PritorPlus

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

थमां उपलब्ध:

Bayer AG

ए.टी.सी कोड:

C09DA07

INN (इंटरनेशनल नाम):

telmisartan, hydrochlorothiazide

चिकित्सीय समूह:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

चिकित्सीय क्षेत्र:

Forhøjet blodtryk

चिकित्सीय संकेत:

Behandling af essentiel hypertension. PritorPlus faste dosiskombination (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorthiazid, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorthiazid) er indiceret hos patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på telmisartan alene. PritorPlus faste dosiskombination (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorthiazid) er indiceret hos patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på PritorPlus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorthiazid) eller patienter, som tidligere har været stabiliseret sig på telmisartan og hydrochlorthiazid, givet særskilt.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 37

प्राधिकरण का दर्जा:

autoriseret

प्राधिकरण की तारीख:

2002-04-22

सूचना पत्रक

                                57
B. INDLÆGSSEDDEL
58
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PRITORPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETTER
telmisartan/hydrochlorthiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret PritorPlus til dig personligt. Lad derfor være
med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage PritorPlus
3.
Sådan skal du tage PritorPlus
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
PritorPlus er en kombination af to aktive stoffer - telmisartan og
hydrochlorthiazid - i én tablet. Begge
lægemiddelstoffer anvendes til at sænke forhøjet blodtryk.
-
Telmisartan er en såkaldt angiotensin II-receptorantagonist.
Angiotensin II er et naturligt stof i
kroppen, som får blodkarrene til at snævre ind. Når blodkarrene
snævrer ind, stiger
blodtrykket. Telmisartan blokerer angiotensin IIs virkning, så
blodkarrene afslappes og
blodtrykket falder.
-
Hydrochlorthiazid er en såkaldt thiazid, som virker vanddrivende.
Thiazider får urinmæng-
den til at stige og det fører til, at blodtrykket falder.
Hvis forhøjet blodtryk ikke behandles, kan der ske skader på
blodkarrene i flere organer. Skaderne kan
føre til hjerteanfald, hjerte- eller nyresvigt, slagtilfælde eller
blindhed. Man har normalt ingen
symptomer på forhøjet blodtryk, før en skade sker. Derfor er det
vigtigt, at få målt blodtrykket
regelmæssigt for at finde ud af, om det ligger i normalområdet.
PRITORPLUS BRUGES TIL AT sænke
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
Én tablet indeholder 40 mg telmisartan og 12,5 mg hydrochlorthiazid.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
Én tablet indeholder 80 mg telmisartan og 12,5 mg hydrochlorthiazid.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
Én tablet indeholder 112 mg lactosemonohydrat, svarende til 107 mg
lactose, vandfri.
Én tablet indeholder 169 mg sorbitol (E420).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
Én tablet indeholder 112 mg lactosemonohydrat, svarende til 107 mg
lactose, vandfri.
Én tablet indeholder 338 mg sorbitol (E420).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
5,2 mm aflange tabletter i to lag, et rødt og et hvidt, hvori koden
”H4” er præget på.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
6,2 mm aflange tabletter i to lag, et rødt og et hvidt, hvori
firmaets logo og koden ”H8” er præget.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
Fastdosiskombinationen PritorPlus (40 mg telmisartan/12,5 mg
hydrochlorthiazid (HCTZ) og 80 mg
telmisartan/12,5 mg HCTZ) er indiceret til voksne, hvis blodtryk ikke
kan reguleres tilfredsstillende
med telmisartan alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Fastdosiskombinationen gives, hvis blodtrykket ikke kan reguleres
tilfredsstillende med telmisartan
alene. Individuel dosistitrering med hver af de to komponenter
anbefales, før der skiftes til den faste
dosiskombination. Hvis det er klinisk relevant, kan et direkte skift
fra monoterapi til den faste
kombination overvejes. PritorPlus indtages én gang daglig med væske,
med eller uden mad.
3

PritorPlus 40 mg/12,5 mg én gang dagligt er til patienter, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
tilfredsstillende med Pritor 40 mg

PritorPlus 80 mg/12,5 mg én gang dagligt er til pat
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 14-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 12-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 14-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 12-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 14-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 12-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 14-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 12-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 14-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 12-11-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें