PritorPlus

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Dostupné s:

Bayer AG

ATC kód:

C09DA07

INN (Mezinárodní Name):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapeutické skupiny:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Terapeutické oblasti:

Forhøjet blodtryk

Terapeutické indikace:

Behandling af essentiel hypertension. PritorPlus faste dosiskombination (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorthiazid, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorthiazid) er indiceret hos patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på telmisartan alene. PritorPlus faste dosiskombination (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorthiazid) er indiceret hos patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på PritorPlus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorthiazid) eller patienter, som tidligere har været stabiliseret sig på telmisartan og hydrochlorthiazid, givet særskilt.

Přehled produktů:

Revision: 37

Stav Autorizace:

autoriseret

Datum autorizace:

2002-04-22

Informace pro uživatele

                                57
B. INDLÆGSSEDDEL
58
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PRITORPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETTER
telmisartan/hydrochlorthiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret PritorPlus til dig personligt. Lad derfor være
med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage PritorPlus
3.
Sådan skal du tage PritorPlus
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
PritorPlus er en kombination af to aktive stoffer - telmisartan og
hydrochlorthiazid - i én tablet. Begge
lægemiddelstoffer anvendes til at sænke forhøjet blodtryk.
-
Telmisartan er en såkaldt angiotensin II-receptorantagonist.
Angiotensin II er et naturligt stof i
kroppen, som får blodkarrene til at snævre ind. Når blodkarrene
snævrer ind, stiger
blodtrykket. Telmisartan blokerer angiotensin IIs virkning, så
blodkarrene afslappes og
blodtrykket falder.
-
Hydrochlorthiazid er en såkaldt thiazid, som virker vanddrivende.
Thiazider får urinmæng-
den til at stige og det fører til, at blodtrykket falder.
Hvis forhøjet blodtryk ikke behandles, kan der ske skader på
blodkarrene i flere organer. Skaderne kan
føre til hjerteanfald, hjerte- eller nyresvigt, slagtilfælde eller
blindhed. Man har normalt ingen
symptomer på forhøjet blodtryk, før en skade sker. Derfor er det
vigtigt, at få målt blodtrykket
regelmæssigt for at finde ud af, om det ligger i normalområdet.
PRITORPLUS BRUGES TIL AT sænke
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
Én tablet indeholder 40 mg telmisartan og 12,5 mg hydrochlorthiazid.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
Én tablet indeholder 80 mg telmisartan og 12,5 mg hydrochlorthiazid.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
Én tablet indeholder 112 mg lactosemonohydrat, svarende til 107 mg
lactose, vandfri.
Én tablet indeholder 169 mg sorbitol (E420).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
Én tablet indeholder 112 mg lactosemonohydrat, svarende til 107 mg
lactose, vandfri.
Én tablet indeholder 338 mg sorbitol (E420).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
5,2 mm aflange tabletter i to lag, et rødt og et hvidt, hvori koden
”H4” er præget på.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
6,2 mm aflange tabletter i to lag, et rødt og et hvidt, hvori
firmaets logo og koden ”H8” er præget.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
Fastdosiskombinationen PritorPlus (40 mg telmisartan/12,5 mg
hydrochlorthiazid (HCTZ) og 80 mg
telmisartan/12,5 mg HCTZ) er indiceret til voksne, hvis blodtryk ikke
kan reguleres tilfredsstillende
med telmisartan alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Fastdosiskombinationen gives, hvis blodtrykket ikke kan reguleres
tilfredsstillende med telmisartan
alene. Individuel dosistitrering med hver af de to komponenter
anbefales, før der skiftes til den faste
dosiskombination. Hvis det er klinisk relevant, kan et direkte skift
fra monoterapi til den faste
kombination overvejes. PritorPlus indtages én gang daglig med væske,
med eller uden mad.
3

PritorPlus 40 mg/12,5 mg én gang dagligt er til patienter, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
tilfredsstillende med Pritor 40 mg

PritorPlus 80 mg/12,5 mg én gang dagligt er til pat
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 12-11-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů