Tracleer

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

bosentan (as monohydrate)

Disponible des:

Janssen-Cilag International N.V.  

Codi ATC:

C02KX01

Designació comuna internacional (DCI):

bosentan

Grupo terapéutico:

Antihypertensiva,

Área terapéutica:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

indicaciones terapéuticas:

Behandling af pulmonal arteriel hypertension (PAH) for at forbedre træningskapacitet og symptomer hos patienter med WHO-funktionsklasse III. Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. Nogle forbedringer har også været vist i patienter med PAH, DER funktionelle klasse II. Tracleer er også angivet til at reducere antallet af nye digitale mavesår hos patienter med systemisk sklerose og igangværende digitale mavesår sygdom.

Resumen del producto:

Revision: 42

Estat d'Autorització:

autoriseret

Data d'autorització:

2002-05-14

Informació per a l'usuari

                                65
B. INDLÆGSSEDDEL
66
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TRACLEER 62,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
TRACLEER 125 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
bosentan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Tracleer til Dem personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Tracleer
3.
Sådan skal De tage Tracleer
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Tracleer tabletter indeholder bosentan, som blokerer virkningen af det
naturligt forekommende
hormon endothelin-1 (ET-1), som er årsag til forsnævring af
blodkarrene. Tracleer får derfor
blodkarrene til at udvide sig. Det tilhører gruppen af lægemidler,
der kaldes ”endothelinreceptor-
antagonister”.
Tracleer anvendes til at behandle:

PULMONAL ARTERIEL HYPERTENSION (PAH). PAH er en sygdom med svær
forsnævring af
blodkarrene i lungerne, hvilket resulterer i et for højt blodtryk i
blodkarrene (de pulmonale
arterier), som fører blodet fra hjertet til lungerne. Det høje tryk
nedsætter den mængde ilt, der
kan komme over i blodet i lungerne, og gør fysisk aktivitet
vanskeligere. Tracleer udvider de
pulmonale arterier, hvilket gør det lettere for hjertet at pumpe blod
igennem dem. Dette
nedsætter blodtrykket og lindrer symptomerne.
Tracleer bruges til at behandle patienter med klasse III PAH med
henblik på at forbedre evnen til at
udføre fysisk aktivitet og bedre symptomern
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Tracleer 62,5 mg filmovertrukne tabletter
Tracleer 125 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Tracleer 62,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 62,5 mg bosentan (som
monohydrat).
Tracleer 125 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 125 mg bosentan (som
monohydrat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr.
tablet, dvs. det er i det
væsentlige natriumfrit.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tabletter):
Tracleer 62,5 mg filmovertrukne tabletter
Orange-hvide, runde, bikonvekse, filmovertrukne tabletter, med
“62,5” præget på den ene side.
Tracleer 125 mg filmovertrukne tabletter
Orange-hvide, ovale, bikonvekse, filmovertrukne tabletter, med
“125” præget på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af pulmonal arteriel hypertension (PAH) for at forbedre
arbejdskapacitet og symptomer
hos patienter med WHO funktionsklasse III. Effektivitet er blevet
påvist ved:

Primær (idiopatisk og hereditær) pulmonal arteriel hypertension

Pulmonal arteriel hypertension sekundært til sklerodermi uden
signifikant interstitiel pulmonal
sygdom

Pulmonal arteriel hypertension associeret med kongenit systemisk til
pulmonal shunt og
Eisenmengers fysiologi
Nogen bedring er ligeledes vist hos patienter med pulmonal arteriel
hypertension WHO
funktionsklasse II (se pkt. 5.1).
Tracleer er ligeledes indiceret til at reducere antallet af nye
fingersår hos patienter med systemisk
sklerose og eksisterende fingersår (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Administration
3
Tabletterne skal indtages oralt morgen og aften sammen med eller uden
føde. De filmovertrukne
tabletter skal synkes med vand.
Patienter skal rådes til ikke at sluge tørremidlet i de hvide
polyethylenflasker af høj densitet.
Dosering
Pulmon
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 13-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 03-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 13-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 03-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 13-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 13-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 03-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 13-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 03-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 13-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 13-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 03-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 13-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 03-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 13-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 03-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 13-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 13-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 03-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 13-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 03-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 13-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 03-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 13-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 03-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 13-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 03-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 13-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 03-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 13-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 03-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 13-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 03-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 13-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 03-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 13-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 03-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 13-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 13-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 13-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 13-02-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents