VeraSeal

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

žmogaus fibrinogenas, žmogaus trombinas

Disponibbli minn:

Instituto Grifols, S.A.

Kodiċi ATC:

B02BC

INN (Isem Internazzjonali):

human fibrinogen, human thrombin

Grupp terapewtiku:

Antihemoraginiai

Żona terapewtika:

Hemostasas, chirurginis

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Palaikomasis gydymas suaugusiems, kur standarto chirurginiai metodai yra nepakankami:tobulinti haemostasisas siuvimo paramos kraujagyslių chirurgija.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-11-10

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
VeraSeal tirpalai audinių klijams
_ _
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
1-oji sudedamoji dalis:
žmogaus fibrinogenas
80 mg/ml
2-oji sudedamoji dalis:
žmogaus trombinas
500 TV/ml
Pagaminta iš žmonių donorų plazmos.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tirpalai audinių klijams.
Užšaldyti tirpalai. Atšildyti tirpalai tampa skaidrūs arba šiek
tiek opaliniai ir bespalviai arba blankiai
gelsvi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pagalbinis gydymas suaugusiesiems, kai standartinių chirurginių
priemonių nepakanka:
- kraujavimo stabdymui pagerinti;
- siūlėms sutvirtinti: atliekant kraujagyslių operacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
VeraSeal leidžiama naudoti tik patyrusiems chirurgams, kurie moka
naudoti šį vaistinį preparatą.
Dozavimas
Sprendžiant, kokį VeraSeal kiekį reikia vartoti ir kaip dažnai,
visada reikia atsižvelgti į pagrindinius
klinikinius paciento poreikius.
Vartojama dozė priklauso nuo šių ir kitų kintamųjų: chirurginės
intervencijos tipo, vartojimo srities
dydžio, numatomo vartojimo būdo bei vartojimo kartų.
Vaistinio preparato vartojimą konkrečiu atveju turi parinkti
gydantis gydytojas. Klinikiniuose
tyrimuose individuali dozė paprastai buvo nuo 0,3 iki 12 ml. Kitoms
procedūroms gali reikėti didesnio
tūrio.
Vaistinio preparato, vartojamo pasirinktoje anatominėje vietoje arba
tikslinio paviršiaus srityje,
pradinio kiekio turi pakakti visai numatomai vartojimo sričiai
padengti. Jei reikia, galima vartoti
pakartotinai.
3
_Vaikų populiacija_
VeraSeal saugumas ir veiksmingumas vaikams nuo 0 iki 18 metų dar
neištirti. Turimi duomenys
pateikiami 5.1 skyriuje, tačiau dozavimo rekomendacijų pateikti
negalima.
Vartojimo metodas
Vartoti ant pažeistos vietos.
Vaistinio preparato ruošimo prieš vartojant instrukcija pateikiama
6.6 skyriuje. Vaistinis preparatas
turi būti vartojamas tik pagal instrukcijas i
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
VeraSeal tirpalai audinių klijams
_ _
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
1-oji sudedamoji dalis:
žmogaus fibrinogenas
80 mg/ml
2-oji sudedamoji dalis:
žmogaus trombinas
500 TV/ml
Pagaminta iš žmonių donorų plazmos.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tirpalai audinių klijams.
Užšaldyti tirpalai. Atšildyti tirpalai tampa skaidrūs arba šiek
tiek opaliniai ir bespalviai arba blankiai
gelsvi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pagalbinis gydymas suaugusiesiems, kai standartinių chirurginių
priemonių nepakanka:
- kraujavimo stabdymui pagerinti;
- siūlėms sutvirtinti: atliekant kraujagyslių operacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
VeraSeal leidžiama naudoti tik patyrusiems chirurgams, kurie moka
naudoti šį vaistinį preparatą.
Dozavimas
Sprendžiant, kokį VeraSeal kiekį reikia vartoti ir kaip dažnai,
visada reikia atsižvelgti į pagrindinius
klinikinius paciento poreikius.
Vartojama dozė priklauso nuo šių ir kitų kintamųjų: chirurginės
intervencijos tipo, vartojimo srities
dydžio, numatomo vartojimo būdo bei vartojimo kartų.
Vaistinio preparato vartojimą konkrečiu atveju turi parinkti
gydantis gydytojas. Klinikiniuose
tyrimuose individuali dozė paprastai buvo nuo 0,3 iki 12 ml. Kitoms
procedūroms gali reikėti didesnio
tūrio.
Vaistinio preparato, vartojamo pasirinktoje anatominėje vietoje arba
tikslinio paviršiaus srityje,
pradinio kiekio turi pakakti visai numatomai vartojimo sričiai
padengti. Jei reikia, galima vartoti
pakartotinai.
3
_Vaikų populiacija_
VeraSeal saugumas ir veiksmingumas vaikams nuo 0 iki 18 metų dar
neištirti. Turimi duomenys
pateikiami 5.1 skyriuje, tačiau dozavimo rekomendacijų pateikti
negalima.
Vartojimo metodas
Vartoti ant pažeistos vietos.
Vaistinio preparato ruošimo prieš vartojant instrukcija pateikiama
6.6 skyriuje. Vaistinis preparatas
turi būti vartojamas tik pagal instrukcijas i
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 12-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 12-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 12-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 12-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 12-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 03-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 12-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 03-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 12-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 12-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 12-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 03-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 12-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 12-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 12-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 03-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 12-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 12-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 03-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 12-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 12-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 03-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 12-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 12-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 12-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 12-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 17-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 12-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 12-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 12-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 12-01-2023

Ara l-istorja tad-dokumenti