DepoCyte

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

цитарабин

Disponibbli minn:

Pacira Limited

Kodiċi ATC:

L01BC01

INN (Isem Internazzjonali):

cytarabine

Grupp terapewtiku:

Антинеопластични средства

Żona terapewtika:

Менингеални неоплазми

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Интратекално лечение на лимфоматозен менингит. При повечето пациенти подобно лечение ще бъде част от симптоматичното палиатиране на заболяването.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Отменено

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2001-07-11

Fuljett ta 'informazzjoni

                                22
Б. ЛИСТОВКА
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DEPOCYTE 50 MG ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
Цитарабин (Cytarabine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
−
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява DepoCyte и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате DepoCy
te
3.
Как да използвате DepoCyte
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате DepoCyte
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DEPOCYTE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
DepoCyte се използва за лечение на
лимфоматозен менингит.
Лимфоматозният менингит е заболяване,
при което туморните клетки са
навлезли в течността или
в мембраните, заобикалящи главния и
гръбначния мозък.
DepoCyte се използва при възрастни хора за
унищожаване на лимфомните туморни
клетки.
2.

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
DepoCyte 50 mg инжекционна суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml суспензия съдържа 10 mg цитарабин
(cytarabine).
Всеки флакон от 5 ml съдържа 50 mg
цитарабин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия
Бяла до почти бяла суспензия
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Интратекално лечение при
лимфоматозен менингит. При повечето
пациенти подобно лечение ще
бъде част от симптоматичното
палиативно лечение на заболяването.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
DepoCyte трябва да бъде прилаган само под
контрола на лекар с опит в
използването на
хи
миотерапевтични средства за лечение
на рак.
Дозировка
_Педиатрична популация_
Безопасността и ефикасността при деца
на възраст под 18 години не са
установени.
Съществуващите за момента данни са
описани в точка 5.1, но не може да се
дадат препоръки за
дозировка. DepoCyte не се препоръчва за
употреба при деца и юноши, до
получаване на повече
данни.
_Възрастни и хора в старческа възраст_
За лечение на лимфоматозен менингит
дозата за възрастни е 50 mg (еди
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 07-08-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 07-08-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 07-08-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 07-08-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 07-08-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 07-08-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 07-08-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 07-08-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 11-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 07-08-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 07-08-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 11-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 07-08-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 07-08-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 07-08-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 07-08-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 07-08-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 07-08-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 11-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 07-08-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 07-08-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 07-08-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 07-08-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 07-08-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 07-08-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 11-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 07-08-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 07-08-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 11-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 07-08-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 07-08-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 07-08-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 07-08-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 11-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 07-08-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 07-08-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 07-08-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 07-08-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 11-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 07-08-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 07-08-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 07-08-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 07-08-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 07-08-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 07-08-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 07-08-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 07-08-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 11-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 07-08-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 07-08-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 07-08-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 07-08-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 07-08-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 07-08-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 07-08-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 07-08-2017

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti