Jinarc

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

Tolvaptāns

Disponible des:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Codi ATC:

C03XA01

Designació comuna internacional (DCI):

tolvaptan

Grupo terapéutico:

Diurētiskie līdzekļi,

Área terapéutica:

Polikistiskā nieres, autosomu dominējošā

indicaciones terapéuticas:

Jinarc ir norādīts lēni cistu attīstības virzību un nieru mazspējas gadījumā autosomāli dominējošs polycystic nieru slimības (ADPKD) pieaugušajiem ar CEPĻU posms 1 līdz 3 ārstēšanas uzsākšanu ar pierādījumiem par strauji progresē slimību.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2015-05-27

Informació per a l'usuari

                                60
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
61
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
JINARC 15 MG TABLETES
JINARC 30 MG TABLETES
JINARC 45 MG TABLETES
JINARC 60 MG TABLETES
JINARC 90 MG TABLETES
tolvaptan
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Jinarc un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Jinarc lietošanas
3.
Kā lietot Jinarc
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Jinarc
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR JINARC UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Jinarc satur aktīvo vielu tolvaptānu, kas bloķē vazopresīna,
hormona, kas iesaistīts nieru cistu
veidošanā ADNP pacientiem, iedarbību. Bloķējot vazopresīna
iedarbību, Jinarc palēnina nieru cistu
attīstību pacientiem ar ADNP, samazina slimības simptomus un
pastiprina urīna veidošanos.
Jinarc ir zāles, ko lieto, lai ārstētu slimību, ko sauc par
„autosomāli dominanto nieru policistozi”
(ADNP). Šī slimība izraisa ar šķidrumu pildītu cistu augšanu
nierēs, kas izdara spiedienu uz
apkārtējiem audiem un samazina nieru funkciju, iespējams izraisot
nieru mazspēju. Jinarc lieto ADNP
ārstēšanai pieaugušajiem a
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Jinarc 15 mg tabletes
Jinarc 30 mg tabletes
Jinarc 45 mg tabletes
Jinarc 60 mg tabletes
Jinarc 90 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Jinarc 15 mg tabletes
Katra tablete satur 15 mg tolvaptāna
_(tolvaptan)_
.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra 15 mg tablete satur aptuveni 35 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Jinarc 30 mg tabletes
Katra tablete satur 30 mg tolvaptāna
_(tolvaptan)_
.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra 30 mg tablete satur aptuveni 70 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Jinarc 45 mg tabletes
Katra tablete satur 45 mg tolvaptāna
_(tolvaptan)_
.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra 45 mg tablete satur aptuveni 12 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Jinarc 60 mg tabletes
Katra tablete satur 60 mg tolvaptāna
_(tolvaptan)_
.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra 60 mg tablete satur aptuveni 16 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Jinarc 90 mg tabletes
Katra tablete satur 90 mg tolvaptāna
_ (tolvaptan)_
.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra 90 mg tablete satur aptuveni 24 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Jinarc 15 mg tabletes
Zila, trīsstūraina (lielākā ass: 6,58 mm, mazākā ass: 6,20 mm),
viegli izliekta tablete ar vienā pusē
iespiestu „OTSUKA” un „15”.
Jinarc 30 mg tabletes
Zila, apaļa (diametrs: 8 mm), viegli izliekta tablete ar vienā pusē
iespiestu „OTSUKA” un „30”.
3
Jinarc 45 mg tabletes
Zila, četrstūraina (6,8 mm sānā, lielākā ass: 8,2 mm), viegli
izliekta tablete ar vienā pusē iegravētu
„OTSUKA” un „45”.
Jinarc 60 mg tabletes
Zila, 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 31-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 31-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 31-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 31-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 31-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 31-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 31-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 31-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 31-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 31-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 31-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 31-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 31-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 31-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 31-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 31-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 31-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 31-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-10-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents