Lojuxta

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-11-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
11-03-2016

Bahan aktif:

Lomitapide

Boleh didapati daripada:

Amryt Pharmaceuticals DAC

Kod ATC:

C10AX12

INN (Nama Antarabangsa):

lomitapide

Kumpulan terapeutik:

LipidÄ… keiÄianÄios medžiagos

Kawasan terapeutik:

Hipercholesterolemija

Tanda-tanda terapeutik:

Lojuxta skiriamas kaip papildoma low‑fat dietos ir kitais lipid‑lowering vaistiniais preparatais arba be žemo tankio lipoproteinų (MTL) aferezÄ—s suaugusių pacientų, serganÄių homozigotine Å¡eimine hipercholesterolemija (HÅ H). Genetiniai patvirtinimo HoFH turÄ—tų bÅ«ti gauti, kai tik įmanoma. Kitų formų pirminių hyperlipoproteinaemia ir antrinÄ—s priežastys hypercholesterolaemia e. nephrotic sindromas, hipotireozÄ—), turi bÅ«ti atmesti.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2013-07-31

Risalah maklumat

                                37
B. PAKUOTÄ–S LAPELIS
38
PAKUOTÄ–S LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LOJUXTA 5 MG KIETOSIOS KAPSULÄ–S
LOJUXTA 10 MG KIETOSIOS KAPSULÄ–S
LOJUXTA 20 MG KIETOSIOS KAPSULÄ–S
lomitapidas
Vykdoma papildoma Å¡io vaisto stebÄ—sena. Tai padÄ—s greitai nustatyti
naujÄ… saugumo informacijÄ….
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTÄ„, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininkÄ….
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
_ _
APIE KÄ„ RAÅ OMA Å IAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lojuxta ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lojuxta
3.
Kaip vartoti Lojuxta
4.
Galimas Å¡alutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lojuxta
6.
PakuotÄ—s turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LOJUXTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Lojuxta sudėtyje yra veikliosios medžiagos, vadinamos lomitapidu.
Lomitapidas yra lipidus
modifikuojantis vaistas, kuris veikia blokuodamas vadinamojo
mikrosomų trigliceridų perdavimo
baltymo veikimą. Šio baltymo yra kepenyse ir žarnų sienelėse, kur
jis dalyvauja riebalinÄ—ms
medžiagoms kaupiantis į didesnes daleles, kurios vėliau patenka į
kraujotaką. Blokuodamas šį
baltymą, šis vaistas sumažina riebalų ir cholesterolio (lipidų)
kiekį kraujyje.
Lojuxta gydomi suaugę pacientai, kurių kraujyje dėl paveldimos
ligos (homozigotinÄ—s Å¡eiminÄ—s
hipercholesterolemijos arba HŠH) susidaręs labai didelis
cholesterolio kiekis. Paprastai Å¡iÄ… ligÄ… galima
paveldėti ir iš tėvo, ir iš motinos, kurių
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma Å¡io vaistinio preparato stebÄ—sena. Tai padÄ—s
greitai nustatyti naujÄ… saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lojuxta 5 mg kietosios kapsulÄ—s
Lojuxta 10 mg kietosios kapsulÄ—s
Lojuxta 20 mg kietosios kapsulÄ—s
Lojuxta 30 mg kietosios kapsulÄ—s
Lojuxta 40 mg kietosios kapsulÄ—s
Lojuxta 60 mg kietosios kapsulÄ—s
2.
KOKYBINÄ– IR KIEKYBINÄ– SUDÄ–TIS
Lojuxta 5 m
g kietosios kapsulÄ—s
Kiekvienoje kietojoje kapsulÄ—je yra 5 mg lomitapido (lomitapido
mezilato pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulÄ—je yra 70,12 mg laktozÄ—s (laktozÄ—s
monohidrato pavidalu) (žr. 4.4
skyrių).
Lojuxta 10 m
g kietosios kapsulÄ—s
Kiekvienoje kietojoje kapsulÄ—je yra 10 mg lomitapido (lomitapido
mezilato pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulÄ—je yra 140,23 mg laktozÄ—s (laktozÄ—s
monohidrato pavidalu) (žr. 4.4
skyrių).
Lojuxta 20 m
g kietosios kapsulÄ—s
Kiekvienoje kietojoje kapsulÄ—je yra 20 mg lomitapido (lomitapido
mezilato pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulÄ—je yra 129,89 mg laktozÄ—s (laktozÄ—s
monohidrato pavidalu) (žr. 4.4
skyrių).
Lojuxta 30 m
g kietosios kapsulÄ—s
Kiekvienoje kietojoje kapsulÄ—je yra 30 mg lomitapido (lomitapido
mezilato pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulÄ—je yra 194,84 mg laktozÄ—s (laktozÄ—s
monohidrato pavidalu) (žr. 4.4
skyrių).
Lojuxta 40 m
g kietosios kapsulÄ—s
Kiekvienoje kietojoje kapsulÄ—je yra 40 mg lomitapido (lomitapido
mezilato pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulÄ—je yra 259,79 mg laktozÄ—s (laktozÄ—s
monohidrato pavidalu) (žr. 4.4
skyrių).
3
Lojuxta 60 mg kietosios k
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 06-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 11-03-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen