Jinarc

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-10-2022

Bahan aktif:

Tolvaptāns

Tersedia dari:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Kode ATC:

C03XA01

INN (Nama Internasional):

tolvaptan

Kelompok Terapi:

Diurētiskie līdzekļi,

Area terapi:

Polikistiskā nieres, autosomu dominējošā

Indikasi Terapi:

Jinarc ir norādīts lēni cistu attīstības virzību un nieru mazspējas gadījumā autosomāli dominējošs polycystic nieru slimības (ADPKD) pieaugušajiem ar CEPĻU posms 1 līdz 3 ārstēšanas uzsākšanu ar pierādījumiem par strauji progresē slimību.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2015-05-27

Selebaran informasi

                                60
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
61
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
JINARC 15 MG TABLETES
JINARC 30 MG TABLETES
JINARC 45 MG TABLETES
JINARC 60 MG TABLETES
JINARC 90 MG TABLETES
tolvaptan
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Jinarc un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Jinarc lietošanas
3.
Kā lietot Jinarc
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Jinarc
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR JINARC UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Jinarc satur aktīvo vielu tolvaptānu, kas bloķē vazopresīna,
hormona, kas iesaistīts nieru cistu
veidošanā ADNP pacientiem, iedarbību. Bloķējot vazopresīna
iedarbību, Jinarc palēnina nieru cistu
attīstību pacientiem ar ADNP, samazina slimības simptomus un
pastiprina urīna veidošanos.
Jinarc ir zāles, ko lieto, lai ārstētu slimību, ko sauc par
„autosomāli dominanto nieru policistozi”
(ADNP). Šī slimība izraisa ar šķidrumu pildītu cistu augšanu
nierēs, kas izdara spiedienu uz
apkārtējiem audiem un samazina nieru funkciju, iespējams izraisot
nieru mazspēju. Jinarc lieto ADNP
ārstēšanai pieaugušajiem a
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Jinarc 15 mg tabletes
Jinarc 30 mg tabletes
Jinarc 45 mg tabletes
Jinarc 60 mg tabletes
Jinarc 90 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Jinarc 15 mg tabletes
Katra tablete satur 15 mg tolvaptāna
_(tolvaptan)_
.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra 15 mg tablete satur aptuveni 35 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Jinarc 30 mg tabletes
Katra tablete satur 30 mg tolvaptāna
_(tolvaptan)_
.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra 30 mg tablete satur aptuveni 70 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Jinarc 45 mg tabletes
Katra tablete satur 45 mg tolvaptāna
_(tolvaptan)_
.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra 45 mg tablete satur aptuveni 12 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Jinarc 60 mg tabletes
Katra tablete satur 60 mg tolvaptāna
_(tolvaptan)_
.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra 60 mg tablete satur aptuveni 16 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Jinarc 90 mg tabletes
Katra tablete satur 90 mg tolvaptāna
_ (tolvaptan)_
.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra 90 mg tablete satur aptuveni 24 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Jinarc 15 mg tabletes
Zila, trīsstūraina (lielākā ass: 6,58 mm, mazākā ass: 6,20 mm),
viegli izliekta tablete ar vienā pusē
iespiestu „OTSUKA” un „15”.
Jinarc 30 mg tabletes
Zila, apaļa (diametrs: 8 mm), viegli izliekta tablete ar vienā pusē
iespiestu „OTSUKA” un „30”.
3
Jinarc 45 mg tabletes
Zila, četrstūraina (6,8 mm sānā, lielākā ass: 8,2 mm), viegli
izliekta tablete ar vienā pusē iegravētu
„OTSUKA” un „45”.
Jinarc 60 mg tabletes
Zila, 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 31-08-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen