PritorPlus

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-09-2022

Werkstoffen:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Beschikbaar vanaf:

Bayer AG

ATC-code:

C09DA07

INN (Algemene Internationale Benaming):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Therapeutische categorie:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Therapeutisch gebied:

Forhøjet blodtryk

therapeutische indicaties:

Behandling af essentiel hypertension. PritorPlus faste dosiskombination (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorthiazid, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorthiazid) er indiceret hos patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på telmisartan alene. PritorPlus faste dosiskombination (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorthiazid) er indiceret hos patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på PritorPlus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorthiazid) eller patienter, som tidligere har været stabiliseret sig på telmisartan og hydrochlorthiazid, givet særskilt.

Product samenvatting:

Revision: 37

Autorisatie-status:

autoriseret

Autorisatie datum:

2002-04-22

Bijsluiter

                                57
B. INDLÆGSSEDDEL
58
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PRITORPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETTER
telmisartan/hydrochlorthiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret PritorPlus til dig personligt. Lad derfor være
med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage PritorPlus
3.
Sådan skal du tage PritorPlus
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
PritorPlus er en kombination af to aktive stoffer - telmisartan og
hydrochlorthiazid - i én tablet. Begge
lægemiddelstoffer anvendes til at sænke forhøjet blodtryk.
-
Telmisartan er en såkaldt angiotensin II-receptorantagonist.
Angiotensin II er et naturligt stof i
kroppen, som får blodkarrene til at snævre ind. Når blodkarrene
snævrer ind, stiger
blodtrykket. Telmisartan blokerer angiotensin IIs virkning, så
blodkarrene afslappes og
blodtrykket falder.
-
Hydrochlorthiazid er en såkaldt thiazid, som virker vanddrivende.
Thiazider får urinmæng-
den til at stige og det fører til, at blodtrykket falder.
Hvis forhøjet blodtryk ikke behandles, kan der ske skader på
blodkarrene i flere organer. Skaderne kan
føre til hjerteanfald, hjerte- eller nyresvigt, slagtilfælde eller
blindhed. Man har normalt ingen
symptomer på forhøjet blodtryk, før en skade sker. Derfor er det
vigtigt, at få målt blodtrykket
regelmæssigt for at finde ud af, om det ligger i normalområdet.
PRITORPLUS BRUGES TIL AT sænke
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
Én tablet indeholder 40 mg telmisartan og 12,5 mg hydrochlorthiazid.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
Én tablet indeholder 80 mg telmisartan og 12,5 mg hydrochlorthiazid.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
Én tablet indeholder 112 mg lactosemonohydrat, svarende til 107 mg
lactose, vandfri.
Én tablet indeholder 169 mg sorbitol (E420).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
Én tablet indeholder 112 mg lactosemonohydrat, svarende til 107 mg
lactose, vandfri.
Én tablet indeholder 338 mg sorbitol (E420).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
5,2 mm aflange tabletter i to lag, et rødt og et hvidt, hvori koden
”H4” er præget på.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
6,2 mm aflange tabletter i to lag, et rødt og et hvidt, hvori
firmaets logo og koden ”H8” er præget.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
Fastdosiskombinationen PritorPlus (40 mg telmisartan/12,5 mg
hydrochlorthiazid (HCTZ) og 80 mg
telmisartan/12,5 mg HCTZ) er indiceret til voksne, hvis blodtryk ikke
kan reguleres tilfredsstillende
med telmisartan alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Fastdosiskombinationen gives, hvis blodtrykket ikke kan reguleres
tilfredsstillende med telmisartan
alene. Individuel dosistitrering med hver af de to komponenter
anbefales, før der skiftes til den faste
dosiskombination. Hvis det er klinisk relevant, kan et direkte skift
fra monoterapi til den faste
kombination overvejes. PritorPlus indtages én gang daglig med væske,
med eller uden mad.
3

PritorPlus 40 mg/12,5 mg én gang dagligt er til patienter, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
tilfredsstillende med Pritor 40 mg

PritorPlus 80 mg/12,5 mg én gang dagligt er til pat
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 14-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 12-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 12-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 12-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 12-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 14-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 12-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 14-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 12-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 12-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 12-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 12-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 14-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 12-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 14-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 12-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 12-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 12-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 12-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 12-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 12-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 12-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 12-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 12-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 14-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 12-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 14-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 14-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 12-11-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten