Jinarc

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Tolvaptāns

Disponibbli minn:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Kodiċi ATC:

C03XA01

INN (Isem Internazzjonali):

tolvaptan

Grupp terapewtiku:

Diurētiskie līdzekļi,

Żona terapewtika:

Polikistiskā nieres, autosomu dominējošā

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Jinarc ir norādīts lēni cistu attīstības virzību un nieru mazspējas gadījumā autosomāli dominējošs polycystic nieru slimības (ADPKD) pieaugušajiem ar CEPĻU posms 1 līdz 3 ārstēšanas uzsākšanu ar pierādījumiem par strauji progresē slimību.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 20

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-05-27

Fuljett ta 'informazzjoni

                                60
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
61
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
JINARC 15 MG TABLETES
JINARC 30 MG TABLETES
JINARC 45 MG TABLETES
JINARC 60 MG TABLETES
JINARC 90 MG TABLETES
tolvaptan
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Jinarc un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Jinarc lietošanas
3.
Kā lietot Jinarc
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Jinarc
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR JINARC UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Jinarc satur aktīvo vielu tolvaptānu, kas bloķē vazopresīna,
hormona, kas iesaistīts nieru cistu
veidošanā ADNP pacientiem, iedarbību. Bloķējot vazopresīna
iedarbību, Jinarc palēnina nieru cistu
attīstību pacientiem ar ADNP, samazina slimības simptomus un
pastiprina urīna veidošanos.
Jinarc ir zāles, ko lieto, lai ārstētu slimību, ko sauc par
„autosomāli dominanto nieru policistozi”
(ADNP). Šī slimība izraisa ar šķidrumu pildītu cistu augšanu
nierēs, kas izdara spiedienu uz
apkārtējiem audiem un samazina nieru funkciju, iespējams izraisot
nieru mazspēju. Jinarc lieto ADNP
ārstēšanai pieaugušajiem a
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Jinarc 15 mg tabletes
Jinarc 30 mg tabletes
Jinarc 45 mg tabletes
Jinarc 60 mg tabletes
Jinarc 90 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Jinarc 15 mg tabletes
Katra tablete satur 15 mg tolvaptāna
_(tolvaptan)_
.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra 15 mg tablete satur aptuveni 35 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Jinarc 30 mg tabletes
Katra tablete satur 30 mg tolvaptāna
_(tolvaptan)_
.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra 30 mg tablete satur aptuveni 70 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Jinarc 45 mg tabletes
Katra tablete satur 45 mg tolvaptāna
_(tolvaptan)_
.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra 45 mg tablete satur aptuveni 12 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Jinarc 60 mg tabletes
Katra tablete satur 60 mg tolvaptāna
_(tolvaptan)_
.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra 60 mg tablete satur aptuveni 16 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Jinarc 90 mg tabletes
Katra tablete satur 90 mg tolvaptāna
_ (tolvaptan)_
.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra 90 mg tablete satur aptuveni 24 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Jinarc 15 mg tabletes
Zila, trīsstūraina (lielākā ass: 6,58 mm, mazākā ass: 6,20 mm),
viegli izliekta tablete ar vienā pusē
iespiestu „OTSUKA” un „15”.
Jinarc 30 mg tabletes
Zila, apaļa (diametrs: 8 mm), viegli izliekta tablete ar vienā pusē
iespiestu „OTSUKA” un „30”.
3
Jinarc 45 mg tabletes
Zila, četrstūraina (6,8 mm sānā, lielākā ass: 8,2 mm), viegli
izliekta tablete ar vienā pusē iegravētu
„OTSUKA” un „45”.
Jinarc 60 mg tabletes
Zila, 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 21-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 21-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 21-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 21-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 21-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 21-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 21-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 21-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 21-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 21-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 31-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 21-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 21-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 31-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 21-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 21-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 21-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 21-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 21-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 21-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 31-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 21-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 21-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 21-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 21-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 31-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 21-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 21-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 31-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 21-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 21-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 21-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 21-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 31-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 21-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 21-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 21-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 21-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 31-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 21-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 21-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 21-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 21-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 21-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 21-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 21-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 21-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 31-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 21-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 21-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 21-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 21-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 21-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 21-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 21-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 21-10-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti