Reagila

Pays: Union européenne

Langue: islandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

cariprazin hýdróklóríð

Disponible depuis:

Gedeon Richter

Code ATC:

N05AX15

DCI (Dénomination commune internationale):

cariprazine

Groupe thérapeutique:

Psycholeptics

Domaine thérapeutique:

Geðklofa

indications thérapeutiques:

Reagila er ætlað til meðferðar á geðklofa hjá fullorðnum sjúklingum.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

Leyfilegt

Date de l'autorisation:

2017-07-13

Notice patient

                                39
B. FYLGISEÐILL
40
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
REAGILA 1,5 MG HÖRÐ HYLKI
REAGILA 3 MG HÖRÐ HYLKI
REAGILA 4,5 MG HÖRÐ HYLKI
REAGILA 6 MG HÖRÐ HYLKI
cariprazín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Reagila og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Reagila
3.
Hvernig nota á Reagila
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Reagila
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM REAGILA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Reagila inniheldur virka efnið cariprazín og tilheyrir flokki lyfja
sem kallast geðrofslyf. Það er ætlað
til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með geðklofa.
Geðklofi er sjúkdómur sem lýsir sér með einkennum eins og að
heyra, sjá eða skynja hluti sem ekki
eru til staðar (ofskynjanir), tortryggni, ranghugmyndum,
samhengislausu tali og hegðun og
tilfinningalegri flatneskju. Fólk með þennan sjúkdóm getur einnig
fundið fyrir depurð, sektarkennd,
kvíða, spennu
,
það getur ekki byrjað á eða haldið sig við skipulagðar
athafnir, tregðu við að tala og
skorti á tilfinningalegum viðbrögðum við aðstæður sem
venjulega örva tilfinningar hjá öðrum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA REAGILA
EKKI MÁ NOTA REAGILA
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir cariprazíni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
-
ef þú tekur eftirfarandi lyf sem notuð eru til að m
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Reagila 1,5 mg hörð hylki
Reagila 3 mg hörð hylki
Reagila 4,5 mg hörð hylki
Reagila 6 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Reagila 1,5 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur cariprazínhýdróklóríð sem jafngildir
1,5 mg af cariprazíni.
Reagila 3 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur cariprazínhýdróklóríð sem jafngildir
3 mg af cariprazíni.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hart hylki inniheldur 0,0003 mg af allúrarauðu AC (E 129).
Reagila 4,5 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur cariprazínhýdróklóríð sem jafngildir
4,5 mg af cariprazíni.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hart hylki inniheldur 0,0008 mg af allúrarauðu AC (E 129).
Reagila 6 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur cariprazínhýdróklóríð sem jafngildir
6 mg af cariprazíni.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hart hylki inniheldur 0,0096 mg af allúrarauðu AC (E 129).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki
Reagila 1,5 mg hörð hylki
Hart gelatínhylki í „stærð 4“ (u.þ.b. 14,3 mm að lengd) með
hvítu ógegnsæju loki og hvítum
ógegnsæjum botni með „GR 1.5“ áletrað á botn hylkisins með
svörtu bleki. Hylkin eru fyllt með hvítri
eða fölgulri duftblöndu.
Reagila 3 mg hörð hylki
Hart gelatínhylki í „stærð 4“ (u.þ.b. 14,3 mm að lengd) með
grænu ógegnsæju loki og hvítum
ógegnsæjum botni með „GR 3“ áletrað á botn hylkisins með
svörtu bleki. Hylkin eru fyllt með hvítri
eða fölgulri duftblöndu.
3
Reagila 4,5 mg hörð hylki
Hart gelatínhylki í „stærð 4“ (u.þ.b. 14,3 mm að lengd) með
grænu ógegnsæju loki og grænum
ógegnsæjum botni með „GR 4.5“ áletrað á botn hylkisins með
hvítu bleki. Hylkin eru fyllt með hvítri
eða fölgulri duftblöndu.
Reagila 6 mg hörð hylki
Hart gelatínhylki í „stærð 3“ (u.þ.b. 15,9 mm að lengd) með
fjólubláu ógegnsæju loki og hvítum
ógegnsæjum botni með „GR 6“ álet
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 18-09-2017
Notice patient Notice patient espagnol 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-09-2017
Notice patient Notice patient tchèque 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-09-2017
Notice patient Notice patient danois 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-09-2017
Notice patient Notice patient allemand 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-09-2017
Notice patient Notice patient estonien 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 18-09-2017
Notice patient Notice patient grec 07-06-2022
Notice patient Notice patient anglais 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-09-2017
Notice patient Notice patient français 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-09-2017
Notice patient Notice patient italien 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-09-2017
Notice patient Notice patient letton 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-09-2017
Notice patient Notice patient lituanien 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 18-09-2017
Notice patient Notice patient hongrois 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 18-09-2017
Notice patient Notice patient maltais 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-09-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-09-2017
Notice patient Notice patient polonais 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-09-2017
Notice patient Notice patient portugais 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-09-2017
Notice patient Notice patient roumain 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-09-2017
Notice patient Notice patient slovaque 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 18-09-2017
Notice patient Notice patient slovène 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-09-2017
Notice patient Notice patient finnois 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 18-09-2017
Notice patient Notice patient suédois 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-09-2017
Notice patient Notice patient norvégien 07-06-2022
Notice patient Notice patient croate 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 18-09-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents