PritorPlus

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Beszerezhető a:

Bayer AG

ATC-kód:

C09DA07

INN (nemzetközi neve):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terápiás csoport:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Terápiás terület:

Forhøjet blodtryk

Terápiás javallatok:

Behandling af essentiel hypertension. PritorPlus faste dosiskombination (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorthiazid, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorthiazid) er indiceret hos patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på telmisartan alene. PritorPlus faste dosiskombination (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorthiazid) er indiceret hos patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på PritorPlus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorthiazid) eller patienter, som tidligere har været stabiliseret sig på telmisartan og hydrochlorthiazid, givet særskilt.

Termék összefoglaló:

Revision: 37

Engedélyezési státusz:

autoriseret

Engedély dátuma:

2002-04-22

Betegtájékoztató

                                57
B. INDLÆGSSEDDEL
58
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PRITORPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETTER
telmisartan/hydrochlorthiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret PritorPlus til dig personligt. Lad derfor være
med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage PritorPlus
3.
Sådan skal du tage PritorPlus
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
PritorPlus er en kombination af to aktive stoffer - telmisartan og
hydrochlorthiazid - i én tablet. Begge
lægemiddelstoffer anvendes til at sænke forhøjet blodtryk.
-
Telmisartan er en såkaldt angiotensin II-receptorantagonist.
Angiotensin II er et naturligt stof i
kroppen, som får blodkarrene til at snævre ind. Når blodkarrene
snævrer ind, stiger
blodtrykket. Telmisartan blokerer angiotensin IIs virkning, så
blodkarrene afslappes og
blodtrykket falder.
-
Hydrochlorthiazid er en såkaldt thiazid, som virker vanddrivende.
Thiazider får urinmæng-
den til at stige og det fører til, at blodtrykket falder.
Hvis forhøjet blodtryk ikke behandles, kan der ske skader på
blodkarrene i flere organer. Skaderne kan
føre til hjerteanfald, hjerte- eller nyresvigt, slagtilfælde eller
blindhed. Man har normalt ingen
symptomer på forhøjet blodtryk, før en skade sker. Derfor er det
vigtigt, at få målt blodtrykket
regelmæssigt for at finde ud af, om det ligger i normalområdet.
PRITORPLUS BRUGES TIL AT sænke
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
Én tablet indeholder 40 mg telmisartan og 12,5 mg hydrochlorthiazid.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
Én tablet indeholder 80 mg telmisartan og 12,5 mg hydrochlorthiazid.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
Én tablet indeholder 112 mg lactosemonohydrat, svarende til 107 mg
lactose, vandfri.
Én tablet indeholder 169 mg sorbitol (E420).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
Én tablet indeholder 112 mg lactosemonohydrat, svarende til 107 mg
lactose, vandfri.
Én tablet indeholder 338 mg sorbitol (E420).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
5,2 mm aflange tabletter i to lag, et rødt og et hvidt, hvori koden
”H4” er præget på.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
6,2 mm aflange tabletter i to lag, et rødt og et hvidt, hvori
firmaets logo og koden ”H8” er præget.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
Fastdosiskombinationen PritorPlus (40 mg telmisartan/12,5 mg
hydrochlorthiazid (HCTZ) og 80 mg
telmisartan/12,5 mg HCTZ) er indiceret til voksne, hvis blodtryk ikke
kan reguleres tilfredsstillende
med telmisartan alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Fastdosiskombinationen gives, hvis blodtrykket ikke kan reguleres
tilfredsstillende med telmisartan
alene. Individuel dosistitrering med hver af de to komponenter
anbefales, før der skiftes til den faste
dosiskombination. Hvis det er klinisk relevant, kan et direkte skift
fra monoterapi til den faste
kombination overvejes. PritorPlus indtages én gang daglig med væske,
med eller uden mad.
3

PritorPlus 40 mg/12,5 mg én gang dagligt er til patienter, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
tilfredsstillende med Pritor 40 mg

PritorPlus 80 mg/12,5 mg én gang dagligt er til pat
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-09-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése