Reagila

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

cariprazin hýdróklóríð

متاح من:

Gedeon Richter

ATC رمز:

N05AX15

INN (الاسم الدولي):

cariprazine

المجموعة العلاجية:

Psycholeptics

المجال العلاجي:

Geðklofa

الخصائص العلاجية:

Reagila er ætlað til meðferðar á geðklofa hjá fullorðnum sjúklingum.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Leyfilegt

تاريخ الترخيص:

2017-07-13

نشرة المعلومات

                                39
B. FYLGISEÐILL
40
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
REAGILA 1,5 MG HÖRÐ HYLKI
REAGILA 3 MG HÖRÐ HYLKI
REAGILA 4,5 MG HÖRÐ HYLKI
REAGILA 6 MG HÖRÐ HYLKI
cariprazín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Reagila og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Reagila
3.
Hvernig nota á Reagila
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Reagila
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM REAGILA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Reagila inniheldur virka efnið cariprazín og tilheyrir flokki lyfja
sem kallast geðrofslyf. Það er ætlað
til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með geðklofa.
Geðklofi er sjúkdómur sem lýsir sér með einkennum eins og að
heyra, sjá eða skynja hluti sem ekki
eru til staðar (ofskynjanir), tortryggni, ranghugmyndum,
samhengislausu tali og hegðun og
tilfinningalegri flatneskju. Fólk með þennan sjúkdóm getur einnig
fundið fyrir depurð, sektarkennd,
kvíða, spennu
,
það getur ekki byrjað á eða haldið sig við skipulagðar
athafnir, tregðu við að tala og
skorti á tilfinningalegum viðbrögðum við aðstæður sem
venjulega örva tilfinningar hjá öðrum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA REAGILA
EKKI MÁ NOTA REAGILA
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir cariprazíni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
-
ef þú tekur eftirfarandi lyf sem notuð eru til að m
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Reagila 1,5 mg hörð hylki
Reagila 3 mg hörð hylki
Reagila 4,5 mg hörð hylki
Reagila 6 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Reagila 1,5 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur cariprazínhýdróklóríð sem jafngildir
1,5 mg af cariprazíni.
Reagila 3 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur cariprazínhýdróklóríð sem jafngildir
3 mg af cariprazíni.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hart hylki inniheldur 0,0003 mg af allúrarauðu AC (E 129).
Reagila 4,5 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur cariprazínhýdróklóríð sem jafngildir
4,5 mg af cariprazíni.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hart hylki inniheldur 0,0008 mg af allúrarauðu AC (E 129).
Reagila 6 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur cariprazínhýdróklóríð sem jafngildir
6 mg af cariprazíni.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hart hylki inniheldur 0,0096 mg af allúrarauðu AC (E 129).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki
Reagila 1,5 mg hörð hylki
Hart gelatínhylki í „stærð 4“ (u.þ.b. 14,3 mm að lengd) með
hvítu ógegnsæju loki og hvítum
ógegnsæjum botni með „GR 1.5“ áletrað á botn hylkisins með
svörtu bleki. Hylkin eru fyllt með hvítri
eða fölgulri duftblöndu.
Reagila 3 mg hörð hylki
Hart gelatínhylki í „stærð 4“ (u.þ.b. 14,3 mm að lengd) með
grænu ógegnsæju loki og hvítum
ógegnsæjum botni með „GR 3“ áletrað á botn hylkisins með
svörtu bleki. Hylkin eru fyllt með hvítri
eða fölgulri duftblöndu.
3
Reagila 4,5 mg hörð hylki
Hart gelatínhylki í „stærð 4“ (u.þ.b. 14,3 mm að lengd) með
grænu ógegnsæju loki og grænum
ógegnsæjum botni með „GR 4.5“ áletrað á botn hylkisins með
hvítu bleki. Hylkin eru fyllt með hvítri
eða fölgulri duftblöndu.
Reagila 6 mg hörð hylki
Hart gelatínhylki í „stærð 3“ (u.þ.b. 15,9 mm að lengd) með
fjólubláu ógegnsæju loki og hvítum
ógegnsæjum botni með „GR 6“ álet
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 18-09-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات