Stayveer

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

bosentan (as monohydrate)

Disponibbli minn:

Janssen-Cilag International NV

Kodiċi ATC:

C02KX01

INN (Isem Internazzjonali):

bosentan monohydrate

Grupp terapewtiku:

Iných antihypertenzív

Żona terapewtika:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Liečba pľúcnej arteriálnej hypertenzie (PAH) na zlepšenie kapacity pri cvičení a príznakov u pacientov s funkčnou triedou III Svetovej zdravotníckej organizácie (WHO). Účinnosť bola preukázaná v:primárna (idiopatická a rodinné) polycyklických aromatických uhľovodíkov;PAU sekundárne k sklerodermie bez výrazných intersticiálna pľúcna choroba;PAU spojené s vrodenou systémové-na-pľúcne výhybkách a Eisenmenger je fyziológie. Niektoré vylepšenia tiež preukázaná u pacientov s PAH, KTORÍ funkčnej triedy II. Stayveer je tiež uvedené, s cieľom znížiť počet nových digitálnych vredov u pacientov so systémovou sklerózou a prebieha digitálne-vred ochorenia.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-06-24

Fuljett ta 'informazzjoni

                                40
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
41
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
STAYVEER 62,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
STAYVEER 125 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
bosentan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je STAYVEER a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete STAYVEER
3.
Ako užívať STAYVEER
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať STAYVEER
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE STAYVEER A NA ČO SA POUŽÍVA
Tablety STAYVEERu obsahujú bosentan, ktorý blokuje prirodzený
hormón nazývaný endotelín 1
(ET1-), ktorý spôsobuje zužovanie ciev. STAYVEER preto spôsobuje
rozšírenie ciev a patrí do
skupiny liekov nazývanej „blokátory endotelínových
receptorov”.
STAYVEER sa používa na liečbu:

PĽÚCNEJ ARTÉRIOVEJ HYPERTENZIE (PAH): PAH je chorobou vážne
zúžených ciev v pľúcach,
ktorá spôsobuje vysoký krvný tlak v cievach (pľúcnych tepnách),
ktoré transportujú krv zo
srdca do pľúc. Tento tlak redukuje množstvo kyslíka, ktoré sa
môže dostať do krvi v pľúcach
a sťažuje tak fyzickú aktivitu. STAYVEER rozširuje pľúcne tepny
a uľahčuje tak srdcu čerpať
krv do pľúc. Tento mechanizmus znižuje tlak krvi a zmierňuje tak
príznaky.
STAYVEER sa používa na liečbu pacientov s PAH II
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
STAYVEER 62,5 mg filmom obalené tablety
STAYVEER 125 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
STAYVEER 62,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 62,5 mg bosentanu (vo forme
monohydrátu).
STAYVEER 125 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 125 mg bosentanu (vo forme
monohydrátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej tablete,
t. j. v podstate zanedbateľné
množstvo sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tablety):
STAYVEER 62,5 mg filmom obalené tablety
Oranžovobiele, okrúhle, bikonvexné, filmom obalené tablety s
vystupujúcim popisom „62,5‟ na jednej
strane.
STAYVEER 125 mg filmom obalené tablety
Oranžovobiele, oválne, bikonvexné, filmom obalené tablety s
vystupujúcim popisom „125‟ na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba pľúcnej artériovej hypertenzie (PAH) na zlepšenie
záťažovej kapacity a symptómov pacientov
III. triedy podľa funkčnej klasifikácie WHO. Účinnosť bola
preukázaná pri:

primárnej (idiopatickej a hereditárnej) pľúcnej artériovej
hypertenzii

pľúcnej artériovej hypertenzii sekundárnej so sklerodermiou bez
signifikantného
intersticiálneho pľúcneho ochorenia

pľúcnej artériovej hypertenzii spojenej s vrodeným ľavo-pravým
skratom a Eisenmengerovým
syndrómom
Isté zlepšenie bolo tiež preukázané u pacientov s pľúcnou
artériovou hypertenziou II. triedy podľa
funkčnej klasifikácie WHO (pozri časť 5.1).
STAYVEER je indikovaný tiež na zníženie počtu nových vredov na
prstoch u pacientov so
systémovou sklerózou a pokračujúcou vredovou chorobou prstov
(pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Spôsob podávania
3
Tablety sa užívajú perorálne ráno a večer, s jedlom alebo bez
jedla. 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 02-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 02-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 02-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 02-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 02-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 02-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 02-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 02-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 02-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 02-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 04-12-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 02-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 02-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 04-12-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 02-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 02-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 02-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 02-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 02-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 02-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 04-12-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 02-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 02-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 02-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 02-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 02-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 02-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 04-12-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 02-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 02-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 04-12-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 02-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 02-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 02-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 02-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 04-12-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 02-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 02-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 02-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 02-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 04-12-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 02-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 02-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 02-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 02-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 02-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 02-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 04-12-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 02-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 02-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 02-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 02-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 02-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 02-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 02-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 02-03-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti