Jinarc

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Tolvaptāns

Dostupné s:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC kód:

C03XA01

INN (Mezinárodní Name):

tolvaptan

Terapeutické skupiny:

Diurētiskie līdzekļi,

Terapeutické oblasti:

Polikistiskā nieres, autosomu dominējošā

Terapeutické indikace:

Jinarc ir norādīts lēni cistu attīstības virzību un nieru mazspējas gadījumā autosomāli dominējošs polycystic nieru slimības (ADPKD) pieaugušajiem ar CEPĻU posms 1 līdz 3 ārstēšanas uzsākšanu ar pierādījumiem par strauji progresē slimību.

Přehled produktů:

Revision: 20

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2015-05-27

Informace pro uživatele

                                60
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
61
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
JINARC 15 MG TABLETES
JINARC 30 MG TABLETES
JINARC 45 MG TABLETES
JINARC 60 MG TABLETES
JINARC 90 MG TABLETES
tolvaptan
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Jinarc un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Jinarc lietošanas
3.
Kā lietot Jinarc
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Jinarc
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR JINARC UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Jinarc satur aktīvo vielu tolvaptānu, kas bloķē vazopresīna,
hormona, kas iesaistīts nieru cistu
veidošanā ADNP pacientiem, iedarbību. Bloķējot vazopresīna
iedarbību, Jinarc palēnina nieru cistu
attīstību pacientiem ar ADNP, samazina slimības simptomus un
pastiprina urīna veidošanos.
Jinarc ir zāles, ko lieto, lai ārstētu slimību, ko sauc par
„autosomāli dominanto nieru policistozi”
(ADNP). Šī slimība izraisa ar šķidrumu pildītu cistu augšanu
nierēs, kas izdara spiedienu uz
apkārtējiem audiem un samazina nieru funkciju, iespējams izraisot
nieru mazspēju. Jinarc lieto ADNP
ārstēšanai pieaugušajiem a
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Jinarc 15 mg tabletes
Jinarc 30 mg tabletes
Jinarc 45 mg tabletes
Jinarc 60 mg tabletes
Jinarc 90 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Jinarc 15 mg tabletes
Katra tablete satur 15 mg tolvaptāna
_(tolvaptan)_
.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra 15 mg tablete satur aptuveni 35 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Jinarc 30 mg tabletes
Katra tablete satur 30 mg tolvaptāna
_(tolvaptan)_
.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra 30 mg tablete satur aptuveni 70 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Jinarc 45 mg tabletes
Katra tablete satur 45 mg tolvaptāna
_(tolvaptan)_
.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra 45 mg tablete satur aptuveni 12 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Jinarc 60 mg tabletes
Katra tablete satur 60 mg tolvaptāna
_(tolvaptan)_
.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra 60 mg tablete satur aptuveni 16 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Jinarc 90 mg tabletes
Katra tablete satur 90 mg tolvaptāna
_ (tolvaptan)_
.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra 90 mg tablete satur aptuveni 24 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Jinarc 15 mg tabletes
Zila, trīsstūraina (lielākā ass: 6,58 mm, mazākā ass: 6,20 mm),
viegli izliekta tablete ar vienā pusē
iespiestu „OTSUKA” un „15”.
Jinarc 30 mg tabletes
Zila, apaļa (diametrs: 8 mm), viegli izliekta tablete ar vienā pusē
iespiestu „OTSUKA” un „30”.
3
Jinarc 45 mg tabletes
Zila, četrstūraina (6,8 mm sānā, lielākā ass: 8,2 mm), viegli
izliekta tablete ar vienā pusē iegravētu
„OTSUKA” un „45”.
Jinarc 60 mg tabletes
Zila, 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 31-08-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů