Lojuxta

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
06-11-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
11-03-2016

Toimeaine:

Lomitapide

Saadav alates:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATC kood:

C10AX12

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lomitapide

Terapeutiline rühm:

LipidÄ… keiÄianÄios medžiagos

Terapeutiline ala:

Hipercholesterolemija

Näidustused:

Lojuxta skiriamas kaip papildoma low‑fat dietos ir kitais lipid‑lowering vaistiniais preparatais arba be žemo tankio lipoproteinų (MTL) aferezÄ—s suaugusių pacientų, serganÄių homozigotine Å¡eimine hipercholesterolemija (HÅ H). Genetiniai patvirtinimo HoFH turÄ—tų bÅ«ti gauti, kai tik įmanoma. Kitų formų pirminių hyperlipoproteinaemia ir antrinÄ—s priežastys hypercholesterolaemia e. nephrotic sindromas, hipotireozÄ—), turi bÅ«ti atmesti.

Toote kokkuvõte:

Revision: 18

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2013-07-31

Infovoldik

                                37
B. PAKUOTÄ–S LAPELIS
38
PAKUOTÄ–S LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LOJUXTA 5 MG KIETOSIOS KAPSULÄ–S
LOJUXTA 10 MG KIETOSIOS KAPSULÄ–S
LOJUXTA 20 MG KIETOSIOS KAPSULÄ–S
lomitapidas
Vykdoma papildoma Å¡io vaisto stebÄ—sena. Tai padÄ—s greitai nustatyti
naujÄ… saugumo informacijÄ….
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTÄ„, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininkÄ….
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
_ _
APIE KÄ„ RAÅ OMA Å IAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lojuxta ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lojuxta
3.
Kaip vartoti Lojuxta
4.
Galimas Å¡alutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lojuxta
6.
PakuotÄ—s turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LOJUXTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Lojuxta sudėtyje yra veikliosios medžiagos, vadinamos lomitapidu.
Lomitapidas yra lipidus
modifikuojantis vaistas, kuris veikia blokuodamas vadinamojo
mikrosomų trigliceridų perdavimo
baltymo veikimą. Šio baltymo yra kepenyse ir žarnų sienelėse, kur
jis dalyvauja riebalinÄ—ms
medžiagoms kaupiantis į didesnes daleles, kurios vėliau patenka į
kraujotaką. Blokuodamas šį
baltymą, šis vaistas sumažina riebalų ir cholesterolio (lipidų)
kiekį kraujyje.
Lojuxta gydomi suaugę pacientai, kurių kraujyje dėl paveldimos
ligos (homozigotinÄ—s Å¡eiminÄ—s
hipercholesterolemijos arba HŠH) susidaręs labai didelis
cholesterolio kiekis. Paprastai Å¡iÄ… ligÄ… galima
paveldėti ir iš tėvo, ir iš motinos, kurių
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma Å¡io vaistinio preparato stebÄ—sena. Tai padÄ—s
greitai nustatyti naujÄ… saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lojuxta 5 mg kietosios kapsulÄ—s
Lojuxta 10 mg kietosios kapsulÄ—s
Lojuxta 20 mg kietosios kapsulÄ—s
Lojuxta 30 mg kietosios kapsulÄ—s
Lojuxta 40 mg kietosios kapsulÄ—s
Lojuxta 60 mg kietosios kapsulÄ—s
2.
KOKYBINÄ– IR KIEKYBINÄ– SUDÄ–TIS
Lojuxta 5 m
g kietosios kapsulÄ—s
Kiekvienoje kietojoje kapsulÄ—je yra 5 mg lomitapido (lomitapido
mezilato pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulÄ—je yra 70,12 mg laktozÄ—s (laktozÄ—s
monohidrato pavidalu) (žr. 4.4
skyrių).
Lojuxta 10 m
g kietosios kapsulÄ—s
Kiekvienoje kietojoje kapsulÄ—je yra 10 mg lomitapido (lomitapido
mezilato pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulÄ—je yra 140,23 mg laktozÄ—s (laktozÄ—s
monohidrato pavidalu) (žr. 4.4
skyrių).
Lojuxta 20 m
g kietosios kapsulÄ—s
Kiekvienoje kietojoje kapsulÄ—je yra 20 mg lomitapido (lomitapido
mezilato pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulÄ—je yra 129,89 mg laktozÄ—s (laktozÄ—s
monohidrato pavidalu) (žr. 4.4
skyrių).
Lojuxta 30 m
g kietosios kapsulÄ—s
Kiekvienoje kietojoje kapsulÄ—je yra 30 mg lomitapido (lomitapido
mezilato pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulÄ—je yra 194,84 mg laktozÄ—s (laktozÄ—s
monohidrato pavidalu) (žr. 4.4
skyrių).
Lojuxta 40 m
g kietosios kapsulÄ—s
Kiekvienoje kietojoje kapsulÄ—je yra 40 mg lomitapido (lomitapido
mezilato pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulÄ—je yra 259,79 mg laktozÄ—s (laktozÄ—s
monohidrato pavidalu) (žr. 4.4
skyrių).
3
Lojuxta 60 mg kietosios k
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik taani 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused taani 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik läti 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused läti 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik malta 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused malta 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik poola 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused poola 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik soome 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused soome 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik norra 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused norra 06-11-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 06-11-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 11-03-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu