Lojuxta

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Lomitapide

Beszerezhető a:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATC-kód:

C10AX12

INN (nemzetközi neve):

lomitapide

Terápiás csoport:

Lipidą keičiančios medžiagos

Terápiás terület:

Hipercholesterolemija

Terápiás javallatok:

Lojuxta skiriamas kaip papildoma low‑fat dietos ir kitais lipid‑lowering vaistiniais preparatais arba be žemo tankio lipoproteinų (MTL) aferezės suaugusių pacientų, sergančių homozigotine šeimine hipercholesterolemija (HŠH). Genetiniai patvirtinimo HoFH turėtų būti gauti, kai tik įmanoma. Kitų formų pirminių hyperlipoproteinaemia ir antrinės priežastys hypercholesterolaemia e. nephrotic sindromas, hipotireozė), turi būti atmesti.

Termék összefoglaló:

Revision: 18

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2013-07-31

Betegtájékoztató

                                37
B. PAKUOTĖS LAPELIS
38
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LOJUXTA 5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LOJUXTA 10 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LOJUXTA 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
lomitapidas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
_ _
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lojuxta ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lojuxta
3.
Kaip vartoti Lojuxta
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lojuxta
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LOJUXTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Lojuxta sudėtyje yra veikliosios medžiagos, vadinamos lomitapidu.
Lomitapidas yra lipidus
modifikuojantis vaistas, kuris veikia blokuodamas vadinamojo
mikrosomų trigliceridų perdavimo
baltymo veikimą. Šio baltymo yra kepenyse ir žarnų sienelėse, kur
jis dalyvauja riebalinėms
medžiagoms kaupiantis į didesnes daleles, kurios vėliau patenka į
kraujotaką. Blokuodamas šį
baltymą, šis vaistas sumažina riebalų ir cholesterolio (lipidų)
kiekį kraujyje.
Lojuxta gydomi suaugę pacientai, kurių kraujyje dėl paveldimos
ligos (homozigotinės šeiminės
hipercholesterolemijos arba HŠH) susidaręs labai didelis
cholesterolio kiekis. Paprastai šią ligą galima
paveldėti ir iš tėvo, ir iš motinos, kurių
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lojuxta 5 mg kietosios kapsulės
Lojuxta 10 mg kietosios kapsulės
Lojuxta 20 mg kietosios kapsulės
Lojuxta 30 mg kietosios kapsulės
Lojuxta 40 mg kietosios kapsulės
Lojuxta 60 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Lojuxta 5 m
g kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 5 mg lomitapido (lomitapido
mezilato pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 70,12 mg laktozės (laktozės
monohidrato pavidalu) (žr. 4.4
skyrių).
Lojuxta 10 m
g kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 10 mg lomitapido (lomitapido
mezilato pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 140,23 mg laktozės (laktozės
monohidrato pavidalu) (žr. 4.4
skyrių).
Lojuxta 20 m
g kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 20 mg lomitapido (lomitapido
mezilato pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 129,89 mg laktozės (laktozės
monohidrato pavidalu) (žr. 4.4
skyrių).
Lojuxta 30 m
g kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 30 mg lomitapido (lomitapido
mezilato pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 194,84 mg laktozės (laktozės
monohidrato pavidalu) (žr. 4.4
skyrių).
Lojuxta 40 m
g kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 40 mg lomitapido (lomitapido
mezilato pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 259,79 mg laktozės (laktozės
monohidrato pavidalu) (žr. 4.4
skyrių).
3
Lojuxta 60 mg kietosios k
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 06-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 11-03-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 06-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 11-03-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 06-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 11-03-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 06-11-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése