Elmiron

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

пентозан полисулфат натрий

Disponibbli minn:

bene-Arzneimittel GmbH

Kodiċi ATC:

G04BX15

INN (Isem Internazzjonali):

pentosan polysulfate sodium

Grupp terapewtiku:

Urologicals

Żona terapewtika:

Cystitis, интерстициален

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Elmiron е показан за лечение на пикочния мехур болковия синдром се характеризира с glomerulations или на Hunner лезии при възрастни с умерена до силна болка, спешност и честотата на микционни.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 14

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-06-02

Fuljett ta 'informazzjoni

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ELMIRON 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
пентозанов натриев полисулфат (pentosan
polysulfate sodium)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка. вж.
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява elmiron и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете elmiron
3.
Как да приемате elmiron
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате elmiron
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ELMIRON И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
elmiron е лекарство, което съдържа
активното вещество пентозанов
натриев полисулфат. Сл
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
elmiron 100 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 100 mg пентозанов
натриев полисулфат (pentosan polysulfate sodium).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капсула, твърда
Бели непрозрачни капсули размер 2.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
elmiron е показан за лечението на болков
синдром в пикочния мехур,
характеризиран от
гломерулации или лезии на Хънър, при
възрастни с умерена до тежка болка,
позиви и честота
на уриниране (вж. точка 4.4)._ _
4.2.
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни _
Препоръчителната доза пентозанов
натриев полисулфат е 300 mg/ден, като
прием три пъти на
ден по една капсула от 100 mg, перорално.
Отговорът към лечението с пентозанов
натриев полисулфат трябва да се
преоценява на всеки
6 месеца. В случай че не е постигнато
подобрение в рамките на 6 месеца след
започване на
лечението, лечението с пентозанов
натриев полисулфат трябва да бъде
спряно. При пациенти,
повлияли се от лечението с пентозанов
натриев полисулфат , то трябва да
продължи като
постоян
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 15-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 20-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 15-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 20-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 15-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 20-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 15-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 20-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 15-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 20-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 15-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 20-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 15-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 20-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 15-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 20-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 15-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 15-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 15-07-2022

Ara l-istorja tad-dokumenti