PritorPlus

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Disponible des:

Bayer AG

Codi ATC:

C09DA07

Designació comuna internacional (DCI):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Grupo terapéutico:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Área terapéutica:

Forhøjet blodtryk

indicaciones terapéuticas:

Behandling af essentiel hypertension. PritorPlus faste dosiskombination (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorthiazid, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorthiazid) er indiceret hos patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på telmisartan alene. PritorPlus faste dosiskombination (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorthiazid) er indiceret hos patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på PritorPlus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorthiazid) eller patienter, som tidligere har været stabiliseret sig på telmisartan og hydrochlorthiazid, givet særskilt.

Resumen del producto:

Revision: 37

Estat d'Autorització:

autoriseret

Data d'autorització:

2002-04-22

Informació per a l'usuari

                                57
B. INDLÆGSSEDDEL
58
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PRITORPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETTER
telmisartan/hydrochlorthiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret PritorPlus til dig personligt. Lad derfor være
med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage PritorPlus
3.
Sådan skal du tage PritorPlus
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
PritorPlus er en kombination af to aktive stoffer - telmisartan og
hydrochlorthiazid - i én tablet. Begge
lægemiddelstoffer anvendes til at sænke forhøjet blodtryk.
-
Telmisartan er en såkaldt angiotensin II-receptorantagonist.
Angiotensin II er et naturligt stof i
kroppen, som får blodkarrene til at snævre ind. Når blodkarrene
snævrer ind, stiger
blodtrykket. Telmisartan blokerer angiotensin IIs virkning, så
blodkarrene afslappes og
blodtrykket falder.
-
Hydrochlorthiazid er en såkaldt thiazid, som virker vanddrivende.
Thiazider får urinmæng-
den til at stige og det fører til, at blodtrykket falder.
Hvis forhøjet blodtryk ikke behandles, kan der ske skader på
blodkarrene i flere organer. Skaderne kan
føre til hjerteanfald, hjerte- eller nyresvigt, slagtilfælde eller
blindhed. Man har normalt ingen
symptomer på forhøjet blodtryk, før en skade sker. Derfor er det
vigtigt, at få målt blodtrykket
regelmæssigt for at finde ud af, om det ligger i normalområdet.
PRITORPLUS BRUGES TIL AT sænke
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
Én tablet indeholder 40 mg telmisartan og 12,5 mg hydrochlorthiazid.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
Én tablet indeholder 80 mg telmisartan og 12,5 mg hydrochlorthiazid.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
Én tablet indeholder 112 mg lactosemonohydrat, svarende til 107 mg
lactose, vandfri.
Én tablet indeholder 169 mg sorbitol (E420).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
Én tablet indeholder 112 mg lactosemonohydrat, svarende til 107 mg
lactose, vandfri.
Én tablet indeholder 338 mg sorbitol (E420).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
5,2 mm aflange tabletter i to lag, et rødt og et hvidt, hvori koden
”H4” er præget på.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
6,2 mm aflange tabletter i to lag, et rødt og et hvidt, hvori
firmaets logo og koden ”H8” er præget.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
Fastdosiskombinationen PritorPlus (40 mg telmisartan/12,5 mg
hydrochlorthiazid (HCTZ) og 80 mg
telmisartan/12,5 mg HCTZ) er indiceret til voksne, hvis blodtryk ikke
kan reguleres tilfredsstillende
med telmisartan alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Fastdosiskombinationen gives, hvis blodtrykket ikke kan reguleres
tilfredsstillende med telmisartan
alene. Individuel dosistitrering med hver af de to komponenter
anbefales, før der skiftes til den faste
dosiskombination. Hvis det er klinisk relevant, kan et direkte skift
fra monoterapi til den faste
kombination overvejes. PritorPlus indtages én gang daglig med væske,
med eller uden mad.
3

PritorPlus 40 mg/12,5 mg én gang dagligt er til patienter, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
tilfredsstillende med Pritor 40 mg

PritorPlus 80 mg/12,5 mg én gang dagligt er til pat
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 12-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 12-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 12-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 12-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 12-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 12-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 12-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 12-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 12-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 12-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 12-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 12-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 12-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 12-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 12-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 12-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 14-09-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents