Reagila

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-06-2022

Bahan aktif:

cariprazin hýdróklóríð

Tersedia dari:

Gedeon Richter

Kode ATC:

N05AX15

INN (Nama Internasional):

cariprazine

Kelompok Terapi:

Psycholeptics

Area terapi:

Geðklofa

Indikasi Terapi:

Reagila er ætlað til meðferðar á geðklofa hjá fullorðnum sjúklingum.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

2017-07-13

Selebaran informasi

                                39
B. FYLGISEÐILL
40
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
REAGILA 1,5 MG HÖRÐ HYLKI
REAGILA 3 MG HÖRÐ HYLKI
REAGILA 4,5 MG HÖRÐ HYLKI
REAGILA 6 MG HÖRÐ HYLKI
cariprazín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Reagila og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Reagila
3.
Hvernig nota á Reagila
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Reagila
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM REAGILA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Reagila inniheldur virka efnið cariprazín og tilheyrir flokki lyfja
sem kallast geðrofslyf. Það er ætlað
til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með geðklofa.
Geðklofi er sjúkdómur sem lýsir sér með einkennum eins og að
heyra, sjá eða skynja hluti sem ekki
eru til staðar (ofskynjanir), tortryggni, ranghugmyndum,
samhengislausu tali og hegðun og
tilfinningalegri flatneskju. Fólk með þennan sjúkdóm getur einnig
fundið fyrir depurð, sektarkennd,
kvíða, spennu
,
það getur ekki byrjað á eða haldið sig við skipulagðar
athafnir, tregðu við að tala og
skorti á tilfinningalegum viðbrögðum við aðstæður sem
venjulega örva tilfinningar hjá öðrum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA REAGILA
EKKI MÁ NOTA REAGILA
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir cariprazíni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
-
ef þú tekur eftirfarandi lyf sem notuð eru til að m
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Reagila 1,5 mg hörð hylki
Reagila 3 mg hörð hylki
Reagila 4,5 mg hörð hylki
Reagila 6 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Reagila 1,5 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur cariprazínhýdróklóríð sem jafngildir
1,5 mg af cariprazíni.
Reagila 3 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur cariprazínhýdróklóríð sem jafngildir
3 mg af cariprazíni.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hart hylki inniheldur 0,0003 mg af allúrarauðu AC (E 129).
Reagila 4,5 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur cariprazínhýdróklóríð sem jafngildir
4,5 mg af cariprazíni.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hart hylki inniheldur 0,0008 mg af allúrarauðu AC (E 129).
Reagila 6 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur cariprazínhýdróklóríð sem jafngildir
6 mg af cariprazíni.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hart hylki inniheldur 0,0096 mg af allúrarauðu AC (E 129).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki
Reagila 1,5 mg hörð hylki
Hart gelatínhylki í „stærð 4“ (u.þ.b. 14,3 mm að lengd) með
hvítu ógegnsæju loki og hvítum
ógegnsæjum botni með „GR 1.5“ áletrað á botn hylkisins með
svörtu bleki. Hylkin eru fyllt með hvítri
eða fölgulri duftblöndu.
Reagila 3 mg hörð hylki
Hart gelatínhylki í „stærð 4“ (u.þ.b. 14,3 mm að lengd) með
grænu ógegnsæju loki og hvítum
ógegnsæjum botni með „GR 3“ áletrað á botn hylkisins með
svörtu bleki. Hylkin eru fyllt með hvítri
eða fölgulri duftblöndu.
3
Reagila 4,5 mg hörð hylki
Hart gelatínhylki í „stærð 4“ (u.þ.b. 14,3 mm að lengd) með
grænu ógegnsæju loki og grænum
ógegnsæjum botni með „GR 4.5“ áletrað á botn hylkisins með
hvítu bleki. Hylkin eru fyllt með hvítri
eða fölgulri duftblöndu.
Reagila 6 mg hörð hylki
Hart gelatínhylki í „stærð 3“ (u.þ.b. 15,9 mm að lengd) með
fjólubláu ógegnsæju loki og hvítum
ógegnsæjum botni með „GR 6“ álet
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 18-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 18-09-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen