Lamivudine/Zidovudine Teva

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

lamivudīnu, zidovudīns

Disponibbli minn:

Teva Pharma B.V. 

Kodiċi ATC:

J05AR01

INN (Isem Internazzjonali):

lamivudine, zidovudine

Grupp terapewtiku:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Żona terapewtika:

HIV infekcijas

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Lamivudīns / Zidovudine Teva ir indicēts kombinācijā ar antiretrovīrusu terapiju cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV) infekcijas ārstēšanai.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 16

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Atsaukts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-02-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA 150 MG/300 MG APVALKOTĀS TABLETES
Lamivudinum/zidovudinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Lamivudine/Zidovudine Teva un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lamivudine/Zidovudine Teva lietošanas
3.
Kā lietot Lamivudine/Zidovudine Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lamivudine/Zidovudine Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA LIETO HIV (CILVĒKA IMŪNDEFICĪTA VĪRUSA)
INFEKCIJAS ĀRSTĒŠANAI
PIEAUGUŠAJIEM UN BĒRNIEM.
Lamivudine/Zidovudine Teva satur divas aktīvās vielas HIV infekcijas
ārstēšanai: lamivudīnu un zidovudīnu.
Tās abas pieder antiretrovīrusu zāļu grupai, ko sauc par
_nukleozīdu analogu reversās transkriptāzes _
_inhibitoriem_
_(NRTI). _
_ _
Lamivudine/Zidovudine Teva pilnībā neizārstē HIV infekciju, bet
samazina vīrusu daudzumu organismā un
neļauj tam atkal palielināties. Lamivudine/Zidovudine Teva arī
palielina CD4 šūnu skaitu asinīs. CD4 šūnas
ir leikocītu veids, kam ir svarīga loma, palīdzot Jūsu organismam
cīnīties ar infekciju.
Visi cilvēki uz ārstēšanu ar Lamivudine/Zidovudine Teva nereaģē
vienādi. Jūsu ārsts sekos līdzi ārstēšanas
efektivitātei.
2.
KAS JUMS J
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lamivudine/Zidovudine Teva 150 mg/300 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg lamivudīna (
_Lamivudinum_
) un 300 mg zidovudīna
(
_Zidovudinum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
Baltas, abpusēji izliektas kapsulas formas tabletes ar dalījuma
līniju un uzrakstu „L/Z” vienā pusē un
“150/300” otrā pusē.
Tableti var sadalīt divās vienādās devās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Lamivudine/Zidovudine Teva ir indicēts kombinētai antiretrovīrusu
terapijai cilvēka imūndeficīta vīrusa
(HIV) infekcijas ārstēšanai (skatīt 4.2. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāuzsāk HIV infekcijas ārstēšanā pieredzējušam
ārstam.
Lamivudine/Zidovudine Teva var lietot kopā ar uzturu vai atsevišķi.
Lai panāktu, ka pacients saņem pilnu devu, vislabāk tablete(s)
būtu jānorij nesasmalcinot. Pacientiem, kuri
nespēj tabletes norīt, tabletes drīkst sasmalcināt un pievienot
nelielam daudzumam pusšķidra ēdiena vai
šķidruma, kas viss nekavējoties jānorij (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
Pieaugušajiem un pusaudžiem, kuri sver ne mazāk par 30 kg
_ _
Ieteicamā Lamivudine/Zidovudine Teva deva ir viena tablete divas
reizes dienā.
Bērni, kuri sver no 21 kg līdz 30 kg
_ _
Ieteicamā perorālā Lamivudine/Zidovudine Teva deva ir puse tabletes
no rīta un viena vesela tablete vakarā.
Bērni, kuri sver no 14 kg līdz 21 kg
_ _
Ieteicamā perorālā Lamivudine/Zidovudine Teva deva ir puse tabletes
divreiz dienā.
Devas izvēle pediatriskiem pacientiem, kuri sver 14 – 30 kg, ir
pamatota galvenokārt ar farmakokinētiskiem
modeļiem, ko apstiprina klīnisko pētījumu dati, izmantojot
atsevišķi lamivudīnu
un zidovudīnu. Iespējama ar farmakokinētiku saistīta
pārdozēšana, tāpēc šo pacientu drošība noteikti stingri
jākontrolē.
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 21-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 21-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 21-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 21-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 21-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 21-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 21-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 21-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 21-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 21-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 21-03-2023