Tracleer

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-02-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-12-2019

Bahan aktif:

bosentan (as monohydrate)

Boleh didapati daripada:

Janssen-Cilag International N.V.  

Kod ATC:

C02KX01

INN (Nama Antarabangsa):

bosentan

Kumpulan terapeutik:

Antihypertensiva,

Kawasan terapeutik:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

Tanda-tanda terapeutik:

Behandling af pulmonal arteriel hypertension (PAH) for at forbedre træningskapacitet og symptomer hos patienter med WHO-funktionsklasse III. Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. Nogle forbedringer har også været vist i patienter med PAH, DER funktionelle klasse II. Tracleer er også angivet til at reducere antallet af nye digitale mavesår hos patienter med systemisk sklerose og igangværende digitale mavesår sygdom.

Ringkasan produk:

Revision: 42

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2002-05-14

Risalah maklumat

                                65
B. INDLÆGSSEDDEL
66
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TRACLEER 62,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
TRACLEER 125 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
bosentan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Tracleer til Dem personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Tracleer
3.
Sådan skal De tage Tracleer
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Tracleer tabletter indeholder bosentan, som blokerer virkningen af det
naturligt forekommende
hormon endothelin-1 (ET-1), som er årsag til forsnævring af
blodkarrene. Tracleer får derfor
blodkarrene til at udvide sig. Det tilhører gruppen af lægemidler,
der kaldes ”endothelinreceptor-
antagonister”.
Tracleer anvendes til at behandle:

PULMONAL ARTERIEL HYPERTENSION (PAH). PAH er en sygdom med svær
forsnævring af
blodkarrene i lungerne, hvilket resulterer i et for højt blodtryk i
blodkarrene (de pulmonale
arterier), som fører blodet fra hjertet til lungerne. Det høje tryk
nedsætter den mængde ilt, der
kan komme over i blodet i lungerne, og gør fysisk aktivitet
vanskeligere. Tracleer udvider de
pulmonale arterier, hvilket gør det lettere for hjertet at pumpe blod
igennem dem. Dette
nedsætter blodtrykket og lindrer symptomerne.
Tracleer bruges til at behandle patienter med klasse III PAH med
henblik på at forbedre evnen til at
udføre fysisk aktivitet og bedre symptomern
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Tracleer 62,5 mg filmovertrukne tabletter
Tracleer 125 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Tracleer 62,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 62,5 mg bosentan (som
monohydrat).
Tracleer 125 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 125 mg bosentan (som
monohydrat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr.
tablet, dvs. det er i det
væsentlige natriumfrit.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tabletter):
Tracleer 62,5 mg filmovertrukne tabletter
Orange-hvide, runde, bikonvekse, filmovertrukne tabletter, med
“62,5” præget på den ene side.
Tracleer 125 mg filmovertrukne tabletter
Orange-hvide, ovale, bikonvekse, filmovertrukne tabletter, med
“125” præget på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af pulmonal arteriel hypertension (PAH) for at forbedre
arbejdskapacitet og symptomer
hos patienter med WHO funktionsklasse III. Effektivitet er blevet
påvist ved:

Primær (idiopatisk og hereditær) pulmonal arteriel hypertension

Pulmonal arteriel hypertension sekundært til sklerodermi uden
signifikant interstitiel pulmonal
sygdom

Pulmonal arteriel hypertension associeret med kongenit systemisk til
pulmonal shunt og
Eisenmengers fysiologi
Nogen bedring er ligeledes vist hos patienter med pulmonal arteriel
hypertension WHO
funktionsklasse II (se pkt. 5.1).
Tracleer er ligeledes indiceret til at reducere antallet af nye
fingersår hos patienter med systemisk
sklerose og eksisterende fingersår (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Administration
3
Tabletterne skal indtages oralt morgen og aften sammen med eller uden
føde. De filmovertrukne
tabletter skal synkes med vand.
Patienter skal rådes til ikke at sluge tørremidlet i de hvide
polyethylenflasker af høj densitet.
Dosering
Pulmon
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 13-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 13-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 13-02-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 13-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 03-12-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen