Lojuxta

Å alis: Europos SÄ…junga

kalba: lietuvių

Å altinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Lomitapide

Prieinama:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATC kodas:

C10AX12

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

lomitapide

FarmakoterapinÄ— grupÄ—:

LipidÄ… keiÄianÄios medžiagos

Gydymo sritis:

Hipercholesterolemija

TerapinÄ—s indikacijos:

Lojuxta skiriamas kaip papildoma low‑fat dietos ir kitais lipid‑lowering vaistiniais preparatais arba be žemo tankio lipoproteinų (MTL) aferezÄ—s suaugusių pacientų, serganÄių homozigotine Å¡eimine hipercholesterolemija (HÅ H). Genetiniai patvirtinimo HoFH turÄ—tų bÅ«ti gauti, kai tik įmanoma. Kitų formų pirminių hyperlipoproteinaemia ir antrinÄ—s priežastys hypercholesterolaemia e. nephrotic sindromas, hipotireozÄ—), turi bÅ«ti atmesti.

Produkto santrauka:

Revision: 18

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2013-07-31

PakuotÄ—s lapelis

                                37
B. PAKUOTÄ–S LAPELIS
38
PAKUOTÄ–S LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LOJUXTA 5 MG KIETOSIOS KAPSULÄ–S
LOJUXTA 10 MG KIETOSIOS KAPSULÄ–S
LOJUXTA 20 MG KIETOSIOS KAPSULÄ–S
lomitapidas
Vykdoma papildoma Å¡io vaisto stebÄ—sena. Tai padÄ—s greitai nustatyti
naujÄ… saugumo informacijÄ….
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTÄ„, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininkÄ….
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
_ _
APIE KÄ„ RAÅ OMA Å IAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lojuxta ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lojuxta
3.
Kaip vartoti Lojuxta
4.
Galimas Å¡alutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lojuxta
6.
PakuotÄ—s turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LOJUXTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Lojuxta sudėtyje yra veikliosios medžiagos, vadinamos lomitapidu.
Lomitapidas yra lipidus
modifikuojantis vaistas, kuris veikia blokuodamas vadinamojo
mikrosomų trigliceridų perdavimo
baltymo veikimą. Šio baltymo yra kepenyse ir žarnų sienelėse, kur
jis dalyvauja riebalinÄ—ms
medžiagoms kaupiantis į didesnes daleles, kurios vėliau patenka į
kraujotaką. Blokuodamas šį
baltymą, šis vaistas sumažina riebalų ir cholesterolio (lipidų)
kiekį kraujyje.
Lojuxta gydomi suaugę pacientai, kurių kraujyje dėl paveldimos
ligos (homozigotinÄ—s Å¡eiminÄ—s
hipercholesterolemijos arba HŠH) susidaręs labai didelis
cholesterolio kiekis. Paprastai Å¡iÄ… ligÄ… galima
paveldėti ir iš tėvo, ir iš motinos, kurių
                                
                                Perskaitykite visÄ… dokumentÄ…
                                
                            

PrekÄ—s savybÄ—s

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma Å¡io vaistinio preparato stebÄ—sena. Tai padÄ—s
greitai nustatyti naujÄ… saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lojuxta 5 mg kietosios kapsulÄ—s
Lojuxta 10 mg kietosios kapsulÄ—s
Lojuxta 20 mg kietosios kapsulÄ—s
Lojuxta 30 mg kietosios kapsulÄ—s
Lojuxta 40 mg kietosios kapsulÄ—s
Lojuxta 60 mg kietosios kapsulÄ—s
2.
KOKYBINÄ– IR KIEKYBINÄ– SUDÄ–TIS
Lojuxta 5 m
g kietosios kapsulÄ—s
Kiekvienoje kietojoje kapsulÄ—je yra 5 mg lomitapido (lomitapido
mezilato pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulÄ—je yra 70,12 mg laktozÄ—s (laktozÄ—s
monohidrato pavidalu) (žr. 4.4
skyrių).
Lojuxta 10 m
g kietosios kapsulÄ—s
Kiekvienoje kietojoje kapsulÄ—je yra 10 mg lomitapido (lomitapido
mezilato pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulÄ—je yra 140,23 mg laktozÄ—s (laktozÄ—s
monohidrato pavidalu) (žr. 4.4
skyrių).
Lojuxta 20 m
g kietosios kapsulÄ—s
Kiekvienoje kietojoje kapsulÄ—je yra 20 mg lomitapido (lomitapido
mezilato pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulÄ—je yra 129,89 mg laktozÄ—s (laktozÄ—s
monohidrato pavidalu) (žr. 4.4
skyrių).
Lojuxta 30 m
g kietosios kapsulÄ—s
Kiekvienoje kietojoje kapsulÄ—je yra 30 mg lomitapido (lomitapido
mezilato pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulÄ—je yra 194,84 mg laktozÄ—s (laktozÄ—s
monohidrato pavidalu) (žr. 4.4
skyrių).
Lojuxta 40 m
g kietosios kapsulÄ—s
Kiekvienoje kietojoje kapsulÄ—je yra 40 mg lomitapido (lomitapido
mezilato pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulÄ—je yra 259,79 mg laktozÄ—s (laktozÄ—s
monohidrato pavidalu) (žr. 4.4
skyrių).
3
Lojuxta 60 mg kietosios k
                                
                                Perskaitykite visÄ… dokumentÄ…
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 06-11-2023
PakuotÄ—s lapelis PakuotÄ—s lapelis Äekų 06-11-2023
PrekÄ—s savybÄ—s PrekÄ—s savybÄ—s Äekų 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 06-11-2023
PakuotÄ—s lapelis PakuotÄ—s lapelis vokieÄių 06-11-2023
PrekÄ—s savybÄ—s PrekÄ—s savybÄ—s vokieÄių 06-11-2023
Visuomeninio įvertinimo praneÅ¡ime Visuomeninio įvertinimo praneÅ¡ime vokieÄių 11-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 06-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 11-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 06-11-2023
PakuotÄ—s lapelis PakuotÄ—s lapelis maltieÄių 06-11-2023
PrekÄ—s savybÄ—s PrekÄ—s savybÄ—s maltieÄių 06-11-2023
Visuomeninio įvertinimo praneÅ¡ime Visuomeninio įvertinimo praneÅ¡ime maltieÄių 11-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 06-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 11-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 06-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime slovėnų 11-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 06-11-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją