PritorPlus

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-09-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
12-11-2015

Bahan aktif:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Boleh didapati daripada:

Bayer AG

Kod ATC:

C09DA07

INN (Nama Antarabangsa):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Kumpulan terapeutik:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Kawasan terapeutik:

Forhøjet blodtryk

Tanda-tanda terapeutik:

Behandling af essentiel hypertension. PritorPlus faste dosiskombination (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorthiazid, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorthiazid) er indiceret hos patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på telmisartan alene. PritorPlus faste dosiskombination (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorthiazid) er indiceret hos patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på PritorPlus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorthiazid) eller patienter, som tidligere har været stabiliseret sig på telmisartan og hydrochlorthiazid, givet særskilt.

Ringkasan produk:

Revision: 37

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2002-04-22

Risalah maklumat

                                57
B. INDLÆGSSEDDEL
58
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PRITORPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETTER
telmisartan/hydrochlorthiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret PritorPlus til dig personligt. Lad derfor være
med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage PritorPlus
3.
Sådan skal du tage PritorPlus
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
PritorPlus er en kombination af to aktive stoffer - telmisartan og
hydrochlorthiazid - i én tablet. Begge
lægemiddelstoffer anvendes til at sænke forhøjet blodtryk.
-
Telmisartan er en såkaldt angiotensin II-receptorantagonist.
Angiotensin II er et naturligt stof i
kroppen, som får blodkarrene til at snævre ind. Når blodkarrene
snævrer ind, stiger
blodtrykket. Telmisartan blokerer angiotensin IIs virkning, så
blodkarrene afslappes og
blodtrykket falder.
-
Hydrochlorthiazid er en såkaldt thiazid, som virker vanddrivende.
Thiazider får urinmæng-
den til at stige og det fører til, at blodtrykket falder.
Hvis forhøjet blodtryk ikke behandles, kan der ske skader på
blodkarrene i flere organer. Skaderne kan
føre til hjerteanfald, hjerte- eller nyresvigt, slagtilfælde eller
blindhed. Man har normalt ingen
symptomer på forhøjet blodtryk, før en skade sker. Derfor er det
vigtigt, at få målt blodtrykket
regelmæssigt for at finde ud af, om det ligger i normalområdet.
PRITORPLUS BRUGES TIL AT sænke
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
Én tablet indeholder 40 mg telmisartan og 12,5 mg hydrochlorthiazid.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
Én tablet indeholder 80 mg telmisartan og 12,5 mg hydrochlorthiazid.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
Én tablet indeholder 112 mg lactosemonohydrat, svarende til 107 mg
lactose, vandfri.
Én tablet indeholder 169 mg sorbitol (E420).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
Én tablet indeholder 112 mg lactosemonohydrat, svarende til 107 mg
lactose, vandfri.
Én tablet indeholder 338 mg sorbitol (E420).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
5,2 mm aflange tabletter i to lag, et rødt og et hvidt, hvori koden
”H4” er præget på.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
6,2 mm aflange tabletter i to lag, et rødt og et hvidt, hvori
firmaets logo og koden ”H8” er præget.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
Fastdosiskombinationen PritorPlus (40 mg telmisartan/12,5 mg
hydrochlorthiazid (HCTZ) og 80 mg
telmisartan/12,5 mg HCTZ) er indiceret til voksne, hvis blodtryk ikke
kan reguleres tilfredsstillende
med telmisartan alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Fastdosiskombinationen gives, hvis blodtrykket ikke kan reguleres
tilfredsstillende med telmisartan
alene. Individuel dosistitrering med hver af de to komponenter
anbefales, før der skiftes til den faste
dosiskombination. Hvis det er klinisk relevant, kan et direkte skift
fra monoterapi til den faste
kombination overvejes. PritorPlus indtages én gang daglig med væske,
med eller uden mad.
3

PritorPlus 40 mg/12,5 mg én gang dagligt er til patienter, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
tilfredsstillende med Pritor 40 mg

PritorPlus 80 mg/12,5 mg én gang dagligt er til pat
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 14-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 12-11-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen