Tracleer

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-02-2023

Bahan aktif:

bosentan (as monohydrate)

Tersedia dari:

Janssen-Cilag International N.V.  

Kode ATC:

C02KX01

INN (Nama Internasional):

bosentan

Kelompok Terapi:

Antihypertensiva,

Area terapi:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

Indikasi Terapi:

Behandling af pulmonal arteriel hypertension (PAH) for at forbedre træningskapacitet og symptomer hos patienter med WHO-funktionsklasse III. Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. Nogle forbedringer har også været vist i patienter med PAH, DER funktionelle klasse II. Tracleer er også angivet til at reducere antallet af nye digitale mavesår hos patienter med systemisk sklerose og igangværende digitale mavesår sygdom.

Ringkasan produk:

Revision: 42

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2002-05-14

Selebaran informasi

                                65
B. INDLÆGSSEDDEL
66
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TRACLEER 62,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
TRACLEER 125 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
bosentan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Tracleer til Dem personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Tracleer
3.
Sådan skal De tage Tracleer
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Tracleer tabletter indeholder bosentan, som blokerer virkningen af det
naturligt forekommende
hormon endothelin-1 (ET-1), som er årsag til forsnævring af
blodkarrene. Tracleer får derfor
blodkarrene til at udvide sig. Det tilhører gruppen af lægemidler,
der kaldes ”endothelinreceptor-
antagonister”.
Tracleer anvendes til at behandle:

PULMONAL ARTERIEL HYPERTENSION (PAH). PAH er en sygdom med svær
forsnævring af
blodkarrene i lungerne, hvilket resulterer i et for højt blodtryk i
blodkarrene (de pulmonale
arterier), som fører blodet fra hjertet til lungerne. Det høje tryk
nedsætter den mængde ilt, der
kan komme over i blodet i lungerne, og gør fysisk aktivitet
vanskeligere. Tracleer udvider de
pulmonale arterier, hvilket gør det lettere for hjertet at pumpe blod
igennem dem. Dette
nedsætter blodtrykket og lindrer symptomerne.
Tracleer bruges til at behandle patienter med klasse III PAH med
henblik på at forbedre evnen til at
udføre fysisk aktivitet og bedre symptomern
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Tracleer 62,5 mg filmovertrukne tabletter
Tracleer 125 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Tracleer 62,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 62,5 mg bosentan (som
monohydrat).
Tracleer 125 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 125 mg bosentan (som
monohydrat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr.
tablet, dvs. det er i det
væsentlige natriumfrit.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tabletter):
Tracleer 62,5 mg filmovertrukne tabletter
Orange-hvide, runde, bikonvekse, filmovertrukne tabletter, med
“62,5” præget på den ene side.
Tracleer 125 mg filmovertrukne tabletter
Orange-hvide, ovale, bikonvekse, filmovertrukne tabletter, med
“125” præget på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af pulmonal arteriel hypertension (PAH) for at forbedre
arbejdskapacitet og symptomer
hos patienter med WHO funktionsklasse III. Effektivitet er blevet
påvist ved:

Primær (idiopatisk og hereditær) pulmonal arteriel hypertension

Pulmonal arteriel hypertension sekundært til sklerodermi uden
signifikant interstitiel pulmonal
sygdom

Pulmonal arteriel hypertension associeret med kongenit systemisk til
pulmonal shunt og
Eisenmengers fysiologi
Nogen bedring er ligeledes vist hos patienter med pulmonal arteriel
hypertension WHO
funktionsklasse II (se pkt. 5.1).
Tracleer er ligeledes indiceret til at reducere antallet af nye
fingersår hos patienter med systemisk
sklerose og eksisterende fingersår (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Administration
3
Tabletterne skal indtages oralt morgen og aften sammen med eller uden
føde. De filmovertrukne
tabletter skal synkes med vand.
Patienter skal rådes til ikke at sluge tørremidlet i de hvide
polyethylenflasker af høj densitet.
Dosering
Pulmon
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 13-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 13-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 13-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 13-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 13-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 13-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 13-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 13-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 13-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 13-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 13-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 13-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 13-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 03-12-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen