Cimalgex

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Norveġiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

cimicoxib

Disponibbli minn:

Vétoquinol SA

Kodiċi ATC:

QM01AH93

INN (Isem Internazzjonali):

cimicoxib

Grupp terapewtiku:

hunder

Żona terapewtika:

Muskel-skjelettsystemet

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Lette smerter og betennelser forbundet med slitasjegikt. Behandling av perioperativ smerte på grunn av ortopediske eller bløtvevsoperasjoner.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 1

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autorisert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-02-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                15
B. PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG
CIMALGEX 8 MG TYGGETABLETT TIL HUND
CIMALGEX 30 MG TYGGETABLETT TIL HUND
CIMALGEX 80 MG TYGGETABLETT TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Cimalgex 8 mg tyggetablett til hund
Cimalgex 30 mg tyggetablett til hund
Cimalgex 80 mg tyggetablett til hund
cimicoxib
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver tablett inneholder:
Cimicoxib 8 mg
Cimicoxib 30 mg
Cimicoxib 80 mg
Cimalgex 8 mg tabletter: avlange, hvite til lys brune tyggetabletter
med 1 delestrek på begge sider.
Tablettene kan deles inn i to like store deler.
Cimalgex 30 mg tabletter: avlange hvite til lys brune tyggetabletter
med 2 delestreker på begge sider.
Tablettene kan deles inn i tre like store deler.
Cimalgex 80 mg tabletter: avlange hvite til lys brune tyggetabletter
med 3 delestreker på begge sider.
Tablettene kan deles inn i fire like store deler.
4.
INDIKASJONER
Hund: For behandling av smerter og betennelsesreaksjoner i forbindelse
med osteoartritt (kronisk
leddlidelse) samt behandling av smerter ved ortopedisk kirurgi eller
bløtdelskirurgi.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes hos hunder som er under 10 uker gamle.
Skal ikke brukes hos hunder med problemer i mage eller tarmkanal eller
blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes samtidig med kortikosteroider eller andre
ikke-steroide antiinflammatoriske
legemidler (NSAIDs).
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet overfor virkestoffet
cimicoxib eller noen av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes hos avlsdyr, drektige eller diegivende dyr (se punkt
12 under “Spesielle
forholdsregler for hunder”).
17
6.
BIVIRKNINGER
Milde mage-tarmproblemer (oppkast og/eller diaré) forekommer svært
vanlig, men de har normalt kort
varighet.
I sjeldne tilfeller har man sett alvorlige mage-tarmproblemer som
blødninger og magesår. Andre
bivirkninger, inkludert manglend
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Cimalgex 8 mg tyggetablett til hund
Cimalgex 30 mg tyggetablett til hund
Cimalgex 80 mg tyggetablett til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder:
VIRKESTOFF:
Cimalgex 8 mg cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tyggetablett.
Cimalgex 8 mg tabletter: avlange, hvite til lys brune tyggetabletter
med 1 delestrek på begge sider.
Tablettene kan deles inn i to like store deler.
Cimalgex 30 mg tabletter: avlange, hvite til lys brune tyggetabletter
med 2 delestreker på begge sider.
Tablettene kan deles inn i tre like store deler.
Cimalgex 80 mg tabletter: avlange, hvite til lys brune tyggetabletter
med 3 delestreker på begge sider.
Tablettene kan deles inn i fire like store deler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET PÅ (MÅLARTER)
Hund
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
For behandling av smerter og inflammasjon i forbindelse med
osteoartritt, samt behandling av
perioperative smerter ved ortopedisk kirurgi eller bløtdelskirurgi
hos hund.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes hos hunder som er under 10 uker gamle.
Skal ikke brukes hos hunder med gastrointestinale sykdommer eller
blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes samtidig med kortikosteoider eller andre
ikke-steroide antiinflammatoriske
legemidler (NSAIDs). Se også pkt. 4.8.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for cimicoxib eller noen av
hjelpestoffene.
Skal ikke brukes hos avlsdyr, drektige eller diegivende dyr.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
3
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Da sikkerheten til dette preparatet ikke har blitt fullstendig testet
hos unge dyr, anbefales nøye
oppfølging av unge hunder under 6 måneder som behandles med
preparatet.
Bruk hos dyr med hjertelidelser, svekket nyre- eller leverfunksjon kan
innebære økt risiko. Hvis bruk
til sl
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 14-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 14-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 14-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 14-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 14-01-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 26-07-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 14-01-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 26-07-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 14-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 14-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 14-01-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 26-07-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 14-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 14-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 14-01-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 26-07-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 14-01-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 26-07-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 14-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 14-01-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 26-07-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 14-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 14-01-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 26-07-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 14-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 14-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 14-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 14-01-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 26-07-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 14-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 14-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 14-01-2016

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti