Jinarc

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
21-10-2022

Aktiv bestanddel:

Tolvaptāns

Tilgængelig fra:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC-kode:

C03XA01

INN (International Name):

tolvaptan

Terapeutisk gruppe:

Diurētiskie līdzekļi,

Terapeutisk område:

Polikistiskā nieres, autosomu dominējošā

Terapeutiske indikationer:

Jinarc ir norādīts lēni cistu attīstības virzību un nieru mazspējas gadījumā autosomāli dominējošs polycystic nieru slimības (ADPKD) pieaugušajiem ar CEPĻU posms 1 līdz 3 ārstēšanas uzsākšanu ar pierādījumiem par strauji progresē slimību.

Produkt oversigt:

Revision: 20

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

2015-05-27

Indlægsseddel

                                60
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
61
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
JINARC 15 MG TABLETES
JINARC 30 MG TABLETES
JINARC 45 MG TABLETES
JINARC 60 MG TABLETES
JINARC 90 MG TABLETES
tolvaptan
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Jinarc un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Jinarc lietošanas
3.
Kā lietot Jinarc
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Jinarc
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR JINARC UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Jinarc satur aktīvo vielu tolvaptānu, kas bloķē vazopresīna,
hormona, kas iesaistīts nieru cistu
veidošanā ADNP pacientiem, iedarbību. Bloķējot vazopresīna
iedarbību, Jinarc palēnina nieru cistu
attīstību pacientiem ar ADNP, samazina slimības simptomus un
pastiprina urīna veidošanos.
Jinarc ir zāles, ko lieto, lai ārstētu slimību, ko sauc par
„autosomāli dominanto nieru policistozi”
(ADNP). Šī slimība izraisa ar šķidrumu pildītu cistu augšanu
nierēs, kas izdara spiedienu uz
apkārtējiem audiem un samazina nieru funkciju, iespējams izraisot
nieru mazspēju. Jinarc lieto ADNP
ārstēšanai pieaugušajiem a
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Jinarc 15 mg tabletes
Jinarc 30 mg tabletes
Jinarc 45 mg tabletes
Jinarc 60 mg tabletes
Jinarc 90 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Jinarc 15 mg tabletes
Katra tablete satur 15 mg tolvaptāna
_(tolvaptan)_
.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra 15 mg tablete satur aptuveni 35 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Jinarc 30 mg tabletes
Katra tablete satur 30 mg tolvaptāna
_(tolvaptan)_
.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra 30 mg tablete satur aptuveni 70 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Jinarc 45 mg tabletes
Katra tablete satur 45 mg tolvaptāna
_(tolvaptan)_
.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra 45 mg tablete satur aptuveni 12 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Jinarc 60 mg tabletes
Katra tablete satur 60 mg tolvaptāna
_(tolvaptan)_
.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra 60 mg tablete satur aptuveni 16 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Jinarc 90 mg tabletes
Katra tablete satur 90 mg tolvaptāna
_ (tolvaptan)_
.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra 90 mg tablete satur aptuveni 24 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Jinarc 15 mg tabletes
Zila, trīsstūraina (lielākā ass: 6,58 mm, mazākā ass: 6,20 mm),
viegli izliekta tablete ar vienā pusē
iespiestu „OTSUKA” un „15”.
Jinarc 30 mg tabletes
Zila, apaļa (diametrs: 8 mm), viegli izliekta tablete ar vienā pusē
iespiestu „OTSUKA” un „30”.
3
Jinarc 45 mg tabletes
Zila, četrstūraina (6,8 mm sānā, lielākā ass: 8,2 mm), viegli
izliekta tablete ar vienā pusē iegravētu
„OTSUKA” un „45”.
Jinarc 60 mg tabletes
Zila, 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 21-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 31-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 21-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 21-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 21-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 21-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 31-08-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik