-Vic, Barcelona
Espanja
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Hydrocortisone aceponate Ecuphar 0,584 mg/ml sumute iholle, liuos
koiralle
hydrokortisoniaseponaatti
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Hydrokortisoniaseponaatti
0,584 mg/ml
Kirkas väritön tai kellertävä liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Infektoituneiden ja kutisevien ihosairauksien oireenmukainen hoito
koiralla.
Atooppiseen ihotulehdukseen liittyvien kliinisten oireiden lievitys
koiralla.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää ihon haavaumissa.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Annostelukohdassa voi esiintyä ohimeneviä paikallisreaktioita
(punotusta ja / tai kutinaa) hyvin
harvoissa tapauksissa.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
-
hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
-
yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10/100 hoidettua eläintä)
-
melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10/1000 hoidettua
eläintä)
-
harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10/10 000 hoidettua eläintä)
17
-
hyvin harvinainen (alle 1/10 000 hoidettua eläintä, mukaan lukien
yksittäiset ilmoitukset).
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa, tai olet sitä
mieltä, että lääke ei ole tehonnut, ilmoita asiasta
eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Iholle.
Ennen annostelua, kierrä pullon spraypumppua.
Eläinlääkevalmiste annostellaan suihkuttamalla sitä noin 10 cm
etäisyydeltä hoidettavalle ihoalue
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Hydrocortisone aceponate Ecuphar 0,584 mg/ml sumute iholle, liuos
koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi millilitra liuosta sisältää:
VAIKUTTAVA AINE
Hydrokortisoniaseponaatti
0,584 mg
Vastaa 0,460 mg hydrokortisonia
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Sumute iholle, liuos.
Kirkas väritön tai kellertävä liuos
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Infektoituneiden ja kutisevien ihosairauksien oireenmukainen hoito
koiralla.
Atooppiseen ihotulehdukseen liittyvien kliinisten oireiden lievitys
koiralla.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää ihon haavaumissa.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Atooppisen ihotulehduksen
kliiniset
oireet
kuten
kutina
ja
ihotulehdus
eivät
ole
spesifisiä
tälle
sairaudelle, ja sen vuoksi ihotulehduksen muut syyt kuten
ulkoloistartunnat ja infektiot, jotka aiheuttavat
ihottuman oireita, on suljettava pois ennen hoidon aloittamista, ja
taustalla olevat syyt on tutkittava.
Koiralla
samanaikaisesti
esiityvä
mikrobien
aiheuttama
sairaus
tai
loistartunta
on
hoidettava
asianmukaisesti.
Koska erityistietoja ei ole saatavissa, valmisteen käytön Cushingin
oireyhtymää sairastavalle eläimelle
on perustuttava riski-hyötyarvioon.
3
Koska glukokortikoidien tiedetään hidastavan kasvua, käytön
nuorille eläimille (alle 7 kuukauden
ikäisille) on perustuttava riski-hyötyarvioon ja käyttö
edellyttää säännöllistä kliinistä arviota.
Hoidettavan alueen kokonaispinta-ala ei saa olla suurempi kuin noin
1/3 koiran ihon kokonaispinta-
alasta, ts. alue ei saa olla suurempi kuin kylkien alue selkärangasta
nisiin mukaanlukien lavat ja reidet.
Ks. myös kohta 4.10. Käytön tulee muutoin olla hoitavan
eläinlääkärin riski-hyötyar
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 04-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 04-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 04-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 04-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 04-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 04-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 04-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 04-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 04-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 04-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 04-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 04-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 04-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 04-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 04-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 04-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 04-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 04-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 04-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 04-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 04-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 04-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 04-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 04-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 16-06-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt