Hydrocortisone aceponate Ecuphar (previously Cortacare)

País: Unió Europea

Idioma: finès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

hydrokortisoniaseskonaatti

Disponible des:

Ecuphar

Codi ATC:

QD07AC

Designació comuna internacional (DCI):

hydrocortisone aceponate

Grupo terapéutico:

Koirat

Área terapéutica:

Kortikosteroidit, dermatologiset valmisteet

indicaciones terapéuticas:

Tulehduksellisten ja kutinaisten dermatoosien oireenmukaiseen hoitoon koirilla. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estat d'Autorització:

valtuutettu

Data d'autorització:

2018-08-27

Informació per a l'usuari

                                15
B.
PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE
HYDROCORTISONE ACEPONATE ECUPHAR 0,584 MG/ML SUMUTE IHOLLE, LIUOS
KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
8020 Oostkamp
Belgia
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
DIVASA-FARMAVIC, S.A.
Ctra. Sant Hipòlit, km 71
08503 Gurb-Vic, Barcelona
Espanja
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Hydrocortisone aceponate Ecuphar 0,584 mg/ml sumute iholle, liuos
koiralle
hydrokortisoniaseponaatti
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Hydrokortisoniaseponaatti
0,584 mg/ml
Kirkas väritön tai kellertävä liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Infektoituneiden ja kutisevien ihosairauksien oireenmukainen hoito
koiralla.
Atooppiseen ihotulehdukseen liittyvien kliinisten oireiden lievitys
koiralla.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää ihon haavaumissa.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Annostelukohdassa voi esiintyä ohimeneviä paikallisreaktioita
(punotusta ja / tai kutinaa) hyvin
harvoissa tapauksissa.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
-
hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
-
yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10/100 hoidettua eläintä)
-
melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10/1000 hoidettua
eläintä)
-
harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10/10 000 hoidettua eläintä)
17
-
hyvin harvinainen (alle 1/10 000 hoidettua eläintä, mukaan lukien
yksittäiset ilmoitukset).
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa, tai olet sitä
mieltä, että lääke ei ole tehonnut, ilmoita asiasta
eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Iholle.
Ennen annostelua, kierrä pullon spraypumppua.
Eläinlääkevalmiste annostellaan suihkuttamalla sitä noin 10 cm
etäisyydeltä hoidettavalle ihoalue
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Hydrocortisone aceponate Ecuphar 0,584 mg/ml sumute iholle, liuos
koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi millilitra liuosta sisältää:
VAIKUTTAVA AINE
Hydrokortisoniaseponaatti
0,584 mg
Vastaa 0,460 mg hydrokortisonia
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Sumute iholle, liuos.
Kirkas väritön tai kellertävä liuos
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Infektoituneiden ja kutisevien ihosairauksien oireenmukainen hoito
koiralla.
Atooppiseen ihotulehdukseen liittyvien kliinisten oireiden lievitys
koiralla.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää ihon haavaumissa.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Atooppisen ihotulehduksen
kliiniset
oireet
kuten
kutina
ja
ihotulehdus
eivät
ole
spesifisiä
tälle
sairaudelle, ja sen vuoksi ihotulehduksen muut syyt kuten
ulkoloistartunnat ja infektiot, jotka aiheuttavat
ihottuman oireita, on suljettava pois ennen hoidon aloittamista, ja
taustalla olevat syyt on tutkittava.
Koiralla
samanaikaisesti
esiityvä
mikrobien
aiheuttama
sairaus
tai
loistartunta
on
hoidettava
asianmukaisesti.
Koska erityistietoja ei ole saatavissa, valmisteen käytön Cushingin
oireyhtymää sairastavalle eläimelle
on perustuttava riski-hyötyarvioon.
3
Koska glukokortikoidien tiedetään hidastavan kasvua, käytön
nuorille eläimille (alle 7 kuukauden
ikäisille) on perustuttava riski-hyötyarvioon ja käyttö
edellyttää säännöllistä kliinistä arviota.
Hoidettavan alueen kokonaispinta-ala ei saa olla suurempi kuin noin
1/3 koiran ihon kokonaispinta-
alasta, ts. alue ei saa olla suurempi kuin kylkien alue selkärangasta
nisiin mukaanlukien lavat ja reidet.
Ks. myös kohta 4.10. Käytön tulee muutoin olla hoitavan
eläinlääkärin riski-hyötyar
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 04-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 04-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 04-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 04-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 04-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 04-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 04-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 04-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 04-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 04-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 04-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 04-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 04-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 04-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 04-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 04-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 04-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 04-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 04-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 04-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 04-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 04-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 04-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 04-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 04-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 04-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 04-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 04-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 04-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 04-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 04-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 04-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 04-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 04-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 04-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 04-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 04-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 04-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 04-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 04-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 04-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 04-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 04-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 04-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 04-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 04-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 04-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 04-01-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte