Tracleer

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-02-2023

Aktiv ingrediens:

bosentan (as monohydrate)

Tilgjengelig fra:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATC-kode:

C02KX01

INN (International Name):

bosentan

Terapeutisk gruppe:

Antihypertensiva,

Terapeutisk område:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

Indikasjoner:

Behandling af pulmonal arteriel hypertension (PAH) for at forbedre træningskapacitet og symptomer hos patienter med WHO-funktionsklasse III. Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. Nogle forbedringer har også været vist i patienter med PAH, DER funktionelle klasse II. Tracleer er også angivet til at reducere antallet af nye digitale mavesår hos patienter med systemisk sklerose og igangværende digitale mavesår sygdom.

Produkt oppsummering:

Revision: 42

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2002-05-14

Informasjon til brukeren

                                65
B. INDLÆGSSEDDEL
66
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TRACLEER 62,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
TRACLEER 125 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
bosentan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Tracleer til Dem personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Tracleer
3.
Sådan skal De tage Tracleer
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Tracleer tabletter indeholder bosentan, som blokerer virkningen af det
naturligt forekommende
hormon endothelin-1 (ET-1), som er årsag til forsnævring af
blodkarrene. Tracleer får derfor
blodkarrene til at udvide sig. Det tilhører gruppen af lægemidler,
der kaldes ”endothelinreceptor-
antagonister”.
Tracleer anvendes til at behandle:

PULMONAL ARTERIEL HYPERTENSION (PAH). PAH er en sygdom med svær
forsnævring af
blodkarrene i lungerne, hvilket resulterer i et for højt blodtryk i
blodkarrene (de pulmonale
arterier), som fører blodet fra hjertet til lungerne. Det høje tryk
nedsætter den mængde ilt, der
kan komme over i blodet i lungerne, og gør fysisk aktivitet
vanskeligere. Tracleer udvider de
pulmonale arterier, hvilket gør det lettere for hjertet at pumpe blod
igennem dem. Dette
nedsætter blodtrykket og lindrer symptomerne.
Tracleer bruges til at behandle patienter med klasse III PAH med
henblik på at forbedre evnen til at
udføre fysisk aktivitet og bedre symptomern
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Tracleer 62,5 mg filmovertrukne tabletter
Tracleer 125 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Tracleer 62,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 62,5 mg bosentan (som
monohydrat).
Tracleer 125 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 125 mg bosentan (som
monohydrat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr.
tablet, dvs. det er i det
væsentlige natriumfrit.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tabletter):
Tracleer 62,5 mg filmovertrukne tabletter
Orange-hvide, runde, bikonvekse, filmovertrukne tabletter, med
“62,5” præget på den ene side.
Tracleer 125 mg filmovertrukne tabletter
Orange-hvide, ovale, bikonvekse, filmovertrukne tabletter, med
“125” præget på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af pulmonal arteriel hypertension (PAH) for at forbedre
arbejdskapacitet og symptomer
hos patienter med WHO funktionsklasse III. Effektivitet er blevet
påvist ved:

Primær (idiopatisk og hereditær) pulmonal arteriel hypertension

Pulmonal arteriel hypertension sekundært til sklerodermi uden
signifikant interstitiel pulmonal
sygdom

Pulmonal arteriel hypertension associeret med kongenit systemisk til
pulmonal shunt og
Eisenmengers fysiologi
Nogen bedring er ligeledes vist hos patienter med pulmonal arteriel
hypertension WHO
funktionsklasse II (se pkt. 5.1).
Tracleer er ligeledes indiceret til at reducere antallet af nye
fingersår hos patienter med systemisk
sklerose og eksisterende fingersår (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Administration
3
Tabletterne skal indtages oralt morgen og aften sammen med eller uden
føde. De filmovertrukne
tabletter skal synkes med vand.
Patienter skal rådes til ikke at sluge tørremidlet i de hvide
polyethylenflasker af høj densitet.
Dosering
Pulmon
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 03-12-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk