Idelvion

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-09-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
27-05-2016

Bahan aktif:

albutrepenonacog alfa

Boleh didapati daripada:

CSL Behring GmbH

Kod ATC:

B02BD04

INN (Nama Antarabangsa):

albutrepenonacog alfa

Kumpulan terapeutik:

Antykrościeryczne

Kawasan terapeutik:

Hemofilia B

Tanda-tanda terapeutik:

Leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią B (wrodzony niedobór czynnika IX).

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2016-05-11

Risalah maklumat

                                1
ANEX I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
IDELVION 250 j.m., proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
IDELVION 500 j.m., proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
IDELVION 1000 j.m., proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
IDELVION 2000 j.m., proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
IDELVION 3500 j.m., proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
IDELVION 250 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 250 j.m. rekombinowanego białka
fuzyjnego wiążącego czynnik
krzepnięcia IX z albuminą (RIX-FP), (albutrepenonakogu alfa). Po
rozpuszczeniu w 2,5 ml wody do
wstrzykiwań roztwór zawiera 100 j.m. / ml albutrepenonakogu alfa.
IDELVION 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 500 j.m. rekombinowanego białka
fuzyjnego wiążącego czynnik
krzepnięcia IX z albuminą (RIX-FP), (albutrepenonakogu alfa). Po
rozpuszczeniu w 2,5 ml wody do
wstrzykiwań roztwór zawiera 200 j.m. / ml albutrepenonakogu alfa.
IDELVION 1000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 1000 j.m. rekombinowanego białka
fuzyjnego wiążącego czynnik
krzepnięcia IX z albuminą (RIX-FP), (albutrepenonakogu alfa). Po
rozpuszczeniu w 2,5 ml wody do
wstrzykiwań roztwór zawiera 400 j.m. / ml albutrepenonakogu alfa.
IDELVION 2000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 2000 j.m. rekombinowanego białka
fuzyjnego wiążącego czynnik
krzepnięcia IX z albuminą (RIX-FP), (albutrepenonakogu alfa). Po
rozpuszczeniu w 5 ml wody do
wstrzykiwań roztwór zawiera 400 j.m. / ml albutrepenonakogu alfa.
IDELVION 3500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
d
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEX I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
IDELVION 250 j.m., proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
IDELVION 500 j.m., proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
IDELVION 1000 j.m., proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
IDELVION 2000 j.m., proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
IDELVION 3500 j.m., proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
IDELVION 250 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 250 j.m. rekombinowanego białka
fuzyjnego wiążącego czynnik
krzepnięcia IX z albuminą (RIX-FP), (albutrepenonakogu alfa). Po
rozpuszczeniu w 2,5 ml wody do
wstrzykiwań roztwór zawiera 100 j.m. / ml albutrepenonakogu alfa.
IDELVION 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 500 j.m. rekombinowanego białka
fuzyjnego wiążącego czynnik
krzepnięcia IX z albuminą (RIX-FP), (albutrepenonakogu alfa). Po
rozpuszczeniu w 2,5 ml wody do
wstrzykiwań roztwór zawiera 200 j.m. / ml albutrepenonakogu alfa.
IDELVION 1000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 1000 j.m. rekombinowanego białka
fuzyjnego wiążącego czynnik
krzepnięcia IX z albuminą (RIX-FP), (albutrepenonakogu alfa). Po
rozpuszczeniu w 2,5 ml wody do
wstrzykiwań roztwór zawiera 400 j.m. / ml albutrepenonakogu alfa.
IDELVION 2000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 2000 j.m. rekombinowanego białka
fuzyjnego wiążącego czynnik
krzepnięcia IX z albuminą (RIX-FP), (albutrepenonakogu alfa). Po
rozpuszczeniu w 5 ml wody do
wstrzykiwań roztwór zawiera 400 j.m. / ml albutrepenonakogu alfa.
IDELVION 3500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
d
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 18-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 27-05-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen