Reagila

Country: European Union

Language: Icelandic

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

cariprazin hýdróklóríð

Available from:

Gedeon Richter

ATC code:

N05AX15

INN (International Name):

cariprazine

Therapeutic group:

Psycholeptics

Therapeutic area:

Geðklofa

Therapeutic indications:

Reagila er ætlað til meðferðar á geðklofa hjá fullorðnum sjúklingum.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

Leyfilegt

Authorization date:

2017-07-13

Patient Information leaflet

                                39
B. FYLGISEÐILL
40
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
REAGILA 1,5 MG HÖRÐ HYLKI
REAGILA 3 MG HÖRÐ HYLKI
REAGILA 4,5 MG HÖRÐ HYLKI
REAGILA 6 MG HÖRÐ HYLKI
cariprazín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Reagila og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Reagila
3.
Hvernig nota á Reagila
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Reagila
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM REAGILA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Reagila inniheldur virka efnið cariprazín og tilheyrir flokki lyfja
sem kallast geðrofslyf. Það er ætlað
til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með geðklofa.
Geðklofi er sjúkdómur sem lýsir sér með einkennum eins og að
heyra, sjá eða skynja hluti sem ekki
eru til staðar (ofskynjanir), tortryggni, ranghugmyndum,
samhengislausu tali og hegðun og
tilfinningalegri flatneskju. Fólk með þennan sjúkdóm getur einnig
fundið fyrir depurð, sektarkennd,
kvíða, spennu
,
það getur ekki byrjað á eða haldið sig við skipulagðar
athafnir, tregðu við að tala og
skorti á tilfinningalegum viðbrögðum við aðstæður sem
venjulega örva tilfinningar hjá öðrum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA REAGILA
EKKI MÁ NOTA REAGILA
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir cariprazíni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
-
ef þú tekur eftirfarandi lyf sem notuð eru til að m
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Reagila 1,5 mg hörð hylki
Reagila 3 mg hörð hylki
Reagila 4,5 mg hörð hylki
Reagila 6 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Reagila 1,5 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur cariprazínhýdróklóríð sem jafngildir
1,5 mg af cariprazíni.
Reagila 3 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur cariprazínhýdróklóríð sem jafngildir
3 mg af cariprazíni.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hart hylki inniheldur 0,0003 mg af allúrarauðu AC (E 129).
Reagila 4,5 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur cariprazínhýdróklóríð sem jafngildir
4,5 mg af cariprazíni.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hart hylki inniheldur 0,0008 mg af allúrarauðu AC (E 129).
Reagila 6 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur cariprazínhýdróklóríð sem jafngildir
6 mg af cariprazíni.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hart hylki inniheldur 0,0096 mg af allúrarauðu AC (E 129).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki
Reagila 1,5 mg hörð hylki
Hart gelatínhylki í „stærð 4“ (u.þ.b. 14,3 mm að lengd) með
hvítu ógegnsæju loki og hvítum
ógegnsæjum botni með „GR 1.5“ áletrað á botn hylkisins með
svörtu bleki. Hylkin eru fyllt með hvítri
eða fölgulri duftblöndu.
Reagila 3 mg hörð hylki
Hart gelatínhylki í „stærð 4“ (u.þ.b. 14,3 mm að lengd) með
grænu ógegnsæju loki og hvítum
ógegnsæjum botni með „GR 3“ áletrað á botn hylkisins með
svörtu bleki. Hylkin eru fyllt með hvítri
eða fölgulri duftblöndu.
3
Reagila 4,5 mg hörð hylki
Hart gelatínhylki í „stærð 4“ (u.þ.b. 14,3 mm að lengd) með
grænu ógegnsæju loki og grænum
ógegnsæjum botni með „GR 4.5“ áletrað á botn hylkisins með
hvítu bleki. Hylkin eru fyllt með hvítri
eða fölgulri duftblöndu.
Reagila 6 mg hörð hylki
Hart gelatínhylki í „stærð 3“ (u.þ.b. 15,9 mm að lengd) með
fjólubláu ógegnsæju loki og hvítum
ógegnsæjum botni með „GR 6“ álet
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 07-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 07-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 07-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 07-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 07-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 07-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 07-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 07-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 07-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 07-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 07-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 07-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 07-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 07-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 07-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 07-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 07-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 07-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 07-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 07-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 07-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 07-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 07-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 07-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 07-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 07-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 07-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 07-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 07-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 07-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 18-09-2017

Search alerts related to this product

View documents history