Idelvion

Maa: Euroopan unioni

Kieli: puola

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
18-09-2023

Aktiivinen ainesosa:

albutrepenonacog alfa

Saatavilla:

CSL Behring GmbH

ATC-koodi:

B02BD04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

albutrepenonacog alfa

Terapeuttinen ryhmä:

Antykrościeryczne

Terapeuttinen alue:

Hemofilia B

Käyttöaiheet:

Leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią B (wrodzony niedobór czynnika IX).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 12

Valtuutuksen tilan:

Upoważniony

Valtuutus päivämäärä:

2016-05-11

Pakkausseloste

                                1
ANEX I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
IDELVION 250 j.m., proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
IDELVION 500 j.m., proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
IDELVION 1000 j.m., proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
IDELVION 2000 j.m., proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
IDELVION 3500 j.m., proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
IDELVION 250 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 250 j.m. rekombinowanego białka
fuzyjnego wiążącego czynnik
krzepnięcia IX z albuminą (RIX-FP), (albutrepenonakogu alfa). Po
rozpuszczeniu w 2,5 ml wody do
wstrzykiwań roztwór zawiera 100 j.m. / ml albutrepenonakogu alfa.
IDELVION 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 500 j.m. rekombinowanego białka
fuzyjnego wiążącego czynnik
krzepnięcia IX z albuminą (RIX-FP), (albutrepenonakogu alfa). Po
rozpuszczeniu w 2,5 ml wody do
wstrzykiwań roztwór zawiera 200 j.m. / ml albutrepenonakogu alfa.
IDELVION 1000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 1000 j.m. rekombinowanego białka
fuzyjnego wiążącego czynnik
krzepnięcia IX z albuminą (RIX-FP), (albutrepenonakogu alfa). Po
rozpuszczeniu w 2,5 ml wody do
wstrzykiwań roztwór zawiera 400 j.m. / ml albutrepenonakogu alfa.
IDELVION 2000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 2000 j.m. rekombinowanego białka
fuzyjnego wiążącego czynnik
krzepnięcia IX z albuminą (RIX-FP), (albutrepenonakogu alfa). Po
rozpuszczeniu w 5 ml wody do
wstrzykiwań roztwór zawiera 400 j.m. / ml albutrepenonakogu alfa.
IDELVION 3500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
d
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEX I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
IDELVION 250 j.m., proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
IDELVION 500 j.m., proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
IDELVION 1000 j.m., proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
IDELVION 2000 j.m., proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
IDELVION 3500 j.m., proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
IDELVION 250 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 250 j.m. rekombinowanego białka
fuzyjnego wiążącego czynnik
krzepnięcia IX z albuminą (RIX-FP), (albutrepenonakogu alfa). Po
rozpuszczeniu w 2,5 ml wody do
wstrzykiwań roztwór zawiera 100 j.m. / ml albutrepenonakogu alfa.
IDELVION 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 500 j.m. rekombinowanego białka
fuzyjnego wiążącego czynnik
krzepnięcia IX z albuminą (RIX-FP), (albutrepenonakogu alfa). Po
rozpuszczeniu w 2,5 ml wody do
wstrzykiwań roztwór zawiera 200 j.m. / ml albutrepenonakogu alfa.
IDELVION 1000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 1000 j.m. rekombinowanego białka
fuzyjnego wiążącego czynnik
krzepnięcia IX z albuminą (RIX-FP), (albutrepenonakogu alfa). Po
rozpuszczeniu w 2,5 ml wody do
wstrzykiwań roztwór zawiera 400 j.m. / ml albutrepenonakogu alfa.
IDELVION 2000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 2000 j.m. rekombinowanego białka
fuzyjnego wiążącego czynnik
krzepnięcia IX z albuminą (RIX-FP), (albutrepenonakogu alfa). Po
rozpuszczeniu w 5 ml wody do
wstrzykiwań roztwór zawiera 400 j.m. / ml albutrepenonakogu alfa.
IDELVION 3500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
d
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 18-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 27-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 18-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 18-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 18-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 18-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 18-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 18-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 18-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 27-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 18-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 18-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 18-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 18-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 18-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 18-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 18-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 27-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 18-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 27-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 18-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 18-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 27-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 18-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 27-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 18-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 18-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 18-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 18-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 18-09-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia