Idelvion

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

albutrepenonacog alfa

Prieinama:

CSL Behring GmbH

ATC kodas:

B02BD04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

albutrepenonacog alfa

Farmakoterapinė grupė:

Antykrościeryczne

Gydymo sritis:

Hemofilia B

Terapinės indikacijos:

Leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią B (wrodzony niedobór czynnika IX).

Produkto santrauka:

Revision: 12

Autorizacija statusas:

Upoważniony

Leidimo data:

2016-05-11

Pakuotės lapelis

                                1
ANEX I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
IDELVION 250 j.m., proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
IDELVION 500 j.m., proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
IDELVION 1000 j.m., proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
IDELVION 2000 j.m., proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
IDELVION 3500 j.m., proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
IDELVION 250 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 250 j.m. rekombinowanego białka
fuzyjnego wiążącego czynnik
krzepnięcia IX z albuminą (RIX-FP), (albutrepenonakogu alfa). Po
rozpuszczeniu w 2,5 ml wody do
wstrzykiwań roztwór zawiera 100 j.m. / ml albutrepenonakogu alfa.
IDELVION 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 500 j.m. rekombinowanego białka
fuzyjnego wiążącego czynnik
krzepnięcia IX z albuminą (RIX-FP), (albutrepenonakogu alfa). Po
rozpuszczeniu w 2,5 ml wody do
wstrzykiwań roztwór zawiera 200 j.m. / ml albutrepenonakogu alfa.
IDELVION 1000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 1000 j.m. rekombinowanego białka
fuzyjnego wiążącego czynnik
krzepnięcia IX z albuminą (RIX-FP), (albutrepenonakogu alfa). Po
rozpuszczeniu w 2,5 ml wody do
wstrzykiwań roztwór zawiera 400 j.m. / ml albutrepenonakogu alfa.
IDELVION 2000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 2000 j.m. rekombinowanego białka
fuzyjnego wiążącego czynnik
krzepnięcia IX z albuminą (RIX-FP), (albutrepenonakogu alfa). Po
rozpuszczeniu w 5 ml wody do
wstrzykiwań roztwór zawiera 400 j.m. / ml albutrepenonakogu alfa.
IDELVION 3500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
d
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEX I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
IDELVION 250 j.m., proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
IDELVION 500 j.m., proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
IDELVION 1000 j.m., proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
IDELVION 2000 j.m., proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
IDELVION 3500 j.m., proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
IDELVION 250 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 250 j.m. rekombinowanego białka
fuzyjnego wiążącego czynnik
krzepnięcia IX z albuminą (RIX-FP), (albutrepenonakogu alfa). Po
rozpuszczeniu w 2,5 ml wody do
wstrzykiwań roztwór zawiera 100 j.m. / ml albutrepenonakogu alfa.
IDELVION 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 500 j.m. rekombinowanego białka
fuzyjnego wiążącego czynnik
krzepnięcia IX z albuminą (RIX-FP), (albutrepenonakogu alfa). Po
rozpuszczeniu w 2,5 ml wody do
wstrzykiwań roztwór zawiera 200 j.m. / ml albutrepenonakogu alfa.
IDELVION 1000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 1000 j.m. rekombinowanego białka
fuzyjnego wiążącego czynnik
krzepnięcia IX z albuminą (RIX-FP), (albutrepenonakogu alfa). Po
rozpuszczeniu w 2,5 ml wody do
wstrzykiwań roztwór zawiera 400 j.m. / ml albutrepenonakogu alfa.
IDELVION 2000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 2000 j.m. rekombinowanego białka
fuzyjnego wiążącego czynnik
krzepnięcia IX z albuminą (RIX-FP), (albutrepenonakogu alfa). Po
rozpuszczeniu w 5 ml wody do
wstrzykiwań roztwór zawiera 400 j.m. / ml albutrepenonakogu alfa.
IDELVION 3500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
d
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 18-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 18-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 18-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 18-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 18-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 27-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 18-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 18-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 18-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 18-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 27-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 18-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 18-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 18-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 18-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 18-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 27-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 18-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 18-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 27-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 18-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 18-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 18-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 18-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 18-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 18-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 18-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 18-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 18-09-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją