Stayveer

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvakíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
04-12-2019

Virkt innihaldsefni:

bosentan (as monohydrate)

Fáanlegur frá:

Janssen-Cilag International NV

ATC númer:

C02KX01

INN (Alþjóðlegt nafn):

bosentan monohydrate

Meðferðarhópur:

Iných antihypertenzív

Lækningarsvæði:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

Ábendingar:

Liečba pľúcnej arteriálnej hypertenzie (PAH) na zlepšenie kapacity pri cvičení a príznakov u pacientov s funkčnou triedou III Svetovej zdravotníckej organizácie (WHO). Účinnosť bola preukázaná v:primárna (idiopatická a rodinné) polycyklických aromatických uhľovodíkov;PAU sekundárne k sklerodermie bez výrazných intersticiálna pľúcna choroba;PAU spojené s vrodenou systémové-na-pľúcne výhybkách a Eisenmenger je fyziológie. Niektoré vylepšenia tiež preukázaná u pacientov s PAH, KTORÍ funkčnej triedy II. Stayveer je tiež uvedené, s cieľom znížiť počet nových digitálnych vredov u pacientov so systémovou sklerózou a prebieha digitálne-vred ochorenia.

Vörulýsing:

Revision: 15

Leyfisstaða:

oprávnený

Leyfisdagur:

2013-06-24

Upplýsingar fylgiseðill

                                40
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
41
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
STAYVEER 62,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
STAYVEER 125 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
bosentan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je STAYVEER a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete STAYVEER
3.
Ako užívať STAYVEER
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať STAYVEER
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE STAYVEER A NA ČO SA POUŽÍVA
Tablety STAYVEERu obsahujú bosentan, ktorý blokuje prirodzený
hormón nazývaný endotelín 1
(ET1-), ktorý spôsobuje zužovanie ciev. STAYVEER preto spôsobuje
rozšírenie ciev a patrí do
skupiny liekov nazývanej „blokátory endotelínových
receptorov”.
STAYVEER sa používa na liečbu:

PĽÚCNEJ ARTÉRIOVEJ HYPERTENZIE (PAH): PAH je chorobou vážne
zúžených ciev v pľúcach,
ktorá spôsobuje vysoký krvný tlak v cievach (pľúcnych tepnách),
ktoré transportujú krv zo
srdca do pľúc. Tento tlak redukuje množstvo kyslíka, ktoré sa
môže dostať do krvi v pľúcach
a sťažuje tak fyzickú aktivitu. STAYVEER rozširuje pľúcne tepny
a uľahčuje tak srdcu čerpať
krv do pľúc. Tento mechanizmus znižuje tlak krvi a zmierňuje tak
príznaky.
STAYVEER sa používa na liečbu pacientov s PAH II
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
STAYVEER 62,5 mg filmom obalené tablety
STAYVEER 125 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
STAYVEER 62,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 62,5 mg bosentanu (vo forme
monohydrátu).
STAYVEER 125 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 125 mg bosentanu (vo forme
monohydrátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej tablete,
t. j. v podstate zanedbateľné
množstvo sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tablety):
STAYVEER 62,5 mg filmom obalené tablety
Oranžovobiele, okrúhle, bikonvexné, filmom obalené tablety s
vystupujúcim popisom „62,5‟ na jednej
strane.
STAYVEER 125 mg filmom obalené tablety
Oranžovobiele, oválne, bikonvexné, filmom obalené tablety s
vystupujúcim popisom „125‟ na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba pľúcnej artériovej hypertenzie (PAH) na zlepšenie
záťažovej kapacity a symptómov pacientov
III. triedy podľa funkčnej klasifikácie WHO. Účinnosť bola
preukázaná pri:

primárnej (idiopatickej a hereditárnej) pľúcnej artériovej
hypertenzii

pľúcnej artériovej hypertenzii sekundárnej so sklerodermiou bez
signifikantného
intersticiálneho pľúcneho ochorenia

pľúcnej artériovej hypertenzii spojenej s vrodeným ľavo-pravým
skratom a Eisenmengerovým
syndrómom
Isté zlepšenie bolo tiež preukázané u pacientov s pľúcnou
artériovou hypertenziou II. triedy podľa
funkčnej klasifikácie WHO (pozri časť 5.1).
STAYVEER je indikovaný tiež na zníženie počtu nových vredov na
prstoch u pacientov so
systémovou sklerózou a pokračujúcou vredovou chorobou prstov
(pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Spôsob podávania
3
Tablety sa užívajú perorálne ráno a večer, s jedlom alebo bez
jedla. 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 02-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 02-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 04-12-2019

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu