Jinarc

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Tolvaptāns

Prieinama:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC kodas:

C03XA01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

tolvaptan

Farmakoterapinė grupė:

Diurētiskie līdzekļi,

Gydymo sritis:

Polikistiskā nieres, autosomu dominējošā

Terapinės indikacijos:

Jinarc ir norādīts lēni cistu attīstības virzību un nieru mazspējas gadījumā autosomāli dominējošs polycystic nieru slimības (ADPKD) pieaugušajiem ar CEPĻU posms 1 līdz 3 ārstēšanas uzsākšanu ar pierādījumiem par strauji progresē slimību.

Produkto santrauka:

Revision: 20

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2015-05-27

Pakuotės lapelis

                                60
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
61
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
JINARC 15 MG TABLETES
JINARC 30 MG TABLETES
JINARC 45 MG TABLETES
JINARC 60 MG TABLETES
JINARC 90 MG TABLETES
tolvaptan
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Jinarc un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Jinarc lietošanas
3.
Kā lietot Jinarc
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Jinarc
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR JINARC UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Jinarc satur aktīvo vielu tolvaptānu, kas bloķē vazopresīna,
hormona, kas iesaistīts nieru cistu
veidošanā ADNP pacientiem, iedarbību. Bloķējot vazopresīna
iedarbību, Jinarc palēnina nieru cistu
attīstību pacientiem ar ADNP, samazina slimības simptomus un
pastiprina urīna veidošanos.
Jinarc ir zāles, ko lieto, lai ārstētu slimību, ko sauc par
„autosomāli dominanto nieru policistozi”
(ADNP). Šī slimība izraisa ar šķidrumu pildītu cistu augšanu
nierēs, kas izdara spiedienu uz
apkārtējiem audiem un samazina nieru funkciju, iespējams izraisot
nieru mazspēju. Jinarc lieto ADNP
ārstēšanai pieaugušajiem a
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Jinarc 15 mg tabletes
Jinarc 30 mg tabletes
Jinarc 45 mg tabletes
Jinarc 60 mg tabletes
Jinarc 90 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Jinarc 15 mg tabletes
Katra tablete satur 15 mg tolvaptāna
_(tolvaptan)_
.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra 15 mg tablete satur aptuveni 35 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Jinarc 30 mg tabletes
Katra tablete satur 30 mg tolvaptāna
_(tolvaptan)_
.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra 30 mg tablete satur aptuveni 70 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Jinarc 45 mg tabletes
Katra tablete satur 45 mg tolvaptāna
_(tolvaptan)_
.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra 45 mg tablete satur aptuveni 12 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Jinarc 60 mg tabletes
Katra tablete satur 60 mg tolvaptāna
_(tolvaptan)_
.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra 60 mg tablete satur aptuveni 16 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Jinarc 90 mg tabletes
Katra tablete satur 90 mg tolvaptāna
_ (tolvaptan)_
.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra 90 mg tablete satur aptuveni 24 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Jinarc 15 mg tabletes
Zila, trīsstūraina (lielākā ass: 6,58 mm, mazākā ass: 6,20 mm),
viegli izliekta tablete ar vienā pusē
iespiestu „OTSUKA” un „15”.
Jinarc 30 mg tabletes
Zila, apaļa (diametrs: 8 mm), viegli izliekta tablete ar vienā pusē
iespiestu „OTSUKA” un „30”.
3
Jinarc 45 mg tabletes
Zila, četrstūraina (6,8 mm sānā, lielākā ass: 8,2 mm), viegli
izliekta tablete ar vienā pusē iegravētu
„OTSUKA” un „45”.
Jinarc 60 mg tabletes
Zila, 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 21-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 21-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 21-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 21-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 21-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 31-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 21-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 21-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 21-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 21-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 31-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 21-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 21-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 21-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 21-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 31-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 21-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 21-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 21-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 31-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 21-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 21-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 21-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 21-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 21-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 21-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 21-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 21-10-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją