Stayveer

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
02-03-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
02-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
04-12-2019

Bahan aktif:

bosentan (as monohydrate)

Boleh didapati daripada:

Janssen-Cilag International NV

Kod ATC:

C02KX01

INN (Nama Antarabangsa):

bosentan monohydrate

Kumpulan terapeutik:

Iných antihypertenzív

Kawasan terapeutik:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

Tanda-tanda terapeutik:

Liečba pľúcnej arteriálnej hypertenzie (PAH) na zlepšenie kapacity pri cvičení a príznakov u pacientov s funkčnou triedou III Svetovej zdravotníckej organizácie (WHO). Účinnosť bola preukázaná v:primárna (idiopatická a rodinné) polycyklických aromatických uhľovodíkov;PAU sekundárne k sklerodermie bez výrazných intersticiálna pľúcna choroba;PAU spojené s vrodenou systémové-na-pľúcne výhybkách a Eisenmenger je fyziológie. Niektoré vylepšenia tiež preukázaná u pacientov s PAH, KTORÍ funkčnej triedy II. Stayveer je tiež uvedené, s cieľom znížiť počet nových digitálnych vredov u pacientov so systémovou sklerózou a prebieha digitálne-vred ochorenia.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2013-06-24

Risalah maklumat

                                40
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
41
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
STAYVEER 62,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
STAYVEER 125 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
bosentan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je STAYVEER a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete STAYVEER
3.
Ako užívať STAYVEER
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať STAYVEER
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE STAYVEER A NA ČO SA POUŽÍVA
Tablety STAYVEERu obsahujú bosentan, ktorý blokuje prirodzený
hormón nazývaný endotelín 1
(ET1-), ktorý spôsobuje zužovanie ciev. STAYVEER preto spôsobuje
rozšírenie ciev a patrí do
skupiny liekov nazývanej „blokátory endotelínových
receptorov”.
STAYVEER sa používa na liečbu:

PĽÚCNEJ ARTÉRIOVEJ HYPERTENZIE (PAH): PAH je chorobou vážne
zúžených ciev v pľúcach,
ktorá spôsobuje vysoký krvný tlak v cievach (pľúcnych tepnách),
ktoré transportujú krv zo
srdca do pľúc. Tento tlak redukuje množstvo kyslíka, ktoré sa
môže dostať do krvi v pľúcach
a sťažuje tak fyzickú aktivitu. STAYVEER rozširuje pľúcne tepny
a uľahčuje tak srdcu čerpať
krv do pľúc. Tento mechanizmus znižuje tlak krvi a zmierňuje tak
príznaky.
STAYVEER sa používa na liečbu pacientov s PAH II
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
STAYVEER 62,5 mg filmom obalené tablety
STAYVEER 125 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
STAYVEER 62,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 62,5 mg bosentanu (vo forme
monohydrátu).
STAYVEER 125 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 125 mg bosentanu (vo forme
monohydrátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej tablete,
t. j. v podstate zanedbateľné
množstvo sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tablety):
STAYVEER 62,5 mg filmom obalené tablety
Oranžovobiele, okrúhle, bikonvexné, filmom obalené tablety s
vystupujúcim popisom „62,5‟ na jednej
strane.
STAYVEER 125 mg filmom obalené tablety
Oranžovobiele, oválne, bikonvexné, filmom obalené tablety s
vystupujúcim popisom „125‟ na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba pľúcnej artériovej hypertenzie (PAH) na zlepšenie
záťažovej kapacity a symptómov pacientov
III. triedy podľa funkčnej klasifikácie WHO. Účinnosť bola
preukázaná pri:

primárnej (idiopatickej a hereditárnej) pľúcnej artériovej
hypertenzii

pľúcnej artériovej hypertenzii sekundárnej so sklerodermiou bez
signifikantného
intersticiálneho pľúcneho ochorenia

pľúcnej artériovej hypertenzii spojenej s vrodeným ľavo-pravým
skratom a Eisenmengerovým
syndrómom
Isté zlepšenie bolo tiež preukázané u pacientov s pľúcnou
artériovou hypertenziou II. triedy podľa
funkčnej klasifikácie WHO (pozri časť 5.1).
STAYVEER je indikovaný tiež na zníženie počtu nových vredov na
prstoch u pacientov so
systémovou sklerózou a pokračujúcou vredovou chorobou prstov
(pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Spôsob podávania
3
Tablety sa užívajú perorálne ráno a večer, s jedlom alebo bez
jedla. 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 02-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 04-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 02-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 04-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 02-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 04-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 02-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 04-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 02-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 04-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 02-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 04-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 02-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 04-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 02-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 04-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 02-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 04-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 02-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 04-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 02-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 04-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 02-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 04-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 02-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 04-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 02-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 04-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 02-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 04-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 02-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 04-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 02-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 04-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 02-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 04-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 02-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 04-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 02-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 04-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 02-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 04-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 02-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 02-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 02-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 04-12-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen