Tracleer

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
13-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
03-12-2019

유효 성분:

bosentan (as monohydrate)

제공처:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATC 코드:

C02KX01

INN (International Name):

bosentan

치료 그룹:

Antihypertensiva,

치료 영역:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

치료 징후:

Behandling af pulmonal arteriel hypertension (PAH) for at forbedre træningskapacitet og symptomer hos patienter med WHO-funktionsklasse III. Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. Nogle forbedringer har også været vist i patienter med PAH, DER funktionelle klasse II. Tracleer er også angivet til at reducere antallet af nye digitale mavesår hos patienter med systemisk sklerose og igangværende digitale mavesår sygdom.

제품 요약:

Revision: 42

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2002-05-14

환자 정보 전단

                                65
B. INDLÆGSSEDDEL
66
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TRACLEER 62,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
TRACLEER 125 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
bosentan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Tracleer til Dem personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Tracleer
3.
Sådan skal De tage Tracleer
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Tracleer tabletter indeholder bosentan, som blokerer virkningen af det
naturligt forekommende
hormon endothelin-1 (ET-1), som er årsag til forsnævring af
blodkarrene. Tracleer får derfor
blodkarrene til at udvide sig. Det tilhører gruppen af lægemidler,
der kaldes ”endothelinreceptor-
antagonister”.
Tracleer anvendes til at behandle:

PULMONAL ARTERIEL HYPERTENSION (PAH). PAH er en sygdom med svær
forsnævring af
blodkarrene i lungerne, hvilket resulterer i et for højt blodtryk i
blodkarrene (de pulmonale
arterier), som fører blodet fra hjertet til lungerne. Det høje tryk
nedsætter den mængde ilt, der
kan komme over i blodet i lungerne, og gør fysisk aktivitet
vanskeligere. Tracleer udvider de
pulmonale arterier, hvilket gør det lettere for hjertet at pumpe blod
igennem dem. Dette
nedsætter blodtrykket og lindrer symptomerne.
Tracleer bruges til at behandle patienter med klasse III PAH med
henblik på at forbedre evnen til at
udføre fysisk aktivitet og bedre symptomern
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Tracleer 62,5 mg filmovertrukne tabletter
Tracleer 125 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Tracleer 62,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 62,5 mg bosentan (som
monohydrat).
Tracleer 125 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 125 mg bosentan (som
monohydrat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr.
tablet, dvs. det er i det
væsentlige natriumfrit.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tabletter):
Tracleer 62,5 mg filmovertrukne tabletter
Orange-hvide, runde, bikonvekse, filmovertrukne tabletter, med
“62,5” præget på den ene side.
Tracleer 125 mg filmovertrukne tabletter
Orange-hvide, ovale, bikonvekse, filmovertrukne tabletter, med
“125” præget på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af pulmonal arteriel hypertension (PAH) for at forbedre
arbejdskapacitet og symptomer
hos patienter med WHO funktionsklasse III. Effektivitet er blevet
påvist ved:

Primær (idiopatisk og hereditær) pulmonal arteriel hypertension

Pulmonal arteriel hypertension sekundært til sklerodermi uden
signifikant interstitiel pulmonal
sygdom

Pulmonal arteriel hypertension associeret med kongenit systemisk til
pulmonal shunt og
Eisenmengers fysiologi
Nogen bedring er ligeledes vist hos patienter med pulmonal arteriel
hypertension WHO
funktionsklasse II (se pkt. 5.1).
Tracleer er ligeledes indiceret til at reducere antallet af nye
fingersår hos patienter med systemisk
sklerose og eksisterende fingersår (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Administration
3
Tabletterne skal indtages oralt morgen og aften sammen med eller uden
føde. De filmovertrukne
tabletter skal synkes med vand.
Patienter skal rådes til ikke at sluge tørremidlet i de hvide
polyethylenflasker af høj densitet.
Dosering
Pulmon
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 13-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 13-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 13-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 13-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 13-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 13-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 13-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 13-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 13-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 13-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 13-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 13-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 13-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 13-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 13-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 13-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 13-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 13-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 13-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 13-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 13-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 13-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 13-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 13-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 13-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 03-12-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기