Idelvion

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

albutrepenonacog alfa

Verfügbar ab:

CSL Behring GmbH

ATC-Code:

B02BD04

INN (Internationale Bezeichnung):

albutrepenonacog alfa

Therapiegruppe:

Antykrościeryczne

Therapiebereich:

Hemofilia B

Anwendungsgebiete:

Leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią B (wrodzony niedobór czynnika IX).

Produktbesonderheiten:

Revision: 12

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2016-05-11

Gebrauchsinformation

                                1
ANEX I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
IDELVION 250 j.m., proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
IDELVION 500 j.m., proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
IDELVION 1000 j.m., proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
IDELVION 2000 j.m., proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
IDELVION 3500 j.m., proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
IDELVION 250 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 250 j.m. rekombinowanego białka
fuzyjnego wiążącego czynnik
krzepnięcia IX z albuminą (RIX-FP), (albutrepenonakogu alfa). Po
rozpuszczeniu w 2,5 ml wody do
wstrzykiwań roztwór zawiera 100 j.m. / ml albutrepenonakogu alfa.
IDELVION 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 500 j.m. rekombinowanego białka
fuzyjnego wiążącego czynnik
krzepnięcia IX z albuminą (RIX-FP), (albutrepenonakogu alfa). Po
rozpuszczeniu w 2,5 ml wody do
wstrzykiwań roztwór zawiera 200 j.m. / ml albutrepenonakogu alfa.
IDELVION 1000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 1000 j.m. rekombinowanego białka
fuzyjnego wiążącego czynnik
krzepnięcia IX z albuminą (RIX-FP), (albutrepenonakogu alfa). Po
rozpuszczeniu w 2,5 ml wody do
wstrzykiwań roztwór zawiera 400 j.m. / ml albutrepenonakogu alfa.
IDELVION 2000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 2000 j.m. rekombinowanego białka
fuzyjnego wiążącego czynnik
krzepnięcia IX z albuminą (RIX-FP), (albutrepenonakogu alfa). Po
rozpuszczeniu w 5 ml wody do
wstrzykiwań roztwór zawiera 400 j.m. / ml albutrepenonakogu alfa.
IDELVION 3500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
d
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEX I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
IDELVION 250 j.m., proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
IDELVION 500 j.m., proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
IDELVION 1000 j.m., proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
IDELVION 2000 j.m., proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
IDELVION 3500 j.m., proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
IDELVION 250 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 250 j.m. rekombinowanego białka
fuzyjnego wiążącego czynnik
krzepnięcia IX z albuminą (RIX-FP), (albutrepenonakogu alfa). Po
rozpuszczeniu w 2,5 ml wody do
wstrzykiwań roztwór zawiera 100 j.m. / ml albutrepenonakogu alfa.
IDELVION 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 500 j.m. rekombinowanego białka
fuzyjnego wiążącego czynnik
krzepnięcia IX z albuminą (RIX-FP), (albutrepenonakogu alfa). Po
rozpuszczeniu w 2,5 ml wody do
wstrzykiwań roztwór zawiera 200 j.m. / ml albutrepenonakogu alfa.
IDELVION 1000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 1000 j.m. rekombinowanego białka
fuzyjnego wiążącego czynnik
krzepnięcia IX z albuminą (RIX-FP), (albutrepenonakogu alfa). Po
rozpuszczeniu w 2,5 ml wody do
wstrzykiwań roztwór zawiera 400 j.m. / ml albutrepenonakogu alfa.
IDELVION 2000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 2000 j.m. rekombinowanego białka
fuzyjnego wiążącego czynnik
krzepnięcia IX z albuminą (RIX-FP), (albutrepenonakogu alfa). Po
rozpuszczeniu w 5 ml wody do
wstrzykiwań roztwór zawiera 400 j.m. / ml albutrepenonakogu alfa.
IDELVION 3500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
d
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 18-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 27-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 18-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 18-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 27-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 18-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 18-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 18-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 18-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 27-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 18-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 18-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 27-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 18-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 27-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 18-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 18-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 27-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 18-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 27-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 18-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 27-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 18-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 27-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 18-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 27-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 18-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 27-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 18-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 27-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 18-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 27-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 18-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 18-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 27-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 18-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 18-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 18-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 27-05-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen