Rasilez HCT

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Daniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

aliskiren, hydrochlorthiazid

Disponibbli minn:

Noden Pharma DAC

Kodiċi ATC:

C09XA52

INN (Isem Internazzjonali):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Grupp terapewtiku:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Żona terapewtika:

Forhøjet blodtryk

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Behandling af essentiel hypertension hos voksne. Rasilez HCT er indiceret hos patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på aliskiren eller hydrochlorthiazid anvendt alene. Rasilez HCT er angivet som substitutionsbehandling i patienter, der er tilstrækkeligt kontrolleret med aliskiren og hydrochlorthiazid, givet samtidigt, på samme dosisniveau som i kombinationen.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 17

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Trukket tilbage

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-01-16

Fuljett ta 'informazzjoni

                                89
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
90
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
RASILEZ HCT 150 MG/12,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
RASILEZ HCT 150 MG/25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
RASILEZ HCT 300 MG/12,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
RASILEZ HCT 300 MG/25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Aliskiren/hydrochlorthiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apoteketspersonalet, hvis der er mere, du vil
vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apoteketspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Rasilez HCT
3.
Sådan skal du tage Rasilez HCT
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
RASILEZ HCTS VIRKNING
Dette lægemiddel indeholder to aktive stoffer, som kaldes aliskiren
og hydrochlorthiazid. Begge disse
aktive stoffer hjælper med at kontrollere for højt blodtryk
(hypertension).
Aliskiren er en reninhæmmer. Det nedsætter den mængde
angiotensin-II, kroppen kan producere.
Angiotensin-II får blodårerne til at trække sig sammen, hvilket
øger blodtrykket. Når mængden af
angiotensin-II mindskes, kan blodårerne slappe af, og det sænker
blodtrykket.
Hydrochlorthiazid tilhører en klasse af medicin, som kaldes
thiaziddiuretika. Hydrochlorthiazid øger
mængden af urin, hvilket også hjælper med at sænke blodtrykket.
Dette hjælper med at sænke blodtrykket hos voksne patienter.
Forhøjet blodtryk øger belastningen på
hjerte og blodårer. Hvis det fortsætter i lang tid, kan det
besk
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 12,5 mg
hydrochlorthiazid.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 25 mg lactose (som monohydrat) og 24,5 mg
hvedestivelse.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 25 mg
hydrochlorthiazid.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 50 mg lactose (som monohydrat) og 49 mg
hvedestivelse.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 300 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 12,5 mg
hydrochlorthiazid.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 25 mg lactose (som monohydrat) og 24,5 mg
hvedestivelse.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 300 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 25 mg
hydrochlorthiazid.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 50 mg lactose (som monohydrat) og 49 mg
hvedestivelse.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Hvid, udadbuet, oval, filmovertrukken tablet, præget med ”LCI”
på den ene side og ”NVR” på den
anden.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Svagt gul, udadbuet, oval, filmovertrukken tablet, præget med
”CLL” på den ene side og ”NVR” på
den anden.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Violet-hvid, udadbuet, oval, filmovertrukken tablet, præget med
”
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 26-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 26-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 26-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 26-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 20-05-2022

Ara l-istorja tad-dokumenti