Hydrocortisone aceponate Ecuphar (previously Cortacare)

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

hydrokortisoniaseskonaatti

Beszerezhető a:

Ecuphar

ATC-kód:

QD07AC

INN (nemzetközi neve):

hydrocortisone aceponate

Terápiás csoport:

Koirat

Terápiás terület:

Kortikosteroidit, dermatologiset valmisteet

Terápiás javallatok:

Tulehduksellisten ja kutinaisten dermatoosien oireenmukaiseen hoitoon koirilla. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Termék összefoglaló:

Revision: 3

Engedélyezési státusz:

valtuutettu

Engedély dátuma:

2018-08-27

Betegtájékoztató

                                15
B.
PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE
HYDROCORTISONE ACEPONATE ECUPHAR 0,584 MG/ML SUMUTE IHOLLE, LIUOS
KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
8020 Oostkamp
Belgia
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
DIVASA-FARMAVIC, S.A.
Ctra. Sant Hipòlit, km 71
08503 Gurb-Vic, Barcelona
Espanja
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Hydrocortisone aceponate Ecuphar 0,584 mg/ml sumute iholle, liuos
koiralle
hydrokortisoniaseponaatti
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Hydrokortisoniaseponaatti
0,584 mg/ml
Kirkas väritön tai kellertävä liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Infektoituneiden ja kutisevien ihosairauksien oireenmukainen hoito
koiralla.
Atooppiseen ihotulehdukseen liittyvien kliinisten oireiden lievitys
koiralla.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää ihon haavaumissa.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Annostelukohdassa voi esiintyä ohimeneviä paikallisreaktioita
(punotusta ja / tai kutinaa) hyvin
harvoissa tapauksissa.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
-
hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
-
yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10/100 hoidettua eläintä)
-
melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10/1000 hoidettua
eläintä)
-
harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10/10 000 hoidettua eläintä)
17
-
hyvin harvinainen (alle 1/10 000 hoidettua eläintä, mukaan lukien
yksittäiset ilmoitukset).
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa, tai olet sitä
mieltä, että lääke ei ole tehonnut, ilmoita asiasta
eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Iholle.
Ennen annostelua, kierrä pullon spraypumppua.
Eläinlääkevalmiste annostellaan suihkuttamalla sitä noin 10 cm
etäisyydeltä hoidettavalle ihoalue
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Hydrocortisone aceponate Ecuphar 0,584 mg/ml sumute iholle, liuos
koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi millilitra liuosta sisältää:
VAIKUTTAVA AINE
Hydrokortisoniaseponaatti
0,584 mg
Vastaa 0,460 mg hydrokortisonia
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Sumute iholle, liuos.
Kirkas väritön tai kellertävä liuos
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Infektoituneiden ja kutisevien ihosairauksien oireenmukainen hoito
koiralla.
Atooppiseen ihotulehdukseen liittyvien kliinisten oireiden lievitys
koiralla.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää ihon haavaumissa.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Atooppisen ihotulehduksen
kliiniset
oireet
kuten
kutina
ja
ihotulehdus
eivät
ole
spesifisiä
tälle
sairaudelle, ja sen vuoksi ihotulehduksen muut syyt kuten
ulkoloistartunnat ja infektiot, jotka aiheuttavat
ihottuman oireita, on suljettava pois ennen hoidon aloittamista, ja
taustalla olevat syyt on tutkittava.
Koiralla
samanaikaisesti
esiityvä
mikrobien
aiheuttama
sairaus
tai
loistartunta
on
hoidettava
asianmukaisesti.
Koska erityistietoja ei ole saatavissa, valmisteen käytön Cushingin
oireyhtymää sairastavalle eläimelle
on perustuttava riski-hyötyarvioon.
3
Koska glukokortikoidien tiedetään hidastavan kasvua, käytön
nuorille eläimille (alle 7 kuukauden
ikäisille) on perustuttava riski-hyötyarvioon ja käyttö
edellyttää säännöllistä kliinistä arviota.
Hoidettavan alueen kokonaispinta-ala ei saa olla suurempi kuin noin
1/3 koiran ihon kokonaispinta-
alasta, ts. alue ei saa olla suurempi kuin kylkien alue selkärangasta
nisiin mukaanlukien lavat ja reidet.
Ks. myös kohta 4.10. Käytön tulee muutoin olla hoitavan
eläinlääkärin riski-hyötyar
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 04-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 04-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 04-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 04-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 04-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 04-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 04-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 04-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 04-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 04-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 04-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 04-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 04-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 04-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 04-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 04-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 04-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 04-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 04-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 04-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 04-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 04-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 04-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 04-01-2022