Reagila

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-06-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-06-2022

Bahan aktif:

cariprazin hýdróklóríð

Boleh didapati daripada:

Gedeon Richter

Kod ATC:

N05AX15

INN (Nama Antarabangsa):

cariprazine

Kumpulan terapeutik:

Psycholeptics

Kawasan terapeutik:

Geðklofa

Tanda-tanda terapeutik:

Reagila er ætlað til meðferðar á geðklofa hjá fullorðnum sjúklingum.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Leyfilegt

Tarikh kebenaran:

2017-07-13

Risalah maklumat

                                39
B. FYLGISEÐILL
40
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
REAGILA 1,5 MG HÖRÐ HYLKI
REAGILA 3 MG HÖRÐ HYLKI
REAGILA 4,5 MG HÖRÐ HYLKI
REAGILA 6 MG HÖRÐ HYLKI
cariprazín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Reagila og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Reagila
3.
Hvernig nota á Reagila
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Reagila
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM REAGILA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Reagila inniheldur virka efnið cariprazín og tilheyrir flokki lyfja
sem kallast geðrofslyf. Það er ætlað
til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með geðklofa.
Geðklofi er sjúkdómur sem lýsir sér með einkennum eins og að
heyra, sjá eða skynja hluti sem ekki
eru til staðar (ofskynjanir), tortryggni, ranghugmyndum,
samhengislausu tali og hegðun og
tilfinningalegri flatneskju. Fólk með þennan sjúkdóm getur einnig
fundið fyrir depurð, sektarkennd,
kvíða, spennu
,
það getur ekki byrjað á eða haldið sig við skipulagðar
athafnir, tregðu við að tala og
skorti á tilfinningalegum viðbrögðum við aðstæður sem
venjulega örva tilfinningar hjá öðrum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA REAGILA
EKKI MÁ NOTA REAGILA
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir cariprazíni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
-
ef þú tekur eftirfarandi lyf sem notuð eru til að m
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Reagila 1,5 mg hörð hylki
Reagila 3 mg hörð hylki
Reagila 4,5 mg hörð hylki
Reagila 6 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Reagila 1,5 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur cariprazínhýdróklóríð sem jafngildir
1,5 mg af cariprazíni.
Reagila 3 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur cariprazínhýdróklóríð sem jafngildir
3 mg af cariprazíni.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hart hylki inniheldur 0,0003 mg af allúrarauðu AC (E 129).
Reagila 4,5 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur cariprazínhýdróklóríð sem jafngildir
4,5 mg af cariprazíni.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hart hylki inniheldur 0,0008 mg af allúrarauðu AC (E 129).
Reagila 6 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur cariprazínhýdróklóríð sem jafngildir
6 mg af cariprazíni.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hart hylki inniheldur 0,0096 mg af allúrarauðu AC (E 129).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki
Reagila 1,5 mg hörð hylki
Hart gelatínhylki í „stærð 4“ (u.þ.b. 14,3 mm að lengd) með
hvítu ógegnsæju loki og hvítum
ógegnsæjum botni með „GR 1.5“ áletrað á botn hylkisins með
svörtu bleki. Hylkin eru fyllt með hvítri
eða fölgulri duftblöndu.
Reagila 3 mg hörð hylki
Hart gelatínhylki í „stærð 4“ (u.þ.b. 14,3 mm að lengd) með
grænu ógegnsæju loki og hvítum
ógegnsæjum botni með „GR 3“ áletrað á botn hylkisins með
svörtu bleki. Hylkin eru fyllt með hvítri
eða fölgulri duftblöndu.
3
Reagila 4,5 mg hörð hylki
Hart gelatínhylki í „stærð 4“ (u.þ.b. 14,3 mm að lengd) með
grænu ógegnsæju loki og grænum
ógegnsæjum botni með „GR 4.5“ áletrað á botn hylkisins með
hvítu bleki. Hylkin eru fyllt með hvítri
eða fölgulri duftblöndu.
Reagila 6 mg hörð hylki
Hart gelatínhylki í „stærð 3“ (u.þ.b. 15,9 mm að lengd) með
fjólubláu ógegnsæju loki og hvítum
ógegnsæjum botni með „GR 6“ álet
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 07-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 18-09-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen