Stayveer

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
02-03-2023

Aktiva substanser:

bosentan (as monohydrate)

Tillgänglig från:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kod:

C02KX01

INN (International namn):

bosentan monohydrate

Terapeutisk grupp:

Iných antihypertenzív

Terapiområde:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

Terapeutiska indikationer:

Liečba pľúcnej arteriálnej hypertenzie (PAH) na zlepšenie kapacity pri cvičení a príznakov u pacientov s funkčnou triedou III Svetovej zdravotníckej organizácie (WHO). Účinnosť bola preukázaná v:primárna (idiopatická a rodinné) polycyklických aromatických uhľovodíkov;PAU sekundárne k sklerodermie bez výrazných intersticiálna pľúcna choroba;PAU spojené s vrodenou systémové-na-pľúcne výhybkách a Eisenmenger je fyziológie. Niektoré vylepšenia tiež preukázaná u pacientov s PAH, KTORÍ funkčnej triedy II. Stayveer je tiež uvedené, s cieľom znížiť počet nových digitálnych vredov u pacientov so systémovou sklerózou a prebieha digitálne-vred ochorenia.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2013-06-24

Bipacksedel

                                40
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
41
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
STAYVEER 62,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
STAYVEER 125 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
bosentan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je STAYVEER a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete STAYVEER
3.
Ako užívať STAYVEER
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať STAYVEER
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE STAYVEER A NA ČO SA POUŽÍVA
Tablety STAYVEERu obsahujú bosentan, ktorý blokuje prirodzený
hormón nazývaný endotelín 1
(ET1-), ktorý spôsobuje zužovanie ciev. STAYVEER preto spôsobuje
rozšírenie ciev a patrí do
skupiny liekov nazývanej „blokátory endotelínových
receptorov”.
STAYVEER sa používa na liečbu:

PĽÚCNEJ ARTÉRIOVEJ HYPERTENZIE (PAH): PAH je chorobou vážne
zúžených ciev v pľúcach,
ktorá spôsobuje vysoký krvný tlak v cievach (pľúcnych tepnách),
ktoré transportujú krv zo
srdca do pľúc. Tento tlak redukuje množstvo kyslíka, ktoré sa
môže dostať do krvi v pľúcach
a sťažuje tak fyzickú aktivitu. STAYVEER rozširuje pľúcne tepny
a uľahčuje tak srdcu čerpať
krv do pľúc. Tento mechanizmus znižuje tlak krvi a zmierňuje tak
príznaky.
STAYVEER sa používa na liečbu pacientov s PAH II
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
STAYVEER 62,5 mg filmom obalené tablety
STAYVEER 125 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
STAYVEER 62,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 62,5 mg bosentanu (vo forme
monohydrátu).
STAYVEER 125 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 125 mg bosentanu (vo forme
monohydrátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej tablete,
t. j. v podstate zanedbateľné
množstvo sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tablety):
STAYVEER 62,5 mg filmom obalené tablety
Oranžovobiele, okrúhle, bikonvexné, filmom obalené tablety s
vystupujúcim popisom „62,5‟ na jednej
strane.
STAYVEER 125 mg filmom obalené tablety
Oranžovobiele, oválne, bikonvexné, filmom obalené tablety s
vystupujúcim popisom „125‟ na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba pľúcnej artériovej hypertenzie (PAH) na zlepšenie
záťažovej kapacity a symptómov pacientov
III. triedy podľa funkčnej klasifikácie WHO. Účinnosť bola
preukázaná pri:

primárnej (idiopatickej a hereditárnej) pľúcnej artériovej
hypertenzii

pľúcnej artériovej hypertenzii sekundárnej so sklerodermiou bez
signifikantného
intersticiálneho pľúcneho ochorenia

pľúcnej artériovej hypertenzii spojenej s vrodeným ľavo-pravým
skratom a Eisenmengerovým
syndrómom
Isté zlepšenie bolo tiež preukázané u pacientov s pľúcnou
artériovou hypertenziou II. triedy podľa
funkčnej klasifikácie WHO (pozri časť 5.1).
STAYVEER je indikovaný tiež na zníženie počtu nových vredov na
prstoch u pacientov so
systémovou sklerózou a pokračujúcou vredovou chorobou prstov
(pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Spôsob podávania
3
Tablety sa užívajú perorálne ráno a večer, s jedlom alebo bez
jedla. 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 04-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 04-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 04-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 04-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 04-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 04-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 04-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 04-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 04-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 04-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 04-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 04-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 04-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 04-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 04-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 04-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 04-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 04-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 04-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 04-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 04-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 02-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 02-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 04-12-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik