Stayveer

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
02-03-2023

Werkstoffen:

bosentan (as monohydrate)

Beschikbaar vanaf:

Janssen-Cilag International NV

ATC-code:

C02KX01

INN (Algemene Internationale Benaming):

bosentan monohydrate

Therapeutische categorie:

Iných antihypertenzív

Therapeutisch gebied:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

therapeutische indicaties:

Liečba pľúcnej arteriálnej hypertenzie (PAH) na zlepšenie kapacity pri cvičení a príznakov u pacientov s funkčnou triedou III Svetovej zdravotníckej organizácie (WHO). Účinnosť bola preukázaná v:primárna (idiopatická a rodinné) polycyklických aromatických uhľovodíkov;PAU sekundárne k sklerodermie bez výrazných intersticiálna pľúcna choroba;PAU spojené s vrodenou systémové-na-pľúcne výhybkách a Eisenmenger je fyziológie. Niektoré vylepšenia tiež preukázaná u pacientov s PAH, KTORÍ funkčnej triedy II. Stayveer je tiež uvedené, s cieľom znížiť počet nových digitálnych vredov u pacientov so systémovou sklerózou a prebieha digitálne-vred ochorenia.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2013-06-24

Bijsluiter

                                40
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
41
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
STAYVEER 62,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
STAYVEER 125 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
bosentan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je STAYVEER a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete STAYVEER
3.
Ako užívať STAYVEER
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať STAYVEER
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE STAYVEER A NA ČO SA POUŽÍVA
Tablety STAYVEERu obsahujú bosentan, ktorý blokuje prirodzený
hormón nazývaný endotelín 1
(ET1-), ktorý spôsobuje zužovanie ciev. STAYVEER preto spôsobuje
rozšírenie ciev a patrí do
skupiny liekov nazývanej „blokátory endotelínových
receptorov”.
STAYVEER sa používa na liečbu:

PĽÚCNEJ ARTÉRIOVEJ HYPERTENZIE (PAH): PAH je chorobou vážne
zúžených ciev v pľúcach,
ktorá spôsobuje vysoký krvný tlak v cievach (pľúcnych tepnách),
ktoré transportujú krv zo
srdca do pľúc. Tento tlak redukuje množstvo kyslíka, ktoré sa
môže dostať do krvi v pľúcach
a sťažuje tak fyzickú aktivitu. STAYVEER rozširuje pľúcne tepny
a uľahčuje tak srdcu čerpať
krv do pľúc. Tento mechanizmus znižuje tlak krvi a zmierňuje tak
príznaky.
STAYVEER sa používa na liečbu pacientov s PAH II
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
STAYVEER 62,5 mg filmom obalené tablety
STAYVEER 125 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
STAYVEER 62,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 62,5 mg bosentanu (vo forme
monohydrátu).
STAYVEER 125 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 125 mg bosentanu (vo forme
monohydrátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej tablete,
t. j. v podstate zanedbateľné
množstvo sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tablety):
STAYVEER 62,5 mg filmom obalené tablety
Oranžovobiele, okrúhle, bikonvexné, filmom obalené tablety s
vystupujúcim popisom „62,5‟ na jednej
strane.
STAYVEER 125 mg filmom obalené tablety
Oranžovobiele, oválne, bikonvexné, filmom obalené tablety s
vystupujúcim popisom „125‟ na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba pľúcnej artériovej hypertenzie (PAH) na zlepšenie
záťažovej kapacity a symptómov pacientov
III. triedy podľa funkčnej klasifikácie WHO. Účinnosť bola
preukázaná pri:

primárnej (idiopatickej a hereditárnej) pľúcnej artériovej
hypertenzii

pľúcnej artériovej hypertenzii sekundárnej so sklerodermiou bez
signifikantného
intersticiálneho pľúcneho ochorenia

pľúcnej artériovej hypertenzii spojenej s vrodeným ľavo-pravým
skratom a Eisenmengerovým
syndrómom
Isté zlepšenie bolo tiež preukázané u pacientov s pľúcnou
artériovou hypertenziou II. triedy podľa
funkčnej klasifikácie WHO (pozri časť 5.1).
STAYVEER je indikovaný tiež na zníženie počtu nových vredov na
prstoch u pacientov so
systémovou sklerózou a pokračujúcou vredovou chorobou prstov
(pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Spôsob podávania
3
Tablety sa užívajú perorálne ráno a večer, s jedlom alebo bez
jedla. 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 02-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 04-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 02-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 04-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 02-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 04-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 02-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 04-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 02-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 04-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 02-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 04-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 02-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 04-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 02-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 04-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 02-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 04-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 02-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 04-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 02-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 04-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 02-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 04-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 02-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 04-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 02-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 04-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 02-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 04-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 02-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 04-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 02-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 04-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 02-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 04-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 02-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 04-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 02-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 02-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 04-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 02-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 02-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 02-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 02-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 04-12-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten