PritorPlus

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
14-09-2022

Principio attivo:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Commercializzato da:

Bayer AG

Codice ATC:

C09DA07

INN (Nome Internazionale):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Gruppo terapeutico:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Area terapeutica:

Forhøjet blodtryk

Indicazioni terapeutiche:

Behandling af essentiel hypertension. PritorPlus faste dosiskombination (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorthiazid, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorthiazid) er indiceret hos patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på telmisartan alene. PritorPlus faste dosiskombination (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorthiazid) er indiceret hos patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på PritorPlus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorthiazid) eller patienter, som tidligere har været stabiliseret sig på telmisartan og hydrochlorthiazid, givet særskilt.

Dettagli prodotto:

Revision: 37

Stato dell'autorizzazione:

autoriseret

Data dell'autorizzazione:

2002-04-22

Foglio illustrativo

                                57
B. INDLÆGSSEDDEL
58
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PRITORPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETTER
telmisartan/hydrochlorthiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret PritorPlus til dig personligt. Lad derfor være
med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage PritorPlus
3.
Sådan skal du tage PritorPlus
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
PritorPlus er en kombination af to aktive stoffer - telmisartan og
hydrochlorthiazid - i én tablet. Begge
lægemiddelstoffer anvendes til at sænke forhøjet blodtryk.
-
Telmisartan er en såkaldt angiotensin II-receptorantagonist.
Angiotensin II er et naturligt stof i
kroppen, som får blodkarrene til at snævre ind. Når blodkarrene
snævrer ind, stiger
blodtrykket. Telmisartan blokerer angiotensin IIs virkning, så
blodkarrene afslappes og
blodtrykket falder.
-
Hydrochlorthiazid er en såkaldt thiazid, som virker vanddrivende.
Thiazider får urinmæng-
den til at stige og det fører til, at blodtrykket falder.
Hvis forhøjet blodtryk ikke behandles, kan der ske skader på
blodkarrene i flere organer. Skaderne kan
føre til hjerteanfald, hjerte- eller nyresvigt, slagtilfælde eller
blindhed. Man har normalt ingen
symptomer på forhøjet blodtryk, før en skade sker. Derfor er det
vigtigt, at få målt blodtrykket
regelmæssigt for at finde ud af, om det ligger i normalområdet.
PRITORPLUS BRUGES TIL AT sænke
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
Én tablet indeholder 40 mg telmisartan og 12,5 mg hydrochlorthiazid.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
Én tablet indeholder 80 mg telmisartan og 12,5 mg hydrochlorthiazid.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
Én tablet indeholder 112 mg lactosemonohydrat, svarende til 107 mg
lactose, vandfri.
Én tablet indeholder 169 mg sorbitol (E420).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
Én tablet indeholder 112 mg lactosemonohydrat, svarende til 107 mg
lactose, vandfri.
Én tablet indeholder 338 mg sorbitol (E420).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
5,2 mm aflange tabletter i to lag, et rødt og et hvidt, hvori koden
”H4” er præget på.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
6,2 mm aflange tabletter i to lag, et rødt og et hvidt, hvori
firmaets logo og koden ”H8” er præget.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
Fastdosiskombinationen PritorPlus (40 mg telmisartan/12,5 mg
hydrochlorthiazid (HCTZ) og 80 mg
telmisartan/12,5 mg HCTZ) er indiceret til voksne, hvis blodtryk ikke
kan reguleres tilfredsstillende
med telmisartan alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Fastdosiskombinationen gives, hvis blodtrykket ikke kan reguleres
tilfredsstillende med telmisartan
alene. Individuel dosistitrering med hver af de to komponenter
anbefales, før der skiftes til den faste
dosiskombination. Hvis det er klinisk relevant, kan et direkte skift
fra monoterapi til den faste
kombination overvejes. PritorPlus indtages én gang daglig med væske,
med eller uden mad.
3

PritorPlus 40 mg/12,5 mg én gang dagligt er til patienter, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
tilfredsstillende med Pritor 40 mg

PritorPlus 80 mg/12,5 mg én gang dagligt er til pat
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 14-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 14-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 12-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 14-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 14-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 14-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 14-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 14-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 14-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 12-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 14-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 12-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 14-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 14-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 14-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 12-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 14-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 14-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 12-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 14-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 14-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 12-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 14-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 14-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 12-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 14-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 14-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 12-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 14-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 14-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 14-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 14-09-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti