Reagila

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

cariprazin hýdróklóríð

थमां उपलब्ध:

Gedeon Richter

ए.टी.सी कोड:

N05AX15

INN (इंटरनेशनल नाम):

cariprazine

चिकित्सीय समूह:

Psycholeptics

चिकित्सीय क्षेत्र:

Geðklofa

चिकित्सीय संकेत:

Reagila er ætlað til meðferðar á geðklofa hjá fullorðnum sjúklingum.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

Leyfilegt

प्राधिकरण की तारीख:

2017-07-13

सूचना पत्रक

                                39
B. FYLGISEÐILL
40
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
REAGILA 1,5 MG HÖRÐ HYLKI
REAGILA 3 MG HÖRÐ HYLKI
REAGILA 4,5 MG HÖRÐ HYLKI
REAGILA 6 MG HÖRÐ HYLKI
cariprazín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Reagila og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Reagila
3.
Hvernig nota á Reagila
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Reagila
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM REAGILA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Reagila inniheldur virka efnið cariprazín og tilheyrir flokki lyfja
sem kallast geðrofslyf. Það er ætlað
til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með geðklofa.
Geðklofi er sjúkdómur sem lýsir sér með einkennum eins og að
heyra, sjá eða skynja hluti sem ekki
eru til staðar (ofskynjanir), tortryggni, ranghugmyndum,
samhengislausu tali og hegðun og
tilfinningalegri flatneskju. Fólk með þennan sjúkdóm getur einnig
fundið fyrir depurð, sektarkennd,
kvíða, spennu
,
það getur ekki byrjað á eða haldið sig við skipulagðar
athafnir, tregðu við að tala og
skorti á tilfinningalegum viðbrögðum við aðstæður sem
venjulega örva tilfinningar hjá öðrum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA REAGILA
EKKI MÁ NOTA REAGILA
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir cariprazíni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
-
ef þú tekur eftirfarandi lyf sem notuð eru til að m
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Reagila 1,5 mg hörð hylki
Reagila 3 mg hörð hylki
Reagila 4,5 mg hörð hylki
Reagila 6 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Reagila 1,5 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur cariprazínhýdróklóríð sem jafngildir
1,5 mg af cariprazíni.
Reagila 3 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur cariprazínhýdróklóríð sem jafngildir
3 mg af cariprazíni.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hart hylki inniheldur 0,0003 mg af allúrarauðu AC (E 129).
Reagila 4,5 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur cariprazínhýdróklóríð sem jafngildir
4,5 mg af cariprazíni.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hart hylki inniheldur 0,0008 mg af allúrarauðu AC (E 129).
Reagila 6 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur cariprazínhýdróklóríð sem jafngildir
6 mg af cariprazíni.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hart hylki inniheldur 0,0096 mg af allúrarauðu AC (E 129).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki
Reagila 1,5 mg hörð hylki
Hart gelatínhylki í „stærð 4“ (u.þ.b. 14,3 mm að lengd) með
hvítu ógegnsæju loki og hvítum
ógegnsæjum botni með „GR 1.5“ áletrað á botn hylkisins með
svörtu bleki. Hylkin eru fyllt með hvítri
eða fölgulri duftblöndu.
Reagila 3 mg hörð hylki
Hart gelatínhylki í „stærð 4“ (u.þ.b. 14,3 mm að lengd) með
grænu ógegnsæju loki og hvítum
ógegnsæjum botni með „GR 3“ áletrað á botn hylkisins með
svörtu bleki. Hylkin eru fyllt með hvítri
eða fölgulri duftblöndu.
3
Reagila 4,5 mg hörð hylki
Hart gelatínhylki í „stærð 4“ (u.þ.b. 14,3 mm að lengd) með
grænu ógegnsæju loki og grænum
ógegnsæjum botni með „GR 4.5“ áletrað á botn hylkisins með
hvítu bleki. Hylkin eru fyllt með hvítri
eða fölgulri duftblöndu.
Reagila 6 mg hörð hylki
Hart gelatínhylki í „stærð 3“ (u.þ.b. 15,9 mm að lengd) með
fjólubláu ógegnsæju loki og hvítum
ógegnsæjum botni með „GR 6“ álet
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 07-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 18-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 07-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 18-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 07-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 18-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 07-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 18-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 07-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 18-09-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें