Stayveer

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

bosentan (as monohydrate)

Dostupné s:

Janssen-Cilag International NV

ATC kód:

C02KX01

INN (Mezinárodní Name):

bosentan monohydrate

Terapeutické skupiny:

Iných antihypertenzív

Terapeutické oblasti:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

Terapeutické indikace:

Liečba pľúcnej arteriálnej hypertenzie (PAH) na zlepšenie kapacity pri cvičení a príznakov u pacientov s funkčnou triedou III Svetovej zdravotníckej organizácie (WHO). Účinnosť bola preukázaná v:primárna (idiopatická a rodinné) polycyklických aromatických uhľovodíkov;PAU sekundárne k sklerodermie bez výrazných intersticiálna pľúcna choroba;PAU spojené s vrodenou systémové-na-pľúcne výhybkách a Eisenmenger je fyziológie. Niektoré vylepšenia tiež preukázaná u pacientov s PAH, KTORÍ funkčnej triedy II. Stayveer je tiež uvedené, s cieľom znížiť počet nových digitálnych vredov u pacientov so systémovou sklerózou a prebieha digitálne-vred ochorenia.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

oprávnený

Datum autorizace:

2013-06-24

Informace pro uživatele

                                40
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
41
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
STAYVEER 62,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
STAYVEER 125 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
bosentan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je STAYVEER a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete STAYVEER
3.
Ako užívať STAYVEER
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať STAYVEER
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE STAYVEER A NA ČO SA POUŽÍVA
Tablety STAYVEERu obsahujú bosentan, ktorý blokuje prirodzený
hormón nazývaný endotelín 1
(ET1-), ktorý spôsobuje zužovanie ciev. STAYVEER preto spôsobuje
rozšírenie ciev a patrí do
skupiny liekov nazývanej „blokátory endotelínových
receptorov”.
STAYVEER sa používa na liečbu:

PĽÚCNEJ ARTÉRIOVEJ HYPERTENZIE (PAH): PAH je chorobou vážne
zúžených ciev v pľúcach,
ktorá spôsobuje vysoký krvný tlak v cievach (pľúcnych tepnách),
ktoré transportujú krv zo
srdca do pľúc. Tento tlak redukuje množstvo kyslíka, ktoré sa
môže dostať do krvi v pľúcach
a sťažuje tak fyzickú aktivitu. STAYVEER rozširuje pľúcne tepny
a uľahčuje tak srdcu čerpať
krv do pľúc. Tento mechanizmus znižuje tlak krvi a zmierňuje tak
príznaky.
STAYVEER sa používa na liečbu pacientov s PAH II
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
STAYVEER 62,5 mg filmom obalené tablety
STAYVEER 125 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
STAYVEER 62,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 62,5 mg bosentanu (vo forme
monohydrátu).
STAYVEER 125 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 125 mg bosentanu (vo forme
monohydrátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej tablete,
t. j. v podstate zanedbateľné
množstvo sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tablety):
STAYVEER 62,5 mg filmom obalené tablety
Oranžovobiele, okrúhle, bikonvexné, filmom obalené tablety s
vystupujúcim popisom „62,5‟ na jednej
strane.
STAYVEER 125 mg filmom obalené tablety
Oranžovobiele, oválne, bikonvexné, filmom obalené tablety s
vystupujúcim popisom „125‟ na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba pľúcnej artériovej hypertenzie (PAH) na zlepšenie
záťažovej kapacity a symptómov pacientov
III. triedy podľa funkčnej klasifikácie WHO. Účinnosť bola
preukázaná pri:

primárnej (idiopatickej a hereditárnej) pľúcnej artériovej
hypertenzii

pľúcnej artériovej hypertenzii sekundárnej so sklerodermiou bez
signifikantného
intersticiálneho pľúcneho ochorenia

pľúcnej artériovej hypertenzii spojenej s vrodeným ľavo-pravým
skratom a Eisenmengerovým
syndrómom
Isté zlepšenie bolo tiež preukázané u pacientov s pľúcnou
artériovou hypertenziou II. triedy podľa
funkčnej klasifikácie WHO (pozri časť 5.1).
STAYVEER je indikovaný tiež na zníženie počtu nových vredov na
prstoch u pacientov so
systémovou sklerózou a pokračujúcou vredovou chorobou prstov
(pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Spôsob podávania
3
Tablety sa užívajú perorálne ráno a večer, s jedlom alebo bez
jedla. 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 04-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 04-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 04-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 04-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 04-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 04-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 04-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 04-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 04-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 04-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 04-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 04-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 04-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 04-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 04-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 04-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 04-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 04-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 04-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 04-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 04-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 02-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 02-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 04-12-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů