Lojuxta

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Lomitapide

Dostupné s:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATC kód:

C10AX12

INN (Mezinárodní Name):

lomitapide

Terapeutické skupiny:

Lipidą keičiančios medžiagos

Terapeutické oblasti:

Hipercholesterolemija

Terapeutické indikace:

Lojuxta skiriamas kaip papildoma low‑fat dietos ir kitais lipid‑lowering vaistiniais preparatais arba be žemo tankio lipoproteinų (MTL) aferezės suaugusių pacientų, sergančių homozigotine šeimine hipercholesterolemija (HŠH). Genetiniai patvirtinimo HoFH turėtų būti gauti, kai tik įmanoma. Kitų formų pirminių hyperlipoproteinaemia ir antrinės priežastys hypercholesterolaemia e. nephrotic sindromas, hipotireozė), turi būti atmesti.

Přehled produktů:

Revision: 18

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2013-07-31

Informace pro uživatele

                                37
B. PAKUOTĖS LAPELIS
38
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LOJUXTA 5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LOJUXTA 10 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LOJUXTA 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
lomitapidas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
_ _
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lojuxta ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lojuxta
3.
Kaip vartoti Lojuxta
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lojuxta
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LOJUXTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Lojuxta sudėtyje yra veikliosios medžiagos, vadinamos lomitapidu.
Lomitapidas yra lipidus
modifikuojantis vaistas, kuris veikia blokuodamas vadinamojo
mikrosomų trigliceridų perdavimo
baltymo veikimą. Šio baltymo yra kepenyse ir žarnų sienelėse, kur
jis dalyvauja riebalinėms
medžiagoms kaupiantis į didesnes daleles, kurios vėliau patenka į
kraujotaką. Blokuodamas šį
baltymą, šis vaistas sumažina riebalų ir cholesterolio (lipidų)
kiekį kraujyje.
Lojuxta gydomi suaugę pacientai, kurių kraujyje dėl paveldimos
ligos (homozigotinės šeiminės
hipercholesterolemijos arba HŠH) susidaręs labai didelis
cholesterolio kiekis. Paprastai šią ligą galima
paveldėti ir iš tėvo, ir iš motinos, kurių
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lojuxta 5 mg kietosios kapsulės
Lojuxta 10 mg kietosios kapsulės
Lojuxta 20 mg kietosios kapsulės
Lojuxta 30 mg kietosios kapsulės
Lojuxta 40 mg kietosios kapsulės
Lojuxta 60 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Lojuxta 5 m
g kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 5 mg lomitapido (lomitapido
mezilato pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 70,12 mg laktozės (laktozės
monohidrato pavidalu) (žr. 4.4
skyrių).
Lojuxta 10 m
g kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 10 mg lomitapido (lomitapido
mezilato pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 140,23 mg laktozės (laktozės
monohidrato pavidalu) (žr. 4.4
skyrių).
Lojuxta 20 m
g kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 20 mg lomitapido (lomitapido
mezilato pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 129,89 mg laktozės (laktozės
monohidrato pavidalu) (žr. 4.4
skyrių).
Lojuxta 30 m
g kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 30 mg lomitapido (lomitapido
mezilato pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 194,84 mg laktozės (laktozės
monohidrato pavidalu) (žr. 4.4
skyrių).
Lojuxta 40 m
g kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 40 mg lomitapido (lomitapido
mezilato pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 259,79 mg laktozės (laktozės
monohidrato pavidalu) (žr. 4.4
skyrių).
3
Lojuxta 60 mg kietosios k
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 06-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 06-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 11-03-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů