Fabrazyme

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

agalsidáza beta

Disponibbli minn:

Sanofi B.V.

Kodiċi ATC:

A16AB04

INN (Isem Internazzjonali):

agalsidase beta

Grupp terapewtiku:

Iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky,

Żona terapewtika:

Fabryho choroba

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Fabrazyme je indikovaný pre dlhodobú enzýmovú substitučnú liečbu u pacientov s potvrdenou diagnózou Fabryho choroby (deficit α-galaktozidázy A).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 34

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2001-08-03

Fuljett ta 'informazzjoni

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
26
Písomná informácia pre používateľa
Fabrazyme 35 mg, prášok na koncentrát na infúzny roztok
betaagalzidáza
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako
začnete používať tento liek, pretože
obsahuje pre vás dôležité informácie.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V tejto písomnej informácii sa dozviete:
1.
Čo je Fabrazyme a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Fabrazyme
3.
Ako používať Fabrazyme
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Fabrazyme
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
Čo je Fabrazyme a na čo sa používa
Fabrazyme obsahuje liečivo betaagalzidázu a používa sa ako
liečba, ktorou sa nahrádza enzým
pri Fabryho chorobe, kde úroveň aktivity enzýmu α-galaktozidázy
chýba, alebo je nižšia ako
normálne. Ak máte Fabryho chorobu, nie je z buniek vášho tela
odstraňovaná tuková látka nazývaná
globotriaosylceramid (GL-3) a tá sa začína zhromažďovať v stene
krvných ciev vašich orgánov.
Fabrazyme je indikovaný na dlhodobú enzýmovú substitučnú liečbu
u pacientov s potvrdenou
diagnózou Fabryho choroby.
Fabrazyme je indikovaný u dospelých, detí a dospievajúcich vo veku
8 rokov a viac.
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Fabrazyme
Nepoužívajte Fabrazyme
-
ak ste alergický na betaagalzidázu, alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
Upozornenia
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Fabrazyme 35 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Fabrazyme 5 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Fabrazyme 35 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Každá injekčná liekovka lieku Fabrazyme obsahuje nominálnu
hodnotu 35 mg betaagalzidázy. Po
rekonštitúcii so 7,2 ml vody na injekcie obsahuje každá injekčná
liekovka lieku Fabrazyme 5 mg/ml
(35 mg/7 ml) betaagalzidázy. Rekonštituovaný roztok sa musí ďalej
riediť (pozri časť 6.6).
Fabrazyme 5 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Každá injekčná liekovka lieku Fabrazyme obsahuje nominálnu
hodnotu 5 mg betaagalzidázy. Po
rekonštitúcii s 1,1 ml vody na injekcie obsahuje každá injekčná
liekovka lieku Fabrazyme 5 mg/ml
betaagalzidázy. Rekonštituovaný roztok sa musí ďalej riediť
(pozri časť 6.6).
Betaagalzidáza je rekombinantná forma ľudskej α-galaktozidázy A a
je vyrábaná rekombinantnou
DNA technológiou za použitia cicavčej bunkovej kultúry ovária
čínskeho morčaťa (Chinese Hamster
Ovary, CHO). Poradie aminokyselín rekombinantnej formy a tiež
poradie nukleotidov, ktorým je
zakódované, sú identické s prirodzenou formou α-galaktozidázy A.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na koncentrát na infúzny roztok.
Biely až sivobiely, lyofilizát alebo prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikácie
Fabrazyme je indikovaný pre dlhodobú enzýmovú substitučnú
liečbu u pacientov s potvrdenou
diagnózou Fabryho choroby (deficit α-galaktozidázy A).
Fabrazyme je indikovaný u dospelých, detí a dospievajúcich vo veku
8 rokov a viac.
4.2
Dávkovanie a spôsob podávania
Liečba liekom Fabrazyme sa má uskutočniť pod dohľadom lekára,
ktorý má skúsenosti s liečbou
pacientov s Fabryho chorobou, alebo s inými dedičnými
metabolickými chorobami.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka lieku Fabrazyme je 1 mg/kg
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 03-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 19-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 03-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 19-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 03-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 19-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 03-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 19-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 03-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 19-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 03-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 19-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 03-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 19-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 03-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 19-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 03-04-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti