Dexdomitor

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Dexmedetomidine hydrochloride

Disponibbli minn:

Orion Corporation

Kodiċi ATC:

QN05CM18

INN (Isem Internazzjonali):

dexmedetomidine

Grupp terapewtiku:

Dogs; Cats

Żona terapewtika:

Psicholeptikai

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Neinvaziniai, nuo šiek tiek iki vidutiniškai skausmingi, procedūros ir tyrimai, kuriems šunims ir katėms reikia sušvelninimo, sedacijos ir analgezijos. Premedikacija katėms prieš įvedant ir palaikant bendrą anesteziją su ketaminu. Gili sedacija ir analgezija šunims, kartu vartojant su butorphanol medicinos ir nedidelių chirurginių procedūrų. Premedikacija šunims prieš indukavimą ir bendros anestezijos palaikymą.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 20

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2002-08-30

Fuljett ta 'informazzjoni

                                24
MINIMALŪS DUOMENYS ANT MAŽŲ PIRMINIŲ PAKUOČIŲ / DAUG VIENETŲ
PAKUOTĖS
BUTELIUKAS / DAUG VIENETŲ PAKUOTĖ
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml injekcinis tirpalas
deksmedetomidino hidrochloridas
2.
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų) KIEKIS
0,1 mg/ml
3.
KIEKIS (SVORIS, TŪRIS AR DOZIŲ SKAIČIUS)
15 ml
10 x 15 ml
4.
NAUDOJIMO BŪDAS (-AI)
Šunims: i.m., i.v.
Katėms: i.m.
5.
IŠLAUKA
6.
SERIJOS NUMERIS
Serija:
7.
TINKAMUMO DATA
Tinka iki:
8.
NUORODA „TIK VETERINARINIAM NAUDOJIMUI“
Tik veterinariniam naudojimui.
25
DUOMENYS, KURIE TURI BŪTI ANT ANTRINĖS PAKUOTĖS
DĖŽUTĖ
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
DEXDOMITOR 0,5 mg/ml injekcinis tirpalas
deksmedetomidino hidrochloridas
2.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) MEDŽIAGA (-OS)
1 ml yra:
0,5 mg deksmedetomidino hidrochlorido, atitinkančio 0,42 mg
deksmedetomidino.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
4.
PAKUOTĖS DYDIS
10 ml
5.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys ir katės
6.
INDIKACIJOS
7.
NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS
Šunims švirkšti į veną ar į raumenis.
Katėms švirkšti į raumenis.
Prieš naudojimą būtina įdėmiai perskaityti informacinį lapelį.
8.
IŠLAUKA
9.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, JEI REIKIA
10.
TINKAMUMO DATA
Tinka iki:
Tinkamumo laikas, pirmą kartą atidarius – 3 mėnesiai, laikant 25
°
C temperatūroje.
26
11.
SPECIALIOSIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Negalima sušaldyti.
12.
SPECIALIOSIOS NESUNAUDOTO VETERINARINIO VAISTO AR ATLIEKŲ
NAIKINIMO NUOSTATOS, JEI BŪTINA
Atliekos turi būti sunaikintos pagal šalies reikalavimus.
13.
NUORODA „TIK VETERINARINIAM NAUDOJIMUI“ IR TIEKIMO BEI
NAUDOJIMO SĄLYGOS AR APRIBOJIMAI, JEI TAIKYTINA
Tik veterinariniam naudojimui. Parduodama tik su veterinariniu
receptu.
14.
NUORODA „SAUGOTI NUO VAIKŲ“
Saugoti nuo vaikų.
15.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Suomija
16.
REGISTRACIJOS NUMERIS (-IAI)
EU/2/02/033/001
17.
GAMINTOJO SERIJOS NUMERIS
Serija:
27
MINIMALŪS DUOMENYS ANT MAŽŲ PIRMINIŲ PAKUOČIŲ / ĮVAIRIŲ
D
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
viename mililitre yra 0,1 mg deksmedetomidino hidrochlorido,
atitinkančio 0,08 mg deksmedetomidino.
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
Metilo parahidroksibenzoatas (E 218) 2,0 mg/ml,
Propilo parahidroksibenzoatas (E 216) 0,2 mg/ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys ir katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims ir katėms judrumui riboti, sedacijai ir analgezijai sukelti,
atliekant mažai ar vidutiniškai
skausmingas, neinvazines procedūras ar tyrimus.
Šunims giliai sedacijai ir analgezijai sukelti kartu naudojant
butorfanolį prieš gydomąsias ir nedideles
chirurgines procedūras.
Šunims ir katėms premedikacijai prieš sukeliant ir palaikant
bendrąją nejautrą.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti gyvūnams, esant širdies ir kraujagyslių
sutrikimams.
Negalima naudoti sergantiems sunkia sistemine liga arba gaištantiems
gyvūnams.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra duomenų apie deksmedetomidino naudojimą jaunesniems kaip 16
sav. amžiaus šuniukams ir
jaunesniems kaip 12 sav. amžiaus kačiukams.
Deksmedetomidino saugumas veisti skirtiems patinams nėra nustatytas.
Sedacijos metu katėms gali drumstėti ragena. Akis būtina apsaugoti
tinkamu akių lubrikantu.
3
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Procedūros ir atsigavimo metu gydomus gyvūnus būtina laikyti
šiltai, pastovioje temperatūroje.
Rekomenduotina gyvūnus alkinti 12 val. prieš naudojant Dexdomitor.
Galima duoti vandens.
Gydžius gyvūnui negalima duoti vandens ir paša
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 29-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 29-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 29-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 29-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 29-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 09-10-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 29-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 09-10-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 29-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 29-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 29-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 09-10-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 29-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 29-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 29-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 09-10-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 29-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 29-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 09-10-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 29-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 29-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 09-10-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 29-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 29-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 29-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 29-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 09-10-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 29-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 29-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 29-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 29-04-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti